肿瘤学杂志
研究文章

贝伐单抗和乳腺癌:一线三期研究的荟萃分析和可用的关键重新评价证据

表1

第三阶段研究与贝伐单抗和化疗一线治疗转移性乳腺癌。
研究 治疗行 武器 病人 反应率 无进展生存 总生存期 交叉
E2100
(2007)		 第一个 紫杉醇q1w + /−贝福q2w 10毫克/公斤 722年 36.9%与21.2%( < 0 。 0 0 1 ) 11.8与5.9个月(HR 0.6 (0.51 - -0.7)) 26.7与25.2个月(HR 0.88 ( = 0 。 1 6 )] 不允许
AVADO
(2008)		 第一个 多烯紫杉醇q3w +贝福15毫克/公斤贝福7.5毫克/公斤或安慰剂q3w 736年 64%( < 0 。 0 0 1 )与55%( = 0 。 0 7 )与46% 10.1(HR 0.77(0.64 - -0.93)]和9.0(HR 0.86(0.72 - -1.04)]和8.2个月 30.2(HR 1.03(0.7 - -1.3)]和30.8(HR 1.05(0.81 - -1.36)]和31.9个月 允许
带1
(2009)		 第一个 卡培他滨q3w +贝福15毫克/公斤q3w或安慰剂q3w
蒽环霉素1/紫杉烷2q3w +贝福15毫克/公斤q3w或安慰剂q3w		 1237年 35.4%与23.6%( = 0 。 0 0 9 )
51.3%与37.9%( = 0 。 0 0 5 )		 8.6与5.7个月(HR 0.69 (0.56 - -0.84))
9.2与8.0个月(HR 0.64 (0.52 - -0.80))		 29.0与21.2个月(HR 0.85 (0.63 - -1.14))
25.2与23.8个月(HR 1.03 (0.77 - -1.38))		 允许
1阿霉素或盐酸表柔比星+环磷酰胺+ /−5 -氟尿嘧啶q3w;2多烯紫杉醇或nab-Paclitaxel q3w。
缩写:奥尔:总体响应率;PFS:无进展生存;人力资源:风险比;LD:低剂量;高清:高剂量。