文摘

选择性的影响PDE-I(长春西汀),PDE-III(药物ci - 930), PDE-IV (rolipram nitroquazone)和PDE-V(敏喘宁)同工酶抑制剂TNF-αIL-1β生产从LPS刺激人类单核细胞进行了研究。PDE-IV抑制剂引起的浓度依赖性抑制TNF-α生产,但只有部分抑制IL-1β高浓度。高浓度的PDE-III抑制剂弱抑制TNF-α,但没有影响IL-1β生产。PDE-V抑制细胞因子分泌的增加有关。研究PDE同工酶抑制剂的组合表明PDE-III和PDE-V抑制剂调节rolipram抑制TNF生产用添加剂的方式。这些数据证实TNF-αIL-1β生产从LPS刺激人类单核细胞是不同的监管,并表明PDE-IV抑制剂有可能抑制TNF水平的人。