摘要
通过监测PHA/ pma刺激的pbmcl来源的人t淋巴细胞的总或亚群中IL-2的分泌,发现主要是CD4所致+CD8−细胞。在Xenopts卵母细胞系统中,通过蛋白- dna相互作用分析和功能反激活实验来评估转录因子(TF)的存在和功能状态,通过注射蛋白质来调节IL-2转录。结果表明,CD4+CD8−细胞在静息状态下同时含有功能性消声器和阳性的TF,而CD4则处于激活状态+CD8−组只含有非功能性TF阳性。这表明IL-2转录的开关在小鼠脾脏的原代t淋巴细胞和人外周血的CD4细胞中基于相同的机制+CD8−细胞。
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