研究文章
微分调节大肠杆菌鱼翅甘露糖受体基因后绑定
图3
的决心鱼翅可逆元取向与普通琼脂糖珠或应变NU149混合mannose-coated琼脂糖珠在酸碱5.5或7.0媒体通过PCR分析。分离出的染色体DNA PCR分析NU149细胞使用发票和费马引物扩增Phase-ON-oriented DNA (450 bp的产品),闪光点和发票引物扩增DNA Phase-OFF-oriented (750 bp的产品),和EcFtsZ1 EcFtsZ2引物来扩增ftsZ基因(302个基点产品)。的产品是标准化的ftsZ产品使用ImageQuant软件和纠正值取向都是标准化,以各自的0 h时间点。道是加载如下:MW =分子量标准;巷1,NU149时刻0 h;巷2,NU149时间24小时,mannose-coated pH值7.0;巷3 NU149时间24小时,普通的24小时;巷4,NU149时间24小时,mannose-coated pH值5.5;巷5 NU149时间24小时,pH值5.5。所有PCR产品在1.5%琼脂糖凝胶电泳。