文摘

本研究进行检查是否残留36 - 62 TNFα包含TNFα的趋化现象的领域,以及过去和我TNF受体是否参与TNFα诱导趋化性。TNFα在中性粒细胞的趋化作用抑制了马伯Hrt-7b Utr-1,分别对过去和我TNF受体。两种受体可能因此需要协调TNFcz的趋化作用。合成TNFα36 - 62,类似于TNFα,中性粒细胞和单核细胞趋化现象的影响。TNFα36 - 62的趋化活性肽在中性粒细胞,被Htr-7b抑制,Utr-1和可溶性受体过去,这表明,肽具有通过TNF受体诱导趋化作用的能力。TNFα相比,肽没有显示细胞毒性对WEHI 164 flbrosarcoma细胞活动。建议不同领域TNFα分子产生不同的生物效应。