杂志的病原体

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杂志的病原体/2013年/文章

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体积 2013年 |文章的ID 424123年 | https://doi.org/10.1155/2013/424123

Bestha拉克希米Buddolla Viswanath, d . v . r .赛·戈, 益生菌在养殖虾类抗病毒药物”,杂志的病原体, 卷。2013年, 文章的ID424123年, 13 页面, 2013年 https://doi.org/10.1155/2013/424123

益生菌在养殖虾类抗病毒药物

学术编辑器:科马克•g . m . Gahan
收到了 2013年2月24日
接受 09年4月2013年
发表 2013年4月30日

文摘

虾养殖是水产养殖企业的培养海洋虾和对虾供人类食用,现在认为是一个主要的经济和粮食生产部门,这是一个越来越重要的蛋白质来源可供人类食用。强化虾养殖的发展导致了许多疾病,导致抗菌药物的过度使用,这是最后负责许多不利影响。目前,益生菌是选为最佳的替代这些抗菌药物作为天然免疫增强剂,它激起的抗病性虾农场。病毒性疾病是主要的约束导致虾养殖场生产的巨大损失。益生菌除了有益的细菌还具有抗病毒活性。开发这些益生菌在病毒性疾病的治疗和预防虾养殖是一种新型的、高效的方法。综述了益生菌的好处和他们的标准选择养殖虾类和他们的角色对病毒性疾病免疫力增强。

1。介绍

水产养殖是一个世界性的活动和视为一个主要经济和粮食生产部门,这是一个越来越重要的蛋白质来源可供人类食用。根据粮农组织,供应的鱼类、甲壳类、软体动物和水产养殖从总产量的3.9%的体重增加到1970年的27.3%,2000年和水产养殖增长速度超过所有其他animal-food-producing领域(1]。在欧洲,据估计,水产养殖产量将超过250万吨,2015年达到400万吨到2030年(1]。水产养殖生产主要是由中国和其他发展中国家在亚太地区,占89% (2]。集约化水产养殖的迅速推广条件,有利于发展的许多疾病和生物淤积问题。虾养殖是水产养殖业务;也就是说,它存在于一个海洋或淡水环境,生产虾和虾。在过去的五年中,有虾养殖的主要进展。

疾病是主要限制许多虾物种的生长,这是暴露在压力条件下,不利的环境条件。因此,宽范围的化学物质特别是抗菌药物用于虾养殖预防和治疗疾病。这些抗菌药物的使用大为增加,吨抗生素分布在生物圈的抗生素时代只有60年时间(3]。仅在美国,每年生产18000吨抗生素用于医学和农业;12600吨用于牲畜为了促进增长的前置处理(3]。在过去的20年里,全球水产养殖行业的增长四倍(4- - - - - -6]。这令人印象深刻的工业发展一直伴随着一些实践对人类和动物健康(潜在的破坏性4,7)包括通过大量的兽药到环境中(8,9]。例如,水产养殖的虾和鲑鱼一直伴随着一个重要增加预防性抗生素的使用在水生环境中(10- - - - - -12]。间在虾病原体的出现破坏了预防性使用抗生素的有效性在水产养殖13,14),增加的可能性通过不仅这些抗药性细菌,而且他们的抗生素耐药性细菌的陆生动物和人类,决定因素包括病原体。另一个问题产生的过度使用抗生素工业水产养殖中残留抗生素的存在商业化鱼、虾和贝类产品(10,14- - - - - -19]。在虾养殖,通过和永久的存在大量的抗生素在水和沉积物的环境也有可能影响正常菌群的存在和浮游生物在那些领域,导致微生物群的多样性的变化(20.- - - - - -22]。

在这个视图中,nonantibiotic代理虾健康管理的发展农业是必要的。益生菌是已知控制病原体通过各种机制;因此,他们利用作为替代抗生素治疗。审查主要集中在益生菌的好处在虾养殖尤其是对病毒性疾病。它也展示了不同的方法来研究益生菌的抗病毒活性的简要说明虾免疫系统及其抗病毒免疫反应。

