文摘

不同的敏化和过敏原的影响挑衅方案的发展allergen-induced支气管代(BHR)组胺在有意识的进行调查,因为豚鼠施加任何限制。类似哮喘反应早期和晚期阶段,BHR吸入组胺后早期(6小时)以及后期反应后(24小时),和气道炎症后观察单个动物过敏原挑衅敏化产生主要免疫球蛋白或IgE抗体,分别。重复的过敏原挑衅IgE-sensitized动物7天后,使用相同的挑衅条件,导致类似的发展BHR组胺吸入。过敏原挑衅在随后4天的重复导致减少发展BHR每次挑衅后,尽管过敏原挑衅剂量显著增加必要获得类似的气道阻塞。炎症细胞在支气管肺泡灌洗的数量没有明显改变了多次挑衅,相比一个过敏原挑衅。最后,我们调查allergen-induced支气管代敏化过程的重复在7和14天(升压),其次是反复过敏原挑衅5周的每周两次。令人惊讶的是,没有BHR组胺可以观察后挑衅,而炎症细胞在支气管肺泡灌洗液5周后加强了与控制。这些数据表明,IgE和免疫球蛋白致敏因为豚鼠单个过敏原挑衅后可能出现支气管代答。反复过敏原暴露IgE敏感动物逐渐衰落的原因诱导代尽管持续的气道炎症细胞的存在,表明减少细胞激活的机制。