(p<0.005) whereas no correlations could be observed with TNFα and sTNF-R. Further, we were interested in finding out how TGF-β effects on fibroblast growth could be modulated. We found that pentoxifylline is able to inhibit both fibroblast proliferation and collagen synthesis independently of the stimulus. We conclude that, judging from in vitro studies, pentoxifylline might offer a new approach in the therapy of pleural as well as pulmonary fibrosis."> Pentoxifylline抑制胸腔积液的纤维化活性和转化生长因子-β - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

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体积 6 |文章的ID 310326 | https://doi.org/10.1080/09629359791811

P. Entzian, M. Schlaak, U. Seitzer, Y. Acil, M. Ernst, P. Zabel，＂Pentoxifylline抑制胸腔积液的纤维化活性和转化生长因子-β"，炎症介质，卷。6，文章的ID310326， 8 页面， 1997． https://doi.org/10.1080/09629359791811

Pentoxifylline抑制胸腔积液的纤维化活性和转化生长因子-β

p . Entzian，¹ m . Schlaak，¹ 美国塞茨，² y Acil，^3. m·恩斯特，² 和 p .扎贝尔¹

¹Medizinische Klinik, Forschungszentrum Borstel, Parkallee 35岁，德国

²德国波尔斯特尔免疫与生物研究所

^3.研究所für medzinische Molekularbiologie, medzinische Universitaät Lübeck，德国

摘要

器官纤维化的生理病理学远未被完全理解，可用的治疗策略的效果令人失望。我们选择胸膜疾病作为进一步研究的对象，探讨了哪些细胞因子与胸膜纤维化相关，哪些药物可能阻断其发展。我们筛选了胸膜积液中可能干扰纤维形成的介质(转化生长因子-β (TGF-β)，肿瘤坏死因子α (TNFα)，可溶性tnf受体p55 (sTNF-R))，并将结果与患者胸膜增厚程度的临床结局相关联。我们发现胸膜增厚与TGF-β相关（ p < ０．００５）而与TNFα和sTNF-R无相关性。此外，我们感兴趣的是发现TGF-β对成纤维细胞生长的影响是如何被调节的。我们发现，己酮可可碱能够抑制成纤维细胞增殖和胶原合成，而不受刺激。我们得出结论，从在体外研究表明，己酮可可碱可能为胸膜和肺纤维化提供一种新的治疗方法。

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