2。病毒性疾病的虾

海洋水产养殖业养殖虾类是最有价值的。尽管世界爆炸性增长的生产栽培虾,也有惊人的,周期性的损失由于疾病。因此,现在认为是疾病的关键限制因素之一,虾文化。严重的病毒性疾病暴发的虾虾行业挑战的观点做了更好的准备扩大知识虾及其病原体,这样可以改善疾病预防方法。这需要将意识转移到生物安全,可能的方法培养虾入口的限制系统旨在防止潜在的病原体。行业也意识到很多疾病暴发源于粗心的跨界污染的运动但极不正常的水产养殖的股票。经济损失的估计表明,在亚洲发展中国家损失了至少14亿美元由于疾病仅在1990年。此后,损失增加。来自中国的报告表明,1993年亏损10亿美元的由于虾病毒性疾病暴发(ADB /项目实施,在出版社)。1995年的一项估计表明,水生动物疾病和环境相关的问题可能会导致每年损失水产养殖产量在亚洲国家每年超过30亿美元(ADB /项目实施,在出版社)。 According to a recent World Bank report, global losses due to shrimp disease are around US$3 thousand million, and the Bank recommends the investment of US$275 million in shrimp disease research over the next 15 years [23]。一些主要的病毒性疾病,影响各种种类的虾如表所示1


疾病 病毒 缩写 基因组 家庭 物种的影响

白斑综合症 白斑综合症病毒 dsDNA Nimaviridae Whispovirus 所有海洋物种(Penaeid)虾养殖

Taura综合症 Taura综合症病毒 TSV (+)ssRNA Dicistroviridae Cripavirus 中国对虾

黄头疾病 黄头病病毒 YHV (+)ssRNA Roniviridae Okavirus P学名:P对虾、Pstylirostris

传染性皮下的造血和坏死 传染性皮下的和造血坏死病毒 IHHNV ssDNA 科的 Brevidensovirus P学名:P对虾、Pstylirostris

传染性肌坏死 传染性肌坏死病毒 IMNV Totiviridae Giardiavirus P对虾

白尾病 Macrobrachium rosenbergii nodavirus MrNV (+)ssRNA Nodaviridae 有关Alphanodavirus Betanodavirus Macrobrachium rosenbergii P对虾

3所示。传统方法养殖虾类的疾病控制

目前,有先进的分子技术在养殖虾类疾病的检测和控制。这里有一些传统方法遵循从长回来,也就是说,在分子技术是可用的。强化和superintensive文化系统将变得更加普遍,与传统的方法进行竞争。

3.1。使用虾苗(PL)

虾苗(PL)是广泛使用的第一个虾培养系统。这些收集到的潮汐流或手收集从附近的地理区域。首先,放养密度较低;因此,疾病问题也低,但生产也相对较低。1980年后随着虾的需求增加放养密度逐渐增加导致产量的增加和相对增加的疾病问题。解决方案是选择PL,贴上特定病原体免费(SPF)。种子在农业诊断疾病和认证为纯粹的存在,然后提供给农民。

3.2。疾病管理

对于疾病管理,需要考虑的基本因素是处理废水,污泥,从池塘处置患病死虾,采后的流程。通常在亚洲国家农民释放废水如果不治疗,也就是说,死亡或患病的直接处理虾这不是一个很好的实践。农夫必须确保病原体的废水和污水都是免费的。的直接处理病变死虾引起疾病的传播和蔓延。水平传播的白斑综合症病毒(种)通过水和吃了受感染的虾和运动受感染的活的动物已经知道疾病的传播是一个可能的途径(61年]。

3.3。废水管理

不同的程序申请处理废水和污水。鱼喜欢罗非鱼和虱目鱼在解决池塘饲养生物过滤器,和排放水释放到结算池塘一段时间释放进入开放水域。减少废水的负面影响,提出使用有效的微生物产品的微生物污泥的回收和使用它作为肥料。通常农民干池塘的一到两个月,然后犁,营业额在池塘底部的污泥,进行消毒、干燥、冲洗方法,确保黑臭池塘底部清洗,适用于虾培养(62年]。回收污泥和提供解决池塘是推荐的一些方法来减轻虾池废水(63年]。

