研究文章

免疫毒性和检查点抑制转移性黑色素瘤:案例系列和临床管理

表3

胃肠道和肝脏可以:管理算法。
(一)

肠胃,《 调查 管理

1级/轻微
腹泻(< 4凳子/天/基线) 凳子MCS 继续检查点抑制剂单一疗法
(如果双检查点抑制剂治疗,患者需要仔细考虑和密切监测)
Antimotility代理,例如,洛派丁胺
流体替换
如果长时间的症状、治疗2级

2级/温和
腹泻(每天4 - 6凳子超过基线)
结肠炎(疼痛、黏液或血液)
凳子MCS
考虑结肠镜检查
免疫治疗推迟到解决评分≤1
(如果双检查点抑制剂治疗,考虑停止anti-CTLA-4)
考虑住院
胃肠病学推荐
口服强的松1毫克/公斤/天结肠炎或持续腹泻

3 - 4年级/严重危及生命
腹泻(≥7凳子/天/基线,尿失禁,危及生命)
结肠炎(剧痛、血液、粘液和假腹膜炎)
凳子MCS
结肠镜检查,如果怀疑结肠炎或持续腹泻尽管类固醇
如果怀疑穿孔AXR / CT
三年级的毒性:
anti-PD-1推迟到解决评分≤1与仔细考虑再处理
停止anti-CTLA-4
4级毒性(危及生命,穿孔):
永久停止免疫疗法
住院
胃肠病学推荐
脉冲与甲基强的松龙1 - 2毫克/公斤/天
如果没有对类固醇治疗(3 - 5天),考虑英夫利昔单抗5毫克/公斤(如果没有穿孔/脓毒症)

(b)

肝,《 调查 管理

1级/轻微
肝(AST / ALT < 3 x ULN和/或总胆红素< 1.5 x ULN) 的肝功能和病毒血清学
每周监测肝功能
排除疾病进展或与原因
继续检查点抑制剂治疗

2级/温和
肝(AST / ALT > 3 -≤5 x ULN和/或总胆红素> 1.5 -≤3 x ULN) 的肝功能和病毒血清学
排除疾病进展或与原因
每3天的肝功能
检查点抑制剂治疗推迟到改善基线
考虑胃肠病学推荐
考虑口服强的松1毫克/公斤/天缓慢的锥度

3 - 4年级/严重危及生命
肝(AST / ALT > 5 x ULN和/或总胆红素> 3 x ULN) 的肝功能和病毒血清学
排除疾病进展或与原因
每天的肝功能
停止检查点抑制剂治疗
住院
胃肠病学推荐
脉冲与甲基强的松龙1 - 2毫克/公斤/天为3天
类固醇耐火肝炎:
3 - 5天后如果没有改进考虑以下:
霉酚酸酯500 mg-1 g bd和甲强龙升级到15毫克/公斤每日(最大1通用/天)3天

切换到口服强的松1毫克/公斤/天缓慢锥形超过1个月或更长时间。PJP(例如,bactrim DS每日1/2片)和GIT溃疡的预防治疗时患者长期类固醇锥度。监测血糖。