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体积 3 |文章的ID 167519年 | https://doi.org/10.1155/S0962935194000657

x Nair g . Todderud l . Davern a . Aruffo k·d . Lee m . Tramposch, 抑制免疫炎症Complex-Induced小分子量Selectin拮抗剂”,炎症介质, 卷。3, 文章的ID167519年, 5 页面, 1994年 https://doi.org/10.1155/S0962935194000657

抑制免疫炎症Complex-Induced小分子量Selectin拮抗剂

文摘

一个小分子量拮抗剂的抗炎效果的P -和E-selectin-dependent细胞粘附是检查。醣脂类的sulphatide显示阻止thrombin-activated鼠血小板的粘附HL-60细胞。这种交互是依赖P-selectin。河鼠真皮反向被动阿蒂斯反应被用来评估sulphatide在中性白细胞的影响相关的炎症反应。Sulphatide dosedependently阻塞血管渗透性增加和细胞浸润后腹腔内管理。这些结果表明,一个小分子量的化合物块P -和E-selectin依赖的附着力在体外能有效阻止炎症由于免疫复合物沉积。复合,这种类型的配置文件可能治疗免疫复合物介导的疾病的潜在治疗。

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