评论文章
Poplar-Poplar锈交互:从基因组学和转录组的见解
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| 基因家族分析 |
引用 |
暗示在植物防御反应 |
引用 |
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| NB-LRR(nucleotide-binding leucin-rich重复) |
科勒et al。19] |
Gene-for-gene耐药机制、寄主专一性的阻力(R蛋白) |
琼斯和Dangl [20.] |
BED-NB-LRR (杨树NB-LRR床的家庭) |
科勒et al。19] 日尔曼·赛甘·[24] |
床上域是一个锌指dna结合域 |
Markljung et al。64年] |
| 张力腿平台或PR5 (thaumatin-like蛋白质) |
那et al。27] |
抗菌素和glycan-degrading活动 |
刘等人。65年] |
Phenylpropanoid新陈代谢 (二次代谢) |
蔡et al。66年] Hamberger et al。67年] |
植物抗毒素合成和细胞壁加固对病原体的攻击 |
Bednarek和Osbourn68年] |
计算机辅助设计 (肉桂醇脱氢酶) |
诺曼et al。69年] |
木质素生物合成,细胞壁加固病原体攻击 |
Tronchet et al。70年] |
| 丝兰(生长素生物合成) |
你们et al。71年] |
生长素能促进biotrophic感染中毒性 |
格兰特和琼斯(72年] |
东盟地区论坛和辅助/ IAA (auxin-response转录因子) |
Kalluri et al。73年] |
生长素能促进biotrophic感染中毒性 |
格兰特和琼斯(72年] |
| AP2 /小块土地(乙烯反应转录因子) |
壮族et al。74年] |
抗病性的监管途径 |
Gutterson和Reuber75年] |
R2R3MYB (转录因子) |
威尔金斯et al。76年] |
次生代谢调节(针对病原体攻击) |
Mellway et al。77年] |
LysM激酶 (信号转导) |
Zhang et al。78年] |
几丁质信号和真菌耐药性 |
Wan et al。79年] |
骑士 (磷脂酶D) |
刘等人。80年] |
二级信使释放在病原体的攻击 |
王(81年] |
蛋白酶 (蛋白降解) |
Garcia-Lorenzo et al。82年] |
(病原体)蛋白质降解,调节植物细胞死亡 |
所罗门et al。83年] |
盒 (蛋白质选择性降解) |
杨et al。84年] |
病原体效应目标主机操作 |
块等。85年] |
Kunitz-trypsin抑制剂 (蛋白酶抑制) |
主要和Constabel [86年] |
抑制病原体蛋白酶和pathogen-triggered细胞死亡 |
李等人。87年] |
RBP (RNA结合蛋白) |
钟声等。88年] |
病原体效应目标主机操作 |
傅et al。89年] |
销售税 (谷胱甘肽转移酶) |
局域网et al。90年] |
异型生物质解毒和氧化还原内稳态 |
迪克森等。91年] |
Grx (glutaredoxin) |
女裁缝师等。92年] |
氧化还原代谢和体内平衡控制氧化破裂 |
Rouhier et al。93年] |
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