商业蓝藻产品对经济增长的影响在实验室条件下和一些自然界的对抗能力gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

蓝绿色海藻的功效评价化合物对致病性或拮抗微生物的生长以及它们对自然界的对抗能力的影响进行了研究gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba条件。本研究进行探索商业藻的抑制作用的化合物,Weed-Max Oligo-Mix,对土传病原。与这些藻类在生长培养基补充化合物,致病性真菌的线性增长,增加测试浓度降低的两个藻化合物。完成降低致病真菌生长Weed-Max和Oligo-Mix观察到2%。逐步显著减少致病真菌生长是由两个自然界和通过增加浓度的藻化合物Weed-Max Oligo-Mix。目前的研究表明,商业藻化合物,Weed-Max Oligo-Mix,有潜在的抑制土传真菌和加强真菌的拮抗能力,细菌和酵母bio-agents。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

几个商用产品显示显著减少疾病通过各种机制来减少病原体和疾病发展。不同的方法可以用来预防、减轻或控制植物病害。除了良好的农业和园艺实践,种植者往往严重依赖化肥和农药。这样的投入对农业造成了巨大壮观的农作物产量和质量的改善在过去的100年里。然而,过度使用造成的环境污染和滥用农药,以及散布一些反对者的杀虫剂,导致了相当大的变化在人们的态度农业杀虫剂的使用。应用生物防治利用拮抗微生物已经证明是成功的各种植物病害控制(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。然而,它仍然是不容易和昂贵的应用程序。它可以作为在温室条件下最好的控制措施。担忧的杀虫剂的使用对人类健康和环境带来了越来越浓的兴趣替代,避免对环境的负面影响。今天,化学农药的使用上有严格的规定,有政治压力将最危险化学品市场。最近藻的主要生物制剂的控制,研究了植物病原真菌,特别是土传病(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。例如,蓝藻(蓝绿藻类)和真核藻类生产生物活性化合物有抗真菌活性gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)和抗生素和有毒的活动(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)对植物病原体。gydF4y2Ba淡水藻类的一种gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba),gydF4y2BaScytonemagydF4y2Baspp。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba),而gydF4y2Ba念珠藻属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba被证明是有效的在腐烂的控制以及土壤真菌的生长gydF4y2BaCunninghamella blakesleeanagydF4y2Ba。特别是文化滤液或细胞提取物蓝藻藻应用于种子保护他们免受腐烂真菌等gydF4y2Ba镰刀菌素gydF4y2Basp。gydF4y2Ba腐霉属gydF4y2Basp。gydF4y2Ba辣椒gydF4y2Ba(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。目前的研究侧重于发现化合物对人类和环境的安全,例如,藻类以及生物防治剂可以提供一种控制许多土壤和等病原体。本工作的目的是评估的影响藻化合物对病原真菌的生长以及自然界和对抗能力。gydF4y2Ba

2。材料和方法gydF4y2Ba

评价综合治疗使用自然界和藻化合物对黄瓜、番茄和胡椒根腐病病原菌以及疾病发生率进行了实验室,温室、塑料房子条件。gydF4y2Ba

2.1。测试材料gydF4y2Ba

(一)根腐病病原菌。gydF4y2Ba烂根病真菌病原体gydF4y2Ba链格孢属以上gydF4y2Ba,gydF4y2Ba腐皮镰孢霉菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba病圃gydF4y2Ba,gydF4y2Ba辣椒gydF4y2Ba,gydF4y2BaSclerosium rolfsiigydF4y2Ba,gydF4y2Ba菌核病sclerotiorum,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba美国小gydF4y2Ba。这七个病原体分离不同根腐烂的蔬菜种植在商业塑料房子位于不同区域在埃及gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

(b)拮抗微生物。gydF4y2Ba自然界的真菌拮抗剂,gydF4y2Ba木霉属harzianumgydF4y2Ba,gydF4y2Bat . viridegydF4y2Ba,gydF4y2Bat . hamatumgydF4y2Ba,以及细菌拮抗剂,枯草芽孢杆菌、荧光假单胞菌,酵母酿酒酵母,从文化单元的集合,获得植物病理学Deptartment,国家研究中心,埃及被用于现在的工作。事实证明这些自然界高拮抗效应对广泛的植物病原体在许多以前在同一部门工作。gydF4y2Ba

(c)商业藻化合物gydF4y2Ba。购买商业藻化合物,Weed-Max(蓝藻提取物粉阶段)由公司贸易S.A.E.公司,nas,埃及和Oligo-X藻类(蓝藻提取物液相)由阿拉伯集团为农业服务,国王Fesal街114号,吉萨金字塔,埃及,在本研究中使用。gydF4y2Ba

