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在体外记者化验筛查的化学物质破坏雄激素信号

表3

的比较分析在体外记者系统在哺乳动物和酵母细胞。

细胞系 基于“增大化现实”技术的来源 记者质粒 报告基因 优势 缺点 最小值 剂量 参考

CHO-K1 哈尔 MMTV-Neo-luc 荧光素酶 区分雄激素/抗雄激素的活动 内生GR表达水平低 0.1纳米 罗伊et al ., 20044]
MDA-kb2 哈尔 MMTV-Neo-luc 荧光素酶 内源性AR的表达 GR表达。 0.1纳米 威尔逊et al ., 200219]
mda - mb - 453 哈尔 MMTV-Neo-luc 荧光素酶 基于“增大化现实”技术的内在表达。 GR表达 0.1纳米 Hartig et al ., 200220.]
U2-OS 哈尔 3 x - TATA-luc一定是 荧光素酶 非常具体的试验系统 基于“增大化现实”技术的敏捷和孕激素激活 0.13 nM (EC50) Sonneveld et al ., 200521]
CV1 哈尔 MMTV-CAT 快速、高褶皱激活 瞬时转染 0.39 nM (EC50) 徐et al ., 2008。
(23]
酵母 哈尔 p406-ARE2-CYC1-yEGFP 绿色荧光蛋白 健壮的、最低相声 低灵敏度 33海里 Bovee et al ., 200724),贝克et al ., 200825]
酵母 哈尔 是- - - - - - 敏感的 长时间曝光 4纳米 Chatterjee et al ., 200726]
酵母 哈尔 pUTK 404 勒克斯 直接发光检测 高的背景 9.7纳米 埃尔德里奇et al ., 200727]
酵母 哈尔 pUTK 404 勒克斯 直接发光检测 测试化合物的溶解度 5 nM DHT Sanseverino et al ., 200928]

显示的最小剂量唤起一个重要反应。

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