昆虫触角是一种分节的附属物，具有多种感受器，主要作为化学感受器、温度感受器和湿度感受器。触角在昆虫的行为中起着至关重要的作用，包括宿主的定位和识别以及交配行为[ 1- - - - - - 3.]。感器可以通过它们的外部形态在结构上被归类，但单独的结构通常是不足以确定功能。这些感器进行分类的另一种方式是根据受体被认为响应于刺激根据功能分类[ 1]。

在锥猎蝽，某些感器（例如，trichobothria）可以具有在锥蝽[分类值 4而感受器反映了昆虫栖息地和寄主的选择压力。由于触角是主要的环境传感器，如蚊子所示，各物种的寄主种类和栖息地的专门化可以通过其感官特征的差异来体现[ 5, 6]，甲虫[ 7，以及膜翅目昆虫[ 8]。

锥蝽通过触角感受器感知各种刺激[ 9]。最重要的是化学感受器，它能探测到与食物来源、性伴侣识别和栖息地偏好有关的化学成分[ 10- - - - - - 12]。触角表型的差异使得锥蝽属、种甚至种群的区分成为可能[ 12- - - - - - 15]。

本研究的目的是调查和描述雄性和雌性的触角感受器的形态和类型 Rhodnius brethesi(Matta, 1919)(半翅目:雷蝇科)的扫描电子显微镜(SEM)。在那些从棕榈树中提取纤维的工人中，这个物种被称为“piassaba虱子” Leopoldinia piassaba槟榔属(槟榔科)[ 16，这是里约热内卢Negro巴西亚马逊地区中上层的一项重要经济活动。

Rhodnius brethesi对采集皮亚萨巴棕榈叶的人来说，这是一种特殊的危险，因为棕榈树经常感染这种植物，当工蜂在当地森林的棚屋里睡觉时，它们会攻击工蜂。 17, 18]。在巴西亚马逊地区的研究表明，积极的案例 鲁兹锥体感染的原因是工作人员持续接触这类病媒[ 19]。

我们推测了各种感受器的功能，并将其与已经从形态学和超微结构上讨论过的感受器进行了比较。了解这些功能有助于理解这些结构在化学通讯中的可能生物学作用，也为今后的生态位识别研究提供基础信息，因为锥藻只在美国发现 l . piassaba手掌。

使用的标本来自田野和实验室。野外的标本是用改良的Noireau捕集器收集的[ 20.和香农类型的陷阱在piassaba棕榈树在Erere河位于左边边缘的内罗河，巴瑟罗斯市，巴西亚马逊州。菌落标本来自21号^圣一代的 R. brethesi照片摄于巴西亚马逊州巴塞罗斯市内格罗河左岸。这些菌落被保存在Oswaldo Cruz研究所热带医学系的寄生虫病实验室里。

使用野外标本的5只雄性和5只雌性和群体标本的5只雄性和5只雌性。头部被取出，用70%的酒精清洗，然后安装在天线的背侧和腹侧，安装在适合于扫描电子显微镜的金属支架上，使用双面胶带。在被薄层金覆盖后，在扫描电子显微镜下观察(JEOL JSM-6390;Jeol公司，东京，日本)使用IOC电子显微镜平台。

天线的 Rhodnius brethesi有四个部分(图 1)，并有不同形状和大小的触感器。触角感受器模式分析表明，触角感受器的类型为 R. brethesi对于所研究的triatomines [被描述基本相同的形态类型 9, 13, 21]。无论田间还是群体，雌雄间感器类型均无差异。差异只在触角节和背侧和腹侧部分被观察到。

的第二触角节(花梗) R. brethesi被鬃毛和毛蛾覆盖(图 2(一个))。刷毛我的特征是厚的刷毛与突出的纵向槽，在块茎中结束（图 2 (b))。从外部可以看到刚毛I基部的两个角质层边缘，是最厚和最高的外缘(图) 2 (b))。除此之外，我们还可以看到bristles III(图) 2 (c))，比刚毛短得多，有双环边。相似的触角感受器在 Triatoma 5（克鲁格，1834）（异翅亚目：猎蝽科）和不可渗透的着色剂，这表明缺乏孔。这和所描述的形态特征暗示这些感器用作机械感受器[ 22]。猪鬃I和II也常用于在昆虫若虫阶段发现 锥蝽物种( 23]。

仍然在第二触角段，有trichobothria感器的一排（图 2(一个))基部有短的延伸和层状结构形式的角质层(如图) 2 (d)和 2 (e))。这些类型的感觉器已经被描述为锥蝽[ 9, 12, 13, 21, 24, 25]。然而，后者只在与 Rhodnius物种( 9, 24]，提示基于层状-trichobothria感器是属[的synapomorphic特征 4]。另一个有趣的发现是，这些感器只出现在第二触角节的背表面，这在以前的研究中没有提到。

第三和第四节完全内衬刚毛II，薄壁感器(薄壁)，厚壁(厚壁)，basiconica(图 3(一个))和共四边形(图) 3 (d))，所有已描述的锥蝽属[ 9, 12, 13, 21, 24, 25]。

刚毛II是定位在触角节的身体的侧面(图 3(一个)和第二段的鬃毛I不同的是更直和尖端变细。他们携带纵向脊类似那些刚毛I，但没有小块茎在尖端(图 3 (b))。薄壁和厚壁感器是彼此相似的，但厚壁的有细长而逐渐变细到尖端（图 3(一个))。在锥猎蝽，两种类型trichoidea感器都在男性和女性的第二触角段实测值;然而，感器的数目表明两性异形的存在。带有与厚壁感器更高数目的薄壁感器和雌性的雄[ 21]。

薄壁毛状感器强烈提示一种嗅觉功能。在 Triatoma 5,梅耶尔( 26证实了这些感受器对人类呼吸的电生理反应。在本研究中，我们没有考虑毛总感器的功能，但考虑了毛总感器的功能 R. brethesi是一种特别品种，只侵扰一种棕榈树[ 27，毛鞭感器可能与植物来源的气味有关。

短的basiconica感觉器表面光滑，没有双环的边缘(图形) 3 (c)和 3 (d))。在第一鞭毛节上，感觉器的平均密度基本一致 Rhodnius物种研究[ 9]，但不同种间第二触角段的平均密度存在显著差异[ 9和在实验室繁殖的雌虫与野生雌虫之间的交配;与野生雌性相比，实验室雌性的基底感器数量较少[ 21]。

触角的第三节和第四节有共四边形感器(图) 3 (d))。在所有种类的 Rhodnius检查( 9，这些共四边形感觉器分别由三个树突不分枝的神经元支配，它们被认为是温湿感受器[ 28]。

第三和第四触角节集中在感器类型的最高变异性，有五种类型，而第二节呈现三种类型(表) 1)。性二态性 R. brethesi以感受器的密度为标志[ 21]。在本研究中，就感受器的形态类型，雄性和雌性触角的比较 R. brethesi在实验室和野外培育的品种中均未表现出雌雄二型性。