2.2。实验室测试gydF4y2Ba

Weed-Max的抑制作用和Oligo-X(蓝藻提取物)对根的生长致病性真菌,真菌,细菌,酵母拮抗剂以及自然界的对抗能力(fungi-bacteria)评估gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba利用文化技术(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba测试微生物的研究在PDA培养基进行9厘米直径的培养皿。gydF4y2Ba

测试土传病原真菌gydF4y2Ba链格孢属以上gydF4y2Ba,gydF4y2Ba腐皮镰孢霉菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba病圃gydF4y2Ba,gydF4y2Ba辣椒gydF4y2Ba,gydF4y2Ba菌核rolfsiigydF4y2Ba,gydF4y2Ba菌核病sclerotiorumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国小gydF4y2Ba。与此同时,拮抗微生物(fungi-bacteria-yeast)进行测试gydF4y2Ba木霉属harzianumgydF4y2Ba,gydF4y2BaTgydF4y2Ba。gydF4y2BaviridegydF4y2Ba,gydF4y2Bat . hamatumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba荧光假单胞菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba酿酒酵母gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

2.2.1。真菌和细菌生长gydF4y2Ba

测试藻提取物添加了锥形烧瓶内含有消毒PDA培养基凝固前获得该浓度的0.5,1.0,2.0%,轻轻旋转,以确保平等分配添加海藻提取物。一个单独的PDA瓶免费测试藻提取物被用作控制治疗。补充媒体被注入无菌培养皿(9厘米Ø)大约20毫升。Ø菌丝体的光盘(5毫米)从外围的积极增长PDA文化中心的每个测试的真菌被准备的培养皿培养7天25±2°C。五个复制用于每个治疗。殖民地的平均线性增长直径测量,计算和减少真菌生长相对于控制。所有测试都是重复三次。细菌自然界,gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba荧光假单胞菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba酿酒酵母gydF4y2Ba被种植在营养肉汤培养基,而酵母生长NYDB介质(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。所有测试细菌和酵母在扶轮孵化瓶在200 rpm为24小时gydF4y2Ba28±2°C。细菌和酵母细胞在6000转离心收获而10分钟,洗两次在pH值为7.0,与0.05磷酸盐缓冲剂和resuspended蒸馏水。悬浮液中的细菌和酵母细胞浓度调整为1×10gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba细胞每毫升(集落形成单位/毫升)的援助血球计幻灯片为了确定细胞计数。测试藻提取物的抑制作用形成的殖民地拮抗细菌和酵母的分离是在营养肉汤化验媒体早些时候描述使用修改后的方法(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。100年整除gydF4y2BaμgydF4y2Ba细菌细胞悬浮液的L (1×10gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba)被转移到玻璃管(180×16毫米)包含10毫升无菌蒸馏水;然后测试材料单独添加到每个管实现拟议中的浓度。所有的管子都离开了12 h然后使用涡动了一下好5分钟。一毫升的试管被分发到培养皿,和大约20毫升semisolidifying无菌琼脂培养基(营养或NYPD)涌入了接种菜肴,轻轻旋转,以确保平等分配的细菌接种物。控制细菌或酵母细胞悬架无藻提取物进行测试。接种和控制菜肴都是孵化72 h 28±2°C,然后检查。计算百分比的细菌和酵母分离形成的殖民地通过比较他们的数量控制。所有的治疗方法包括五个复制,实验重复三次。gydF4y2Ba

2.2.2。对生物防治剂的拮抗能力的影响gydF4y2Ba

藻提取物的作用对抗能力的真菌,细菌和酵母拮抗药物对根致病真菌的线性增长评估下gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba条件。gydF4y2Ba

