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j·麦克德维特,c . Feighery c . O 'Farrelly g·马丁,d . g .堰d·凯莱赫, ”影响肿瘤坏死factor-αBrdU公司在培养人类的肠上皮细胞”,炎症介质, 卷。4, 文章的ID542916年, 7 页面, 1995年。 https://doi.org/10.1155/S0962935195000068
影响肿瘤坏死factor-αBrdU公司在培养人类的肠上皮细胞
文摘
溴脱氧尿苷合并是一个有用的方法,研究在增殖细胞DNA合成的模式。的分布模式合并BrdU十二指肠绒毛肠上皮细胞的外植体接触TNFα在器官培养后进行了分析。TNFα造成一个一致的、低水平的BrdU的部分核靠近核膜,这种模式没有从控制文化。这些上皮细胞晚期逮捕了在G0,BrdU合并被认为不是由于S期DNA合成,而是一种应对TNFα的细胞毒性影响。Microtitre板扩散分析细胞密度和DNA合成设计研究的影响在汇合的单层膜上TNFα人类胎儿的空肠的细胞系I407和老鼠纤维肉瘤细胞株L929。TNFα细胞系表现出相似的反应。单独接触TNFα没有减少细胞数量但也导致DNA合成显著增加(p < 0.05)。cycloheximtde添加时配合TNFα细胞数量有显著降低(p < 0.001)和DNA合成水平(p < 0.01),表明细胞死亡。的DNA细胞暴露于TNFα和环己酰亚胺分散时在电泳凝胶。结果表明,BrdU公司可能是一个合适的指标后细胞的DNA损伤细胞毒性的侮辱。TNFα可能负责绒毛肠上皮细胞损伤肠下垂如腹腔疾病和小肠的GVHR。
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