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L. H. Faccioli，V. F.莫夸，C. L. Silva的，G. M.罗沙，J. I.阿劳霍，M.A. Nahori，B. B. Vargaftig那 “IL-5的驱动器在内脏幼虫移行症综合征的豚鼠模型从骨髓到血液和组织嗜酸性粒细胞“，炎症的介质那 卷。5.那 文章ID.815872那 8. 页面那 1996年。 https://doi.org/10.1155/S096293519600004X
IL-5的驱动器在内脏幼虫移行症综合征的豚鼠模型从骨髓到血液和组织嗜酸性粒细胞
抽象的
进行这项研究，嗜酸性粒细胞迁移和内脏幼虫移行症的豚鼠模型维护嗜酸粒细胞增多，以评估IL-5的作用。结果表明，感染动物与Toxocara Canis.诱导血清IL-5水平的早期增加，可能是嗜酸性粒细胞分化和增殖和嗜酸粒细胞增多的发展至关重要。当被感染的豚鼠用处理单抗的抗IL-5（TRFK-5）在同一时间或在感染后1天或3天给予，有感染18天后减少嗜酸性粒细胞计数的高百分比。然而，当单抗嗜酸粒细胞增多的峰值期间施用，有高的抑制血液中，在支气管肺泡灌洗液（BALF）或腹膜无抑制和骨髓中的细胞增加嗜酸性粒细胞数。因此，IL-5的基本水平可以是必不可少的驱动从骨髓到血液和组织嗜酸性粒细胞，以及用于在受感染的动物维持嗜酸粒细胞增多的。我们还可以得出结论，当嗜酸性粒细胞已迁移到肺，TRFK-5没有功率抑制嗜曙红细胞增多，这也是生产下IL-5本地肺细胞的控制。以这种方式，只有一个后TRFK-5治疗可能不足以修改肺实质的微环境，因为犬蛔虫抗原已经刺激了部分细胞群产生IL-5。
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