敌对的生物电控制的研究微生物对致病性真菌在PDA培养基进行9厘米直径的培养皿。丰富的真菌、细菌和酵母的增长。细菌和酵母培养液,十毫升的每个细菌和酵母隔离种植48 h营养或纽约警察局肉汤媒体和涌入烧瓶PDA培养基含有消毒。在固化之前,每个瓶轻轻旋转,以确保平等分配的细菌或酵母生长,然后投入9厘米直径的培养皿。接种板培养48 h在28±2°C。5毫米磁盘的细菌或酵母的增长是用于对抗试验。真菌生长,5毫米的磁盘检测真菌被转移到PDA菜然后孵化中心28±1°C。潜伏期是5和7天敌对和致病性真菌,分别。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba敌对的生物电控制微生物的研究(小写)和致病性真菌在PDA培养基进行9厘米直径培养皿补充与不同浓度的测试材料。5毫米磁盘的拮抗真菌、细菌、酵母或增长文化放置在PDA、10毫米从培养皿的边缘。另一个磁盘相同直径的每个致病性真菌生长的文化放在盘子的一边在同一距离和用于一般控制。控制的治疗方法是接种致病性或敌对的文化的文化磁盘仅在同一环境中自由的藻化合物。实验和控制菜肴都是分配给一个完全随机设计,有五个复制/治疗。拮抗效应测量进行了致病性真菌生长时培养皿一般控制。所有接种培养皿在28±2°C,孵化和真菌生长直径远离转向拮抗剂代理测量致病性真菌生长的控制治疗后达到了培养皿的边缘(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。这个测试是重复三次,计算和抑制病原真菌的菌落直径百分比减少增长与经济增长相比控制每个特定bioagent进行测试。所有gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba调整补充媒体与不同浓度的检测化学物质以及真菌接种,孵化条件,如前所述随访增长测量和计算。gydF4y2Ba

2.3。统计分析gydF4y2Ba

所有的实验都是建立在完全随机设计。方差分析是用来分析差异对立的抑制剂效果和致病性真菌的线性增长gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba。分析系统的一般线性模型选择SAS (gydF4y2Ba16gydF4y2Ba)被用来进行方差分析。MSTAT-C程序(V2.1)被用来进行方差分析。为多个比较图基测试手段之一是利用(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

很多策略来控制真菌病原体研究领域(gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。目前,预防土传疾病最有效的方法是应用化学杀菌剂可能危害其他生物和减少土壤有益微生物(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。因此,公众的关注重点是害虫防治的替代方法,它可以扮演一个角色在综合病虫害管理系统来减少依赖化学农药(gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.1。真菌和细菌生长gydF4y2Ba

藻化合物的影响在致病性或敌对的自然界的发展提出了表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。提出了数据表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba显示所有测试真菌影响积极与这两个藻化合物。也,发现真菌生长的抑制作用增加藻化合物的浓度也增加。最高减少致病真菌生长,治疗Weed-Max 2%,记录作为介于64.4%和50.0之间,与此同时,一系列的13.3 - -20.0%被记录为真菌拮抗剂。另一方面,2%的治疗Oligo-X引起最高减少致病真菌生长和介于54.4 - -63.3%和12.2 - -17.7%之间对立的真菌。测定不同浓度的Weed-Max或Oligo-X拮抗细菌和酵母的可行性,获得的结果展示在表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。提出了藻化合物的数据显示类似的效果在细菌和酵母的可行性。数据显示,细菌和酵母生存能力开始显著影响两种藻化合物1或2%的浓度。减少细菌生存能力最高记录为15.5,17.5和17.4,占20.3%gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba,分别Weed-Max和Oligo-X治疗的3%。与此同时,13.3%和10.5是记录为最高的减少gydF4y2Ba酿酒酵母gydF4y2Ba生存在同一浓度的藻化合物,在各自的秩序。gydF4y2Ba

3.2。对生物防治剂的拮抗能力的影响gydF4y2Ba

评估测试商业藻类产品的功效在一些自然界的对抗能力gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba提出了表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba和数字gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。数据表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba显示,在对手的存在(gydF4y2Ba木霉属gydF4y2Baspp)的线性增长致病性真菌浓度增加逐渐减少了Weed-Max或Oligo-Mix。完全抑制病原真菌生长在最高记录使用浓度2%的藻化合物。同时,对抗能力gydF4y2Ba木霉属gydF4y2Ba提高了种虫害的藻化合物生长介质。总的来说,这是观察到的测量线性增长致病性真菌波动测试gydF4y2Ba木霉属gydF4y2Baspp。gydF4y2Bat . hamatumgydF4y2Ba似乎是gydF4y2Ba更有效的对致病性真菌增长紧随其后gydF4y2Bat . viridegydF4y2Ba和gydF4y2Bat . harzianumgydF4y2Ba,分别。gydF4y2Ba

此外,致病性真菌的平均线性增长gydF4y2Bat . harzianumgydF4y2Ba远程43和62毫米之间gydF4y2Bat . viridegydF4y2Ba46-53 mm而反对gydF4y2Bat . hamatumgydF4y2Ba是44-54毫米。这个范围内减少32-45,32-45,几个毫米的浓度为1%的Weed-Max以及33-45 32-40,和28-34毫米Oligo-Mix浓度为1%,在各自的秩序。gydF4y2Ba