3.4。噬菌体疗法

使用噬菌体在细菌的控制人口不是一个新的科学,但是这个应用程序在虾孵化场最近更集中。噬菌体是专性细胞内寄生虫,没有内在新陈代谢和需要宿主细胞的代谢机制来支持他们的繁殖。他们依靠细菌细胞,溶解性和溶原性生命周期,使主机的生存非常困难。特定的物种,自我,和基因灵活。噬菌体是高度丰富的水生环境中从104毫升−1超过108毫升−1。数字是典型的3 - 10倍的细菌计数之间虽然有很大的变化的生态系统。噬菌体特定于鳗弧菌隔离从牡蛎孤立的组织和细胞溶解70%的虾孵化器水隔离测试。在孵化器试验噬菌体治疗 空斑形成单位/毫升85%的生存中国对虾学名:控制和抗生素治疗相比池塘(64年]。良好的噬菌体的数量也被隔离对重要细菌性病原体的鱼。因此,这些噬菌体可以作为虾孵化场的生物防治剂。

3.5。使用的化学物质

次氯酸钠、EDTA、ortho-toluidine,硫代硫酸钠,iodine-PVP福尔马林,液体烧碱(氢氧化钠)和氯,氟乐灵,盐酸是常用的一些化学物质在虾培养的各个步骤。经常使用的杀虫剂在虾养殖有机氯(硫丹),有机磷(azinphosethyl、毒死蜱、二嗪农、敌敌畏、马拉松、久效磷、对硫磷、敌百虫),氨基甲酸盐(西维因),和其他包括百草枯、鱼藤酮、尼古丁、硫酸铜、福尔马林、氟乐灵、丁草胺。

3.6。使用抗菌药物

氧四环素(混合饲料)是最常用的抗菌和结合使用氯霉素,奥索利酸,和福尔马林。其他抗生素用于虾养殖磺酰胺类、氟喹诺酮类原料药,nonfluorinated喹诺酮类、四环素、氯霉素、庆大霉素、甲氧苄氨嘧啶等等。

4所示。益生菌在养殖虾类

使用益生菌在人类中是成功的。传统的益生菌的定义是“活的微生物,当添加到食品有助于重建平衡的土著微生物群落在主机的GIT”(65年- - - - - -68年]。专家联合粮食及农业组织(粮农组织/世卫组织)表示,益生菌是活的微生物,,适量食用时,带来的健康益处主机(69年]。虽然来定义为水产养殖益生菌,一些特定的因素要考虑。它可以假设在水产养殖,肠道菌群不存在实体本身,但有一个常数与环境的交互和主机功能。考虑所有这些,Verschuere et al。70年]提出了一种修改益生菌的定义为“活微生物兼职有有益的影响主机通过修改host-associated或环境微生物群落,通过确保改进使用提要或提高其营养价值,通过增强宿主反应疾病,或通过改善其周围环境的质量。“一般情况下,益生菌菌株已经远离本土,外源微生物群的水生动物。革兰氏阴性兼性厌氧细菌等弧菌假单胞菌构成主要的土著微生物群的各种物种的海洋虾(71年]。

咸水鱼和虾相比,淡水物种的土著微生物群往往是由属的成员气单胞菌属,邻单胞菌属家庭的代表肠杆菌科,专性厌氧细菌的属拟杆菌,梭菌属,真细菌(72年]。乳酸生产细菌通常普遍在肠道和代表本质上属Carnobacterium(73年]。然而,在水产养殖,弧菌spp。芽孢杆菌spp。、乳酸菌和微藻主要是利用益生菌的生长和存活的增强和减少病原体(30.,74年- - - - - -79年]。这些微生物群是列在表的重要性2。他们获得了验收是比管理更有效抗生素或化学物质。最近,有益微生物对水产养殖海水隔绝,沉积物和水生动物的胃肠道产生物质,抑制病原体的能力(80年- - - - - -84年]。


生物的名称 意义 引用

气单胞菌属媒体A199 减少死亡率和抑制病原体的太平洋牡蛎幼虫与致病性挑战时弧菌tubiashii (24]

