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2012
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研究文章
在癌症I期临床试验中使用剂量控制和升级结合患者二分特征
表5
EWOC。设计操作特性,确保试验的安全性和效率。
0.2
0.4
0.6
0.8
dlt的比例
0.3372
0.2778
0.2162
0.1737
比例过量
0.3684
0.2067
0.0417
0.0001
偏差(
)
−0.0086
−0.0249
−0.08124
−0.1915
MSE (
)
0.0464
0.0858
0.1381
0.2246
年度文章奖:由主编评选的2020年杰出研究贡献。
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