另一方面,说明数据的数据gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba2gydF4y2Ba显示一个平行的减少病原真菌对拮抗真菌的生长gydF4y2Ba木霉属gydF4y2Ba种虫害的相关使用两种藻化合物的浓度的增加。逐步显著减少致病真菌生长是由两个自然界和增加Weed-Max藻化合物的浓度和Oligo-Mix。观察完成减少致病真菌生长在2%浓度的藻化合物。目前的研究表明,商业藻化合物,Weed-Max Oligo-Mix,有一个潜在的抑制土传真菌和加强真菌的拮抗能力,细菌和酵母自然界。gydF4y2Ba

提出了数据表gydF4y2Ba4gydF4y2Ba揭示的增强效果测试商业藻化合物在自然界的对抗能力,细菌和酵母gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba。的拮抗效应gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba,gydF4y2Ba酿酒酵母gydF4y2Ba对病原真菌的生长逐渐增加添加浓度的增加Weed-Max或Oligo-Mix生长介质。数据还显示,致病性真菌的平均线性增长gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba介于64和73毫米之间gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba64 - 73毫米,而反对gydF4y2Ba酿酒酵母gydF4y2Ba16岁- 70毫米。35-53,这个范围是减少20-48和16-33毫米在浓度1%的Weed-Max以及0-48 15-47,和33-47毫米Oligo-Mix 1%的浓度,在各自的秩序。这些平均值显示,Oligo-Mix有更多的加强效果的拮抗能力测试细菌和酵母自然界与Weed-Max进行比较。此外,酵母gydF4y2Ba酿酒酵母gydF4y2Ba有优越的拮抗效应对致病性真菌生长紧随其后的是gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba,分别。另一方面,说明数据的数据gydF4y2Ba3gydF4y2Ba和gydF4y2Ba4gydF4y2Ba表明,减少(%)在病原真菌生长相关的浓度逐渐增加藻生长介质中的化合物。数据还表明,完整的抑制真菌生长高浓度Weed-Max或Oligo-Mix之间波动。关于减少真菌生长,抑制(100%)被记录的2% Weed-Max所有检测致病性真菌时对对手进行测试gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国serevisiaegydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在这方面,只有真菌gydF4y2Ba答:以上gydF4y2Ba显示gydF4y2Ba异常的观察它的增长降低了相同的浓度(2%)。gydF4y2Ba类似的观察也记录有关藻复合Oligo-Mix。完全抑制病原真菌生长记录致病真菌的浓度为2%gydF4y2Baf .以上gydF4y2Ba和gydF4y2Bar .以上gydF4y2Ba当种植gydF4y2Ba对gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌,gydF4y2Ba与此同时Oligo-Mix的优越效果在1%浓度100%的增长减少引起的gydF4y2Ba美国sclerotiorumgydF4y2Ba和gydF4y2Ba美国小gydF4y2Ba对相同的对手gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌。gydF4y2Ba此外,2%的浓度Oligo-Mix完全抑制病原真菌生长的(100%)仅为增长记录gydF4y2Baf .以上gydF4y2Ba,gydF4y2Bas . sclerotiorumgydF4y2Ba和gydF4y2Ba美国小gydF4y2Ba当生长与gydF4y2Bap .荧光gydF4y2Ba与此同时在同一浓度抑制100%的增长gydF4y2Ba答:以上gydF4y2Ba,gydF4y2Baf .以上gydF4y2Ba,gydF4y2Ba病圃gydF4y2Ba观察当种植反对gydF4y2Ba美国serevisiaegydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类似的结果以前记录(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。实验室实验gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba;首先是评价九藻株的培养滤液的影响(gydF4y2Ba项圈藻flosaquaegydF4y2Ba,gydF4y2Ba项圈藻oryzaegydF4y2Ba,gydF4y2Ba小球藻寻常的gydF4y2Ba,gydF4y2Ba念珠藻属muscorumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba念珠藻属humifusumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba颤藻属gydF4y2Basp。gydF4y2BaPhormidium脆弱gydF4y2Ba,gydF4y2Ba螺旋藻platensisgydF4y2Ba,gydF4y2BaWollea saccatagydF4y2Ba)浓度的10、20、30、40%对菌丝生长和孢子的产生gydF4y2Ba尾孢属beticolagydF4y2Ba导致甜菜叶斑病病(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。一般来说,他们发现所有的藻类培养滤液降低了真菌菌丝体生长,但最好的结果gydF4y2Ba螺旋藻platensisgydF4y2Ba,gydF4y2Ba颤藻属gydF4y2Basp.和gydF4y2Ba念珠藻属muscorumgydF4y2Ba;最高的真菌菌丝生长抑制作用的浓度达到30%(100、100和82%,分别地。)和40%(100、100和100%,分别地。)。真菌孢子产量(孢子)完全是被前三藻文化滤液特别是在40%的浓度。他们的结论是,藻类培养滤液的抗真菌活性归因于生物活性化合物的存在,也就是说,总酚类化合物、藻类培养滤液中总皂苷、生物碱。