邻单胞菌属许可证。 显示抑制活动针对的主要病原体铜绿假单胞菌,P。 的荧光、二次病原体沙门氏菌,志贺氏杆菌,大肠杆菌,链球菌 (25]

假单胞菌spp。 潜在的拮抗细菌对致病性弧菌属penaeid虾。产生细胞外antivibrio组件 (26]

肠杆菌科 卫生质量指标的食物和水。他们的存在在虾上可以归因于饲料或动物粪便通常用于受精池塘 (27]

弧菌P62,弧菌P63 免疫刺激性作用中国对虾 (28]
V。  导致虾弧菌病 (29日]

芽孢杆菌应变S11 更好的收益和良好的疾病和免疫增强的控制中国对虾学名: (30.]

乳酸菌
乳杆菌
刺激非特异性免疫反应方面对虾当被质疑V。  (31日]

4.1。益生菌对养殖虾类的选择标准

考虑的微生物菌株的益生菌,在虾养殖中的应用应该评估系统的科学方法。逐步过程评估潜在的益生菌的微生物菌株及其应用在虾养殖如图1。一旦应变已成功评估上面的程序,它可以保证作为一个潜在的益生菌菌株,可以安全地应用于养殖虾类。

4.2。益生菌的潜力评价动物源以外的微生物菌株

一些益生菌菌株发酵食品隔绝,池塘沉积物,土壤,水,等等。益生菌微生物菌株的潜力评价的过程除了动物源如图2。益生菌可能测试的实验条件是不同的根据目标主机和益生菌的进一步应用。上述评估过程后,菌株进一步进行经济评估。

4.3。益生菌在虾养殖中的应用

益生菌活动是由各种各样的依赖益生菌本身的影响,使用的剂量,治疗持续时间和路线,和交货频率。一些益生菌发挥有利影响,阐述抗菌分子如细菌素直接抑制其他细菌或病毒,积极参与对抗感染,而另一些抑制细菌在肠道壁运动(移位),增强粘膜屏障功能通过增加生产的先天免疫分子,或调节炎症/免疫反应。几项研究已经表明,模式识别受体(prp),如toll样受体(通常)信号通路,免疫反应,分泌的抗菌肽defensins和上皮细胞的趋化因子等这些机制中起着重要作用[85年,86年]。

这里有一些报告,作为证据的有利影响益生菌。芽孢杆菌S11,以前孤立的GITp .学名:育股票在泰国湾,证明有效的益生菌保护p .学名:(30.]。经过100天的饲养试验和益生菌补充nonsupplemented(控制)提要,p .学名:增长(从PL30起)表现出显著差异,两组之间的生存和外观。具有挑战性的虾,虾病原体后,鳗弧菌通过浸了10天,所有益生菌治疗组有100%存活,而对照组只有26%通过益生菌生存的竞争排斥芽孢杆菌S11系列。益生菌枯草芽孢杆菌UTM 126年在青少年产生抗菌活性对弧菌病虾,方面对虾(32]。

考虑菌株选为益生菌作为生物防治应该安全使用。的安全使用的程度微生物已经使用传统的益生菌可以通过长期的经验证实[87年]。Yasuds和Taga88年]表明,益生菌会发现有用的不仅是食物,还生物控制器鱼病和营养再生的催化剂。水产养殖,此后出现的生物防治研究工作不断增加。一般来说,细菌扮演两个主要角色是有益的细菌和致病形式;有益菌有利于养分循环和有机物降解,从而明确环境(89年]。致病性细菌病原体的水质不好,压力,和疾病作为中小学病原体(90年]。

的抑制作用芽孢杆菌sp.可能是由于生产抗生素、细菌素、溶菌酶、蛋白酶、过氧化氢和pH值的变更生产有机酸(70年]。益生菌也影响免疫系统的鱼,虾,和其他水生物种。链霉菌属已经应用的益生菌在实验室文化吗中国对虾学名:显示,比控制箱和更好的水质参数长度和重量的增长(33]。一些益生菌产品像Super-biotic,超级Ps, Zymetin,诱变剂(91年)据报道的虾苗起到至关重要的作用p .学名:通过保持良好的水质参数在整个文化时期。据报道,枯草芽孢杆菌E20隔绝人类健康食品,用于白虾方面对虾幼虫在明显下降的累积死亡率和基因表达也增加了prophenoloxidase我prophenoloxidase II,幼虫和溶菌酶(34]。

