EIF4G3直接mir - 375的目标。(一)示意图提出假定的mir - 375结合位点EIF4G3 3′UTR区域。突变序列如下所示。(b)荧光素酶记者分析评估的影响mir - 375 Renilla荧光素酶的转录与3´UTR EIF4G3表达式。数据显示为±SEM手段。每组六个生物进行复制。 ; 。(c)免疫印迹分析来确定蛋白质的表达EIF4G3 NCI-H2170和NCI-H226细胞转染mir - 375浓度的模拟0纳米,50 nM,分别和100海里。(d) - (e)检测的mRNA的表达EIF4G3 NCI-H2170和NCI-H226细胞显示治疗。(f)免疫印迹分析检测EIF4G3表示组的表达。(胃肠道)NCI-H2170的细胞凋亡率和NCI-H226细胞转染EIF4G3 siRNA 100海里,而控制。(j-l) EIF4G3抑制显著抑制肿瘤的生长在活的有机体内在NCI-H2170细胞。肿瘤生长曲线和肿瘤重量分析数据所示5(h)和5(我),分别。所有的数据都是通过学生的统计分析t以及。 ; ;和 。