在这项研究中使用的算法的示意图表示。(a) 16 RD细胞培养分离及其对应的16个收集粪便悬浮液从国家脊灰实验室在伊巴丹,尼日利亚。(b) RNA提取所有32(32)样品(RD积极的隔离和相应的悬架),随后转换为互补。互补脱氧核糖核酸作为模板在第一轮PCR分析。第一轮PCR试验产品是用作模板在四个不同的第二轮PCR检测。了第二轮PCR检测阳性样本测序,结果是用于肠病毒识别。