中华绒螯蟹触角感觉器的形态特征酿酒铑马塔，1919年（半翅目：猎蝽科）从内格罗河，巴西亚马逊地区

摘要

在位于内格罗河流域，巴塞罗斯的直辖市，亚马孙州的左边距河边Ererê进行的研究，已经证实，酿酒铑作为其自然栖息地的棕榈树皮亚萨巴豹. 利用扫描电镜技术，对其触角的感器类型进行了研究R. brethesi. 使用的标本来自野外和实验室菌落。两组之间没有差异R. brethesi以及其他三尾亚科的研究。在R. brethesi天线，仅观察到触角段之间并在背侧和腹侧部分的差异。Trichobothria感器表明具有层状碱的差异，这表明该构象感器的基部的是属的synapomorphic特征。另一个重要的观察是，考虑到R. brethesi是一个专家，只感染一种棕榈树，毛状感器可能与植物衍生的气味有关。对这些功能的了解有助于理解这些结构在化学通讯中可能的生物学作用，并为今后的生态位识别研究提供基础信息，因为这种三原子的物种只在五十、 皮亚萨巴棕榈。

1.简介

昆虫天线是被配备有多种感器和功能主要是作为化学感受器，温度感受器，和hygroreceptors的分段附属物。触角起到昆虫行为至关重要的作用，包括主机定位和识别，以及交配行为[1-3]. 感器可以根据其外部形态进行结构分类，但单靠结构通常不足以确定功能。另一种对这些感器进行分类的方法是根据感受器被认为对刺激有反应的功能分类[1]。

在三孢亚科中，某些感器（如滴虫）可能在三孢亚科中具有分类价值[4]而感器反映对昆虫的栖息地和主机的选择压力。由于天线是主要的环境传感器，每个物种的宿主物种和栖息地专业化可通过在它们的感官特性的差异被反射，由蚊子[所建议五，6]，甲虫[7]，膜翅目[8]。

三头肌通过触角感受器感知各种刺激[9]。最重要的是化学感受器，其检测与食物来源，性伴侣的认可和栖息地的喜好[化学成分10-12]. 触角表型的差异使得区分三叉戟属、种甚至种群成为可能[12-15]。

我们的研究旨在调查和描述的形态和感器的男性和女性的的天线类型酿酒铑（马塔，1919年）（半翅目：猎蝽科）通过扫描电子显微镜（SEM）。这个物种被称为工人谁从棕榈树中提取的纤维之间的“piassaba虱子”皮亚萨巴豹华莱士（槟榔科，槟榔科）[16]这是里约热内格罗-巴西亚马逊地区中上游地区的一项重要经济活动。

酿酒铑呈现一个特定的危险piassaba棕榈叶收藏家，因为棕榈树经常出没这一物种和他们攻击的工人时，他们都在自己的小屋在当地的森林睡觉[17，18]. 在巴西亚马逊地区的研究表明克鲁兹锥虫感染的原因是工人持续接触这种载体[19]。

我们推测了各种感觉器的功能，并将它们与已经从形态学和超微结构上讨论过的功能进行了比较。对这些功能的了解有助于理解这些结构在化学通讯中可能的生物学作用，并为今后的生态位识别研究提供基础信息，因为这种三原子的物种只在五十、 皮亚萨巴棕榈。

2。材料和方法

使用的标本来自野外和实验室菌落。野外标本是用改良的Noireau圈闭采集的[20]位于巴西亚马孙州巴塞洛斯市尼格罗河左缘的埃雷河皮亚萨巴棕榈树上的香农型陷阱。菌落标本取自^ST一代R. brethesi收集于巴西亚马孙州巴塞洛斯市尼格罗河左缘。这些菌落保存在奥斯瓦尔多克鲁兹研究所热带医学系寄生虫病实验室。

使用5名男场标本的五名女五个男的从殖民地标本五名女。头部被移除，在70％乙醇洗涤，并安装之后的背侧和所述天线的腹侧，在适合于扫描电子显微镜，使用双面胶带的金属载体。覆盖有薄金层之后，它在扫描电子显微镜下观察（JEOL JSM-6390;日本电子株式会社，东京，日本）使用所述IOC电子显微镜平台。

