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目的 |
过程 |
参考 |
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| 美国venezuelensis |
L3幼虫能动性和生存能力观察 |
(我)100 L3净化幼虫被添加到水在96 -孔板。
(2)化合物增加了和盘子被孵化72 h的28°C。
(3)幼虫的生存能力是通过XTT比色方法量化的。并通过监测运动(注册通过光照2分钟使用一个倒置显微镜和摄像机)。
(iv)观察是在24日,48和72小时后治疗。
(v)幼虫被认为死时没有检测到运动2分钟后观察。 |
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| 美国ratti |
化合物与鸡蛋孵化效果 |
(我)粪便中均质水和筛子过滤250,125 e 40μm。
(2)鸡蛋收集和离心机(5分钟,3500×g)。
(3)上层清液被和氯化钠溶液(350 g / L)补充道。
(iv)混合均质,然后在3500×g离心机(5分钟)。 |
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(v)上层清液过滤是40μ米筛,用水洗鸡蛋提取。
鸡蛋(vi)分布在96孔板(每口井的100个鸡蛋,200μL最后卷)。
(七)板块孵化23°C 48 h。
(八)孵化停下来,甲醛溶液在PBS(10%)是补充道。
(九)L1幼虫和卵数从200年μL整除和孵化的百分比计算。 |
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| 美国ratti |
化合物影响L3幼虫迁移 |
(我)L3幼虫孵化3 h 20°C在PBS溶液混合提取物。
(2)幼虫在PBS溶液和离心洗3次。
(3)800μL的幼虫悬挂1000 L3 /毫升的浓度是放置在一个20μm过滤器。
(iv)过滤器添加到圆锥管在PBS溶液表面接触。
(v) 3 h后,幼虫在过滤器被丢弃,那些积极渗透通过PBS的网格计算使用光学显微镜和迁移比例计算。 |
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| 美国ratti |
化合物与杀灭幼虫活动L3幼虫 |
(我)L3幼虫洗3次在PBS和孵化6-well板块包含4毫升PBS的解决方案。
(2)化合物添加和幼虫孵化了96 h (25°C, 5%有限公司2)。
(3)观察了在1、2、24、48、72和96 h使用光学显微镜。 |
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| 美国stercoralis |
药物影响L3幼虫的能动性 |
(我)~ 1 g的粪便抹一块滤纸的中心,在一个玻璃管。5毫升的药物添加到测试管的底部孵化25°C。
(2)分析了管第三和第五天虫可行性评估药物影响通过他们的能动性。 |
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| 美国stercoralis |
化合物影响L3幼虫死亡率 |
(我)狗粪便添加琼脂板上,在室温下3到5天。
(2)L3幼虫迁移到收集板盖,在生理盐水洗(0、85%、pH值7.4),和离心机(2000 rpm, 5分钟)。
(3)颗粒在PBS洗3次(0.1 M, pH值7.4)和青霉素G (1000 IU)和链霉素(0,1毫克/毫升)。
(iv) 1毫升的幼虫悬挂加入1毫升的测试化合物的最终浓度1000幼虫/毫升。
(v)板块在37°C 5%孵化有限公司2的气氛。
(vi)通过幼虫死亡率评估能动性在光学显微镜下观察了七天。 |
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| 美国stercoralis |
化合物影响L3幼虫死亡率 |
(i) 50 L3在洛克的线虫幼虫生理盐水(LNS)悬挂含有植物提取物(50毫克/毫升)和伊红(0.1毫克/毫升)保存在无光环境之间。
(2)幼虫被评估为移动、固定(不染色),和死(与伊红染色)。
(3)计算相对活动(RA)除以LT50最有效的提取(最短时间内杀死50%)的LT50每个提取。 |
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