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之前的研究已经证实,培养人的静脉和动脉内皮细胞(EC)绑定C1q以时间和剂量依赖性的方式。人工培养的内皮细胞表达平均数量为5.2×10⁵结合位点/细胞。在本研究假定的受体C1q (C1qR)隔离膜的1 - 5×10⁹人类脐带EC C1q-Sepharose亲和色谱法。在隔离期间,C1qR检测到其能力在C1q-deficient血清抑制EAC1q的溶解。C1q-Sepharose集中的洗出液,分离并受QAE-A50色谱,随后于3000年HPLC-TSK凝胶过滤。C1qR过滤的表观分子量60 kDa。纯化C1qR展出的表观分子量55 - 62 kDa未还原的州和64 - 68 kDa的分子量降低的形式。两个IgM单克隆抗体(mAb) D3和D5与纯化受体免疫小鼠后准备。单克隆抗体绑定的增加^125年I-C1q内皮细胞但F (ab)₂anti-C1qR马伯抑制的绑定^125年I-C1q EC dosedependent的方式。D3马伯公认一群54-60 kDa在西方人类EC和多形核白细胞的滴膜。之前,作者表明,C1q诱发IgM-containing免疫复合物EC的绑定。因此,它是假设在初次免疫反应一代IgM-IC可能发生,导致绑定和激活C1,离解激活C1的C1抑制剂和随后的互动与EC-C1qR IgM-IC轴承C1q。