3。结果与讨论

的天线酿酒铑有四个段（图1)有各种形状和大小的感觉器。触角感器模式分析表明R. brethesi基本上相同的形态类型[9，13，21]。观察到男性和女性之间在感器类型没有差异，无论是现场或集落。的差异只触角段之间并在背侧和腹侧部观察到。

第二触角节（花梗）R. brethesi被猪鬃I和毛滴虫感器覆盖（图2（甲）). 猪鬃I的特征是粗的猪鬃，有突出的纵向凹槽，末端为块茎（图2（b）). 外部，在刚毛I的基部可见两个角质边缘，是最厚和最高的外缘（图2（b）). 除此之外，我们还看到猪鬃III（图2（c）），比刷毛更短和我有双层环状边缘。类似的触角感受器被认为在骚扰锥蝽（克鲁格，1834）（异翅亚目：猎蝽科）和不可渗透的着色剂，这表明缺乏孔。这和所描述的形态特征暗示这些感器用作机械感受器[22]. 猪鬃I和II也常见于锥蝽种类[23]。

仍然在第二触角部分，有一排毛滴虫感器（图2（甲））与在短扩展和片状结构（图形式的基部的表皮区域2（d）和2（e）). 这些类型的感觉器已经被描述为三尾亚目[9，12，13，21，24，25]。然而，后者只看到与研究Rhodnius种类[9，24]，表明基于板层的毛滴虫感器是该属的一个突触对称特征[4]。另一个有趣的现象，这是不是在以前的研究中所提到的，是这些感受器只看到触角第二节的背表面上。

第三节和第四节完全内衬刚毛II、薄壁感器（薄壁）、厚壁（厚壁）、基锥（图3（甲）)，和同系物（图3（d）)，已为Triatominae描述的所有类型[9，12，13，21，24，25]。

刷毛II定位在触角段的本体的侧部（图3（甲）），并在为直，逐渐变细的尖端从我第二段的刷毛不同。他们携带类似于那些刷毛我的纵向脊，但有在尖端不小的块茎（图3（b）). 薄壁和厚壁的感觉器彼此相似，但厚壁的感觉器很细并逐渐变细到顶端（图3（甲）). 在三爪亚目中，两种类型的毛状感器均见于雌雄第二触角节，但感器数量均表现出两性二型性。男性的薄壁感器数量较多，女性的厚壁感器数量较多[21]。

薄壁毛状感器强烈暗示嗅觉功能。在骚扰锥蝽迈耶[26]显示了这些感受器对人类呼吸的电生理反应。在本研究中，我们没有考虑毛状感器的功能，但考虑到R. brethesi是一个专业的，为害只有一种棕榈树的[27]毛状感器可能与植物源性气味物质有关。

短感器感器具有光滑的表面和不显示的双环状边缘（图3（c）和3（d））。在第一鞭毛段，感器感器的平均密度在所有类似Rhodnius种研究[9]，但在第二触角段的平均密度表明种间差异显著[9]之间的女性在实验室和野生的雌性繁殖;实验室提出的女性数量较少感器感器，与野生的雌性[对比21]。

腔锥感器分别在第三和第四触角段发现（图3（d））。在所有物种Rhodnius检查[9]，这些腔锥感器分别由三个神经元与未支化的树突神经支配，并且它们被假定为thermohygroreceptors [28]。

第三和第四触角节段集中于感器类型的最高变异性，共有五种类型，而第二节则呈现三种类型（表1). 性二型性R. brethesi以感觉器的密度为特征[21]。在这项研究中，相对于形态类型感器，雌雄天线之间的比较R. brethesi没有显示在实验室或野外繁殖的样品之间的任何两性异形。

数据可用性

本研究过程中产生的或分析的数据的主要部分包括此发表的文章英寸其他数据将请直接从相应的作者。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。

致谢

作者感谢研究所奥斯瓦尔多·克鲁兹，还有Fiocruz，对于使用鲁道夫·巴特电子显微镜平台。这项研究由Coordenação德Aperfeiçoamento德Pessoal德NIVEL高级（CAPES）巴西，金融码001一部分资金。

参考

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