二氧嘧啶对2型糖尿病大鼠的阴离子间隙毒性研究辣木属鉴定”

我饶有兴趣地阅读了Omabe等人的文章，题为“四氧嘧啶诱导2型糖尿病大鼠用乙醇提取物的抗糖尿病非细胞毒性生物活性化合物治疗时阴离子间隙毒性”辣木果、发表于本刊(2014卷，文章编号406242)[1]。有趣的是，我们已经讨论过这个科学主题，但本文中的一点是我关注的焦点，这一点将在下面讨论。

四氧嘧啶是诱发实验性糖尿病最古老的化学物质之一。它通过给实验动物单剂量的注射诱发1型糖尿病。四氧嘧啶行为在两个方面:它选择性地抑制glucose-induced通过特定的葡糖激酶抑制胰岛素分泌,β细胞的葡萄糖传感器,它导致胰岛素依赖型糖尿病状态通过其能力诱导活性氧(ROS)的形成,导致胰岛β细胞的选择性坏死(2,3.]。因此，四氧嘧啶不能诱发2型糖尿病。

Omabe等人的文章中，单次腹腔注射四氧嘧啶就可以诱发2型糖尿病，但由于其作用机制的原因，这是不正确的。

的利益冲突

提交人声明他没有利益冲突。

参考文献

1. 王志伟，王志伟，等。二氧嘧啶对2型糖尿病大鼠的阴离子间隙毒性研究辣木属鉴定”,毒理学杂志》， 2014年第7页，第406242条。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. O. M. Ighodaro, a . M. Adeosun，和O. a . Akinloye，“四氧嘧啶诱导的糖尿病，在实验研究中评估治疗化合物和植物提取物血糖控制潜力的通用模型，”药物第53卷，no。6，第365-374页，2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. S. Lenzen，“四氧嘧啶和链脲菌素诱导糖尿病的机制”，Diabetologia第51卷，no。第216-226页，2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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