文摘
本研究的目的是描述的合成和代谢血小板激活因子(PAF)参谋长通过肠粘膜受到ischaemia-reperfusion受伤。犬肠粘膜产生16:0-PAF、18:0-PAF和高水平的相应lyso——空军代谢物。3 h肠道缺血和缺血后再灌注的1 h并不影响肠粘膜的拥堵的合成和代谢。肠道粘膜阐述lyso-PAF拥堵的因素迅速水解。观察到的水解率没有改变局部贫血或缺血和再灌注。总之,这项研究表明,肠道粘膜产生拥堵的拥堵和快速水解。拥堵的合成和代谢率不改变肠道粘膜缺血再灌注在这个模型下的实施条件。
本研究的目的是描述的合成和代谢血小板激活因子(PAF)参谋长通过肠粘膜受到ischaemia-reperfusion受伤。犬肠粘膜产生16:0-PAF、18:0-PAF和高水平的相应lyso——空军代谢物。3 h肠道缺血和缺血后再灌注的1 h并不影响肠粘膜的拥堵的合成和代谢。肠道粘膜阐述lyso-PAF拥堵的因素迅速水解。观察到的水解率没有改变局部贫血或缺血和再灌注。总之,这项研究表明,肠道粘膜产生拥堵的拥堵和快速水解。拥堵的合成和代谢率不改变肠道粘膜缺血再灌注在这个模型下的实施条件。