上述报告显示,增强免疫力和抗病能力的益生菌需要定期整个文化时期和任何停止补充益生菌导致的未经处理的条件和动物变得容易的疾病。综述了益生菌在表的好处3


益生菌菌株 用在 益生菌菌株的影响 参考

芽孢杆菌S11 中国对虾学名: 保护鳗弧菌刺激的细胞和体液免疫防御 (30.]

枯草芽孢杆菌
UTM 126
方面对虾 通过生产控制弧菌病杆菌肽,短杆菌肽、多粘菌素、tyrotricidin和竞争排斥 (32]

链霉菌属 中国对虾学名: 更好的水质参数,增加长度和重量的动物 (33]

枯草芽孢杆菌E20 方面他们 增强体液免疫反应 (34]

4.4。益生菌在激活虾免疫防御系统

益生菌被成功报告他们在温血动物的有利影响。实验表明,益生菌口服药物可能引起阻力增加肠道感染(92年]。如前所述,虾有一个免疫系统不发达和益生菌发挥重要作用在增强免疫反应的虾。的益生菌乳杆菌据报道,增强免疫反应和基因表达在白虾,方面对虾、当在饮食。影响细菌细胞和体液免疫防线的虾。l .杆菌而提高化酵素(PO)活动,prophenoloxidase (ProPO)活动,呼吸爆发,超氧化物歧化酶(SOD)活性和间隙的效率弧菌防治等、peroxinectin mRNA转录和挑战后存活率诉防治等。这些影响被观察时,细菌是在饮食1010cfu饮食(公斤)−1168小时(93年]。

乳杆菌也是有效的鳗弧菌。在实验的挑战鳗,方面对虾与对照组相比,增加抵抗力。这是因为益生菌菌株显示对宿主免疫反应的影响。众所周知,益生菌产生细胞外物质可以刺激非特异性免疫反应。的l .杆菌负责血细胞总数的增加和化酵素活动。在这份报告中,最有效的消除血淋巴和虾的肝胰腺美联储probiotic-supplemented饮食可能与凝集活性升高(31日]。

益生菌片球菌属acidilactici显示抗氧化防御系统和氧化应激的影响方面对虾当被质疑弧菌nigripulchritudo。是有效的抗氧化剂防御SOD、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶,总抗氧化状态(助教)、谷胱甘肽和诱导组织损伤。益生菌菌株在保持高效的抗氧化剂防御水平长时间比控制和未感染组(94年]。这表明益生菌除了增强免疫防御也保持虾的国防水平提供长期保护。益生菌菌株弧菌P62,弧菌P63和芽孢杆菌从健康野生虾的肝胰腺P64被孤立中国对虾、及其免疫刺激性效果进行了研究。三,P64显示明显高于免疫指数和显示免疫反应相似诉防治等而另外两只显示良好的益生菌性能。在这里,P64给免疫预警人口显著增加透明细胞(28]。

一些弧菌种虫害益生菌的潜力进行了评估l .对虾。物种之间的测试诉防治等(NCIMB 1339)和诉煤气发生装置(2250年NCIMB)显示敌对活动向虾病原弧菌病。当幼虾与甲壳素和美联储诉煤气发生装置,他们使vibrio-like细菌数量明显下降前和后肠。在这项研究中,弧菌和几丁质混合物血细胞数量的显著变化引起的。这种变化在血细胞数量可能反映了虾的免疫状态,因为这些都是参与细胞和体液防御的虾95年]。

5。益生菌对病毒性疾病

如前所述,益生菌有能力增强免疫应答的鱼和虾。保护从病毒性疾病,没有特定的药物设计;除了使用抗生素引起一种新的耐药菌株。提高动物的抗病能力和免疫能力的发展是最好的选项来预防和抵御病毒感染。为此,需要有一个正确理解免疫系统和免疫应答的类型的动物。