同时,几个工人称的提取gydF4y2Ba念珠藻属muscorumgydF4y2Ba显著抑制增长gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba菌核病sclerotiorumgydF4y2Ba(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。此外,gydF4y2Ba念珠藻属muscorumgydF4y2Ba是有效的在一些植物病原体的生长gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。也有报道称蓝藻滤液强烈抑制植物病原真菌分离出叶子,茎,和蚕豆的根gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。此外,等植物病原真菌的菌丝生长gydF4y2Ba尖孢镰刀菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba青霉菌expansumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba疫霉、肉桂gydF4y2Ba,gydF4y2Ba辣椒gydF4y2Ba,gydF4y2Ba菌核病sclerotiorumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba黄萎病alboatrumgydF4y2Ba由甲醇提取物的抑制gydF4y2Ba藻青菌念珠藻属gydF4y2Ba写明ATCC 53789株gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。据报道,的发展gydF4y2Bar .以上gydF4y2Ba在PDA明显被使用gydF4y2Ba念珠藻属muscorumgydF4y2Ba提取(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。同时,gydF4y2Ba念珠藻属muscorumgydF4y2Ba滤液被发现有潜在的抑制植物病原真菌如甜菜病原体gydF4y2Ba镰刀菌素verticillioidesgydF4y2Ba,gydF4y2Ba辣椒gydF4y2Ba,gydF4y2Ba菌核rolfsiigydF4y2Ba(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。的gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba和gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba增长、孢子形成和sclerotial生产明显抑制gydF4y2Ba念珠藻属muscorumgydF4y2Ba(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。此外,许多关于抗菌生物活性藻化合物报道工作。在这方面,海洋藻类或海藻丰富多样的生物活性天然产物来源,因此研究作为潜在杀生的和药品代理(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。有来自海洋植物的抗菌活性的报道数量(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba,gydF4y2Ba33gydF4y2Ba),特别注意已经报道了抗菌和/或抗真菌海洋藻类对几种病原体(有关的活动gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。海藻也视为一种生物活性化合物,因为他们能够产生大量的次生代谢物具有广泛的生物活性(gydF4y2Ba35gydF4y2Ba)与抗病毒、抗菌和抗真菌的活动(gydF4y2Ba36gydF4y2Ba),作为制药应用感兴趣的潜在生物活性的化合物(gydF4y2Ba37gydF4y2Ba]。大部分的这些生物活性物质分离海洋藻化学分类为溴化、芳烃,nitrogen-heterocyclic,硝基sulphuric-heterocyclic,固醇,dibutanoids,蛋白质、多肽和硫酸化多糖(gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。抗菌活性的海藻一般化验使用在各种有机溶剂提取,例如,丙酮,methanol-toluene,醚,chloroform-methanol [gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]。有机溶剂的使用总是提供了更高的效率在提取化合物抗菌活性(gydF4y2Ba39gydF4y2Ba]。几个可榨出的化合物,如循环poly-sulfides和卤代化合物,是有毒的微生物,因此,负责一些海藻的抗生素活性(gydF4y2Ba40gydF4y2Ba]。此外,抗菌素的萃取溶剂dependen不同种类的海藻。甲醇是一种良好的溶剂提取棕色海藻的抗菌素,而丙酮是更好的红色和绿色的物种gydF4y2Ba35gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

总之,现在gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba实验显示致病真菌藻化合物的敏感性以及对真菌的拮抗能力增强作用,细菌和酵母自然界。藻类,因此提取生物活性化合物的宝库。有益的性能对人类、动物和植物都承认在过去和现在欣赏新的生物技术产品的发展。此外,海藻提取的应用程序的组件制药、动物饲料,肥料被记录(gydF4y2Ba41gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

目前的结果导致藻化合物和bioagent的建议可以被认为是有前途的种子或土壤处理对植物病原真菌引起疾病的根源。这些适用的治疗特点,干净,吱吱地叫,杀菌剂的选择和不危害环境可以使用这样的土传植物病害。gydF4y2Ba

利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称他们没有直接金融与提到的两个公司”公司。贸易S.A.E.公司,nas城市、埃及和阿拉伯集团为农业服务,国王Fesal街114号,吉萨金字塔,埃及,“这可能会导致利益冲突。gydF4y2Ba

承认gydF4y2Ba

这项工作是由国家研究中心财务支持基金(NRC),埃及,批准号9050204。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

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