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可能参与不同的效应系统(一氧化氮合酶、鸟苷酸环化酶β-adrenergic和毒蕈碱的胆碱能受体,环氧酶和脂氧合酶和Na⁺K⁺腺苷三磷酸酶)评估H组胺₃受体agonist-induced ((R)α-methylhistamine (R)α-MeHA) endothelium-dependent鼠主动脉放松化验。(R)α-MeHA (0.1 nM - 0.01毫米)放松endothelium-dependent鼠主动脉,pD₂值为8.22±0.06,而pD₂值为7.98±0.02由组胺(分别为50%和70%放松)。的影响(R)α-MeHA (0.1 nM - 0.01毫米)被thioperamide引起竞争力(1、10和30海里)(pA₂= 9.21±0.40;斜率= 1.03±0.35)但不受pyrilamine(100海里),西咪替丁(1μM)(10μM)阿托品、普萘洛尔(1μM)吲哚美辛(10μM)或nordthydroguaiaretic酸(0.1毫米)。一氧化氮合酶抑制剂,L-N^G-monomethylarginine (L-NMMA 10μM)和N^G-nitro-L-arginine methylester (L-NOARG 10μM)抑制(R)α-MeHA的松弛效应,分别约52%和70%)。这种抑制作用的L-NMMA部分逆转了精氨酸(10μM)。亚甲蓝(10μM)和乌本苷(10μM)抑制松弛(R)α-MeHA-induced约50%和90%,分别。环氧合酶和脂氧合酶是没有参与的产品(R)α-MeHA-induced endothelium-dependent鼠主动脉放松也毒蕈碱的胆碱能和β-adrenergic受体。研究结果还表明没有合酶的参与,鸟苷酸环化酶和Na⁺K⁺腺苷三磷酸酶(R)α-MeHA-induced endothelium-dependent鼠主动脉放松。