研究文章

普遍存在的毒性因素和临床分离株的耐药性Enterococci:一项研究从北印度

图1

凝胶电泳显示肠球菌的分离株毒力基因的多重PCR检测。梯子巷M: 100个基点;巷1:头饰(213个基点)asa1(376个基点)基因粪大肠;巷2:头饰(213个基点),asa1(376个基点),esp(510个基点)cylA(688个基点)基因粪大肠;车道3、4和5:头饰(213个基点)asa1(376个基点)基因大肠都有效;巷6:hyl(276个基点)基因粪大肠;巷7:头饰(213个基点)asa1(376个基点)在MDR基因粪大肠;巷8:没有VRE的毒力基因粪大肠;巷9日10:esp在VRE(510个基点)基因大肠都有效;巷11:没有VRE的毒力基因大肠都有效;巷12:hyl在VRE(276个基点)基因大肠都有效;巷13:头饰(213个基点)asa1(376个基点)HLGR的基因粪大肠