5.1。概述了免疫系统的虾

鱼和虾的能力差别很大,他们应对免疫挑战的程度。虾有一个糟糕的进化防御机制和识别的能力,扩大的具体识别、表达特定的识别,并协调防御是虾鱼相比要低得多。他们没有能力产生免疫球蛋白;这是,自适应记忆完全缺席,所以他们完全只取决于先天免疫系统(96年]。先天免疫系统包括体液和细胞组件工作相互协调的检测和消除所有外国对寄主生物潜在危险(97年]。细胞和体液成分见图3

有一个报告的被动免疫老虎虾,中国对虾学名:,用兔抗血清鳗弧菌(98年]。在这种方法中,细菌的细胞外的产品,菌株820514,隔离并进行了净化过程和注入的兔抗血清的生产。从兔抗血清收集,是肌内注入虾的间隔10天,17天。相比控制池塘、实验池塘显示死亡率的推迟2周后postbacterial挑战。得出结论,这种被动免疫保护由一个相对短暂的。

如前所述,虾和对虾缺乏具体的防御系统,但后来的研究报告表明,特定的免疫可诱导的虾。口服疫苗接种的虾,p .学名:对种明显下降的死亡率与对照组相比99年]。在这个实验中,灭活细菌种膜蛋白overexpressing VP19和VP28粮食颗粒涂层选择交割的种蛋白质。疫苗接种后观察到疫苗接种和VP28单独或混合VP28 VP19导致低死亡率的30%和50%相比,接种空向量组。也报道称,DNA疫苗编码病毒囊膜蛋白具有保护性免疫对种黑虎虾(One hundred.]。但进一步的研究比较亚单位疫苗和DNA疫苗之间的免疫反应,免疫反应对包膜,nonenveloped病毒是必要的。

5.2。在虾抗病毒免疫反应

抗病毒免疫反应在虾是通过模式识别受体介导的(PRRs)。当病毒进入虾,感染细胞含有病毒成分如基因组DNA和RNA或dsRNA,这些都感觉到通过PRRs病毒组件。这些PRRs触发有效和适当的抗病毒反应,包括生产各种细胞因子和炎症诱导和适应性免疫反应(101年]。抗病毒免疫反应包括许多antiviral-related蛋白/基因,抗体或免疫刺激剂介导的抗病毒活性,cytokine-activated介导的抗病毒反应,细胞凋亡(102年(表)、吞噬作用和prophenoloxidase系统4)。


蛋白/基因在种抗病毒防御虾 物种 参与免疫反应 参考

肌动蛋白 方面对虾 种VP26主要结构蛋白与肌动蛋白结合VP26-actin交互是在病毒感染的早期阶段 (35]

阿尔夫 种渐渐 干扰种RNAi复制的机制 (36]

整合素 日本囊对虾 整合素介导的信号转导和激活粘着斑激酶(FAK)。增强免疫细胞粘附 (37]

Calreticulin Fenneropenaeus对 调节细胞粘附、吞噬作用和integrin-dependent Ca+ 2信号 (38]

Caspase-3-like基因 中国对虾学名: 调节在种感染并导致细胞凋亡增加 (39]

c型凝集素(CTL)(模式识别蛋白) 方面对虾 参与nonself-innate无脊椎动物的免疫防御 (40]

c型凝集素(LvCTL)(甘露糖绑定CTL) 方面对虾 种膜蛋白结合和发挥抗病毒活性 (41]

Fc凝集素 Fenneropenaeus对 增强先天免疫,免疫识别、吞噬作用 (42]

Fortilin 中国对虾学名: 凋亡蛋白,发现在高水平的病毒感染 (43]

血蓝蛋白 日本囊对虾 Pj Hc, Pj HcL血蓝蛋白亚基基因可能会推迟种感染 (44]
中国对虾学名: 非特异性抗病毒特性和宿主细胞没有细胞毒性 (45]

LGBP 中国对虾stylirostris 增强先天免疫反应,激活prophenoloxidase (proPO)情况 (46]

