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I. Moodley, Y. Sotsios, B. Bertin， ＂选择性PDE抑制剂对恶唑啉酮致小鼠超敏反应的调节作用"，炎症介质， 卷。4， 文章的ID432906， 5 页面， 1995． https://doi.org/10.1155/S0962935195000196
选择性PDE抑制剂对恶唑啉酮致小鼠超敏反应的调节作用
摘要
研究了PDE抑制剂对恶唑啉酮致小鼠接触超敏反应(CS)的影响。罗利普兰、ro20 -1724和茶碱剂量依赖性抑制CS，但均未引起>53%的抑制。艾德30.在攻毒前24 h, rolipram、ro20 -1724和茶碱分别为2.1、5.4和30.4 mg/kg, p.o。米力农和SKF 94836在30 mg/kg时分别产生了13%和18%的抑制作用，尽管zaprinast引起的抑制作用(8%)不显著。倍他米松(10mg /kg, p.o)和吲哚美辛(5mg /kg, p.o)均有明显的抑制作用(80%)。Rolipram和ro20 -1724抑制IC小鼠淋巴母细胞增殖50值分别为0.08 μM和0.83 μM。相比之下，zaprinast只产生微弱的抑制作用(IC)50= 119 μM时，SKF 94836和茶碱对淋巴细胞增殖无明显抑制作用(分别为26%和2%)。这些发现表明PDE IV同工酶通过抑制淋巴细胞活化在介导CS中起主要作用。
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