文摘

的在体外行动的干扰素(IFN) -α和IFN-γ从六个健康的捐赠者和十多发性硬化(MS)患者自然杀伤(油墨)外周血淋巴细胞(PBL)的活性在自体系统进行了研究。PBL的NK活性检测到细胞毒性测试使用³H-uridine人类erythromyeloblast K562细胞。自体IFN-αIFN-γ并没有增强NK活性PBL从健康的捐赠者在体外,而在样本MS患者干扰素强刺激的NK细胞的细胞毒性作用。这个刺激表明监管干扰素作用的抑制剂的存在,在健康的捐赠者同时产生干扰素干扰素诱导,但缺乏商业干扰素制剂。从健康的捐赠者的factor-containing上层清液减少患者自体干扰素的刺激作用女士几乎直到完成封锁。因为这抑制剂没有患者MS,缺乏一种抑制剂干扰素监管行动的女士可以打开这个舱的方法治疗的免疫系统。