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A. Mouithys-Mickalad，G. deby-Dupont，M. Hoebeke，M. Mathy-Hartert，M. Lamy，C. Deby那 “鞘氨醇和鞘氨醇类样品对刺激中性粒细胞的自由基产生的影响：ESR和化学发光研究“，炎症的介质那 卷。6.那 文章ID.568527那 7. 页面那 1997年。 https://doi.org/10.1080 / 09629359791460
鞘氨醇和鞘氨醇类样品对刺激中性粒细胞的自由基产生的影响：ESR和化学发光研究
抽象的
鞘脂素抑制蛋白激酶C途径的中性粒细胞（PMN）NADPH氧化酶的活化。通过电子旋转共振光谱（ESR）和化学发光（CL），我们研究了鞘氨醇（SPN）和神经酰胺类似物对Phorbol 12-Myristerate 13-醋酸酯（PMA，5×10的影响-7m）刺激的PMN（6×106.细胞）。通过ESR与旋转捕获（100mM DMPO：5,5-二甲基-1-吡咯啉），我们显示SPN（5至8×10-6m），c2- Circamide（N-乙酰基SPN）和C.6.- 以终浓度为2×10的 - 酰胺酰胺（N-己酰基SPN）-5和2×10-4M通过刺激的PMN抑制自由基的产生。刺激PMN的ESR光谱是DMPO-超氧化物阴离子旋转加合物的ESR光谱。抑制5×10-6M SPN相当于30u / ml SOD的SP。SPN（5到8×10-6m）没有影响体外生成超氧化物阴离子的系统（黄嘌呤50mm /黄嘌呤氧化酶110μm/ ml）或羟基 - 自由基（Fenton反应：88mm H.2O.2，0.01 mm fe2+和0.01 mm的EDTA）。SPN和N-乙酰基SPN还抑制PMA刺激PMN的剂量依赖性方式（从2×10-6到10.-5M），但N-六烷酰SPN活跃较小（从2×10-5到2×10-4m）。将这些效果与已知的PMN抑制剂，超氧化物歧化酶，过氧化氢酶和叠氮化物进行比较。与这些药剂相比，SPN是一种更好的抑制剂。通过ESR信号和刺激的PMN的CL的SPN完全抑制证实了该化合物或其代谢物之一在NADPH-氧化酶的水平上作用，其关键酶负责产生氧衍生的自由基。
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