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这项研究的目的是分析影响interleukin-4过敏原(il - 4)和ige介导的组胺释放嗜碱粒细胞和人类皮肤肥大细胞和评估是否可溶性重组interleukin-4受体(sIL4R)可以抑制这些影响。ige刺激组胺释放外周血嗜碱粒细胞和肥大细胞的遗传性过敏症的捐助者是增强与il - 4预培养后,而与sIL-4R预培养后抑制。这些效果更加明显,当样本与临床相关的过敏原刺激。在il - 4 preincubated皮肤肥大细胞,有一个类似的ige增强刺激组胺释放,这可能再次被sIL-4R抑制。il - 4的影响和sIL4R剂量和时间。小鼠卵清蛋白致敏和处理可溶性重组小鼠sIL-4R显示显著降低immediate-type皮肤过敏反应而未经处理的小鼠。这些在活的有机体内影响是IgE独立,因为没有明显差异在总量和过敏原之间特定的IgE抗体滴定度/ IgG1处理和未经处理的老鼠。这表明IL4产生启动效应在效应细胞释放组胺的过敏反应,这些效应是由可溶性IL-4R都强有力地反感在体外和在活的有机体内。