锰超氧化物歧化酶 Fenneropenaeus对 通过减少氧化应激增强免疫防御反应 (47]

PmAV(第一抗病毒基因) 中国对虾学名: 细胞病理效应抑制 (48]

点CBP (chitin-binding蛋白质) 中国对虾学名: 调节的晚期种感染和与种O67C (ORF) (49]

点Rab7 中国对虾学名: 种和VP28结合,抑制WSSV-induced组织病理学 (50]

Rab GTPase 蟹亲体粳稻 调节在WSSV-resistant虾 (51]

跑的蛋白质 日本囊对虾 调节WSSV-resistant和感染虾 (52]

Syntenin 中国对虾学名: 调节种感染的急性期 (53]

Syntenin-like蛋白基因 中国对虾学名: 参与抗病毒虾免疫反应的信号通路 (54]

在抗病毒免疫反应的效率进行比较研究,包括吞噬作用、细胞凋亡和ProPO系统的虾蟹亲体粳稻,据报道,吞噬作用和细胞凋亡中发挥重要作用的抗病毒免疫反应而ProPO系统只有轻微的103年]。病毒囊膜蛋白发挥非常重要的作用在感染病毒的机制。记录,病毒蛋白质VP68 VP281, VP466有一个非常重要的角色在感染的种104年- - - - - -106年]。已知VP466提高宿主先天免疫反应在虾。它作为一个GTPase-activating与宿主蛋白质和形成一个复杂的虾Rab及其GTPase活性增加在活的有机体内在体外。复杂的诱导肌动蛋白细胞骨架重组,导致压力肌动蛋白纤维的形成,促进了对病毒的吞噬作用[107年]。这个想法为病毒蛋白质的应用铺平了道路作为宿主的免疫增强剂(虾),也可以采用亚单位疫苗的发展。

抗病毒免疫反应的另一个机制是核糖核酸干扰(RNAi)方法,已应用于病毒基因沉默在真核生物。据报道,一个特定的21 bp短干扰RNA (VP28-SiRNA)设计目标种的主要基因VP28信封。它容易使病毒基因的转录和翻译,并大大降低了死亡率的虾108年]。因此,RNAi机制作为病毒感染的有效治疗策略站在虾。

5.3。益生菌抗病毒活性的研究

完全和准确的方法研究抗病毒活性益生菌都未提及。静香从早些时候的报道等。109年)和Direkbusarakom et al。110年),斑块化验的抗病毒活性进行了研究。在这个空斑实验细菌培养和病毒混合定期量相等。从这个混合物,空斑实验的整除被撤回。这种混合添加到细胞培养,抗病毒活性研究蚀斑减少的速度。蚀斑减少的速度是由以下公式算出:

从蚀斑减少试验菌株假单胞菌,气单胞菌属/弧菌,棒状杆菌的被报道的抗病毒物质(109年]。一种新型真核细胞培养模型提出了研究潜在的抗病毒活性益生菌(111年]。这个模型是人类病毒成功地申请。这种方法是基于益生菌的机制,他们排斥抵抗感染的病原体通过附件竞争和刺激宿主细胞免疫防御的112年]。本研究通过模型尚未建立水产养殖。有一些修改,这个细胞培养模型可以应用于水产养殖。抗病毒化验的细胞培养模型包括以下。(我)预处理与细菌的细胞,在单层膜/细胞系最先孵化与可行的益生菌和游离细菌被冲洗掉。现在层/细胞系挑战立即与病毒和孵化。被认为是细胞生存的抗病毒活性。(2)Coincubation的细菌和病毒(竞争分析)。在这种方法中,可行的益生菌和病毒同时添加到细胞系,并进一步在规定条件下孵化。剂量依赖性的效价之间的病毒和细菌的数量评估抗病毒活性。(3)病毒吸附到细菌包括coincubation可行的益生菌的细菌和病毒。然后,细菌被离心分离,免疫荧光颗粒制备。浮在表面的残余病毒传染性是化验对细胞系比较TCID50培养液效价。病毒就被以同样的方式控制。(iv)抗病毒效果的细菌上层清液:这里的上层清液可行的益生菌(接种后和孵化)收集和添加细胞系/单层孵化中紧随其后的是病毒直接挑战。抗病毒活性,CPE孵化后确定。上面的应用,水产养殖的方法是重要的,同样重要的是要考虑的物理和生化因素选择益生菌和病毒。也需要全面了解益生菌的细菌和病毒,正在测试。

一般病毒在实验室中培养合适的细胞系,病毒增长从CPE的研究证实。例如,Taura综合症病毒培养主要血细胞文化虾(中国对虾)[113年]。病毒增长被确认和效价被认为是通过研究CPE的虾主要血细胞文化定期6小时,12小时,48小时。同样的,可行的益生菌可以添加到这些细胞系细胞培养模型中以任何方式如前所述和CPE可以抗病毒活性益生菌的研究。

实时PCR进行衡量种虾(副本103年]。在这种方法中,病毒数量的结果(Ct值)将被转换成拷贝数的病毒基于标准曲线。为应用程序正尝试定量实时PCR的抗病毒活性益生菌的研究中,这个过程是在进步。定量实时PCR是先进的分子技术,应用于研究病毒的效价。虾的死亡率分析(103年]是一种物理方法来研究抗病毒活性益生菌,虾的存活率是抗病毒活性的参数。这存活率被认为是通过比较控制池塘和实验池塘。

虾养殖疾病问题和环境问题造成的可持续性的担忧传统农业实践(114年]。认证,无病虾苗和池塘准备被公认为最重要的两个步骤在疾病预防。若干措施被应用于健康管理,以减少疾病,其中包括虾苗的选择,具体的病原体自由孵卵器,关闭系统,循环系统、益生菌的应用程序,和某种形式的生物安全。农民称,使用益生菌基础产品和维他命有助于健康管理和强化自然防御降低疾病风险的股票。证据显示益生菌的有效性在抑制各种虾养殖鱼虾病原体和疾病问题也是前面提到的综述。一些微生物已经授权用作益生菌饲料在欧盟。此外,市场上其他益生菌是商业化。最后一个授权委员会公布的饲料添加剂(列表115年是列在下表中5


益生菌菌株 主机和应用主机 有益的影响 方法的应用 参考

蜡样芽胞杆菌 Farfantepenaeus取代巴西橡胶树 控制弧菌浓度以及商业益生菌。意思是最后重量和虾的比生长速率显著提高 除了文化水 (55]

地衣芽孢杆菌 中国对虾学名: 自然发生在肠道的虾和其他细菌在水洼和清算有机物 除了文化水 (56]

枯草芽孢杆菌 中国对虾学名: GIT中自然发生的。虾增长,货代,增加免疫力鳗弧菌639感染 除了文化水 (57]

酿酒酵母 方面对虾、 Immunostimulation和保护鳗弧菌 除了饮食 (58]

链球菌sp。 Fenneropenaeus indicus 对抗,弧菌防治等 浓缩住食物,除了饮食 (59]

片球菌属acidilactici 卤虫文化 控制弧菌防治等感染 除了饮食 (60]

6。未来的前瞻性和结束语

传染病的发病率在养殖虾类是一个严重的问题,由于过度使用或滥用抗生素和抗生素抗性基因的机会病原体等弧菌物种。益生菌的应用对病毒在虾培养是一种新型的、安全的方法。益生菌弧菌病等细菌性疾病是病毒性疾病的报道,但真正的菌株仍然需要研究。目前的研究重点是分子virus-probiotics和宿主之间的相互作用的信息非常单纯。实验过程也在为了增加益生菌菌株对病毒性疾病的潜力。从现有的文献和报告到日期、益生菌补充剂显示给出更好的结果时,他们从文化的开始比后疾病的爆发。因此,这是最好的建议包括益生菌在动物的正常饮食,以防止它从不同的感染和保持动物的健康,提高其经济价值。

确认

作者要感谢博士Paul Pandeeti Emmanuel Vijay TX大学健康科学中心,泰勒,德克萨斯州,美国,和匿名评论者对他们有价值的建议来改进这一审查。

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