α整合素依赖的胰腺腺癌细胞侵袭抑制涉及kalirein相关肽酶5的外结构域调控

α α α α α α α α α α 2和KLK5在正常胰腺导管上皮中表达，而在分化较差的PDAC中表达减少或缺失。(上图)(A)正常胰腺染色2显示阳性导管和小管。(a) (a)高功率像。(B) PDAC分化良好2积极。(b) (b)高功率像。(C)中分化至低分化PDAC显示减少/丢失2在分化较差的细胞中。星号表示肿瘤区域内的良性反应导管。(c) (c) (D)分化差2-减少/阴性PDAC细胞(黑色箭头)侵犯十二指肠壁(DW)，并相邻2阳性、无侵犯、分化良好的导管。(d) (d)更高的权力形象。(E)分化差2-减少/阴性PDAC细胞(黑色箭头)侵犯淋巴结(LN)，并与相邻2阳性非侵入性分化良好的导管。(e) (e)高倍像。(下图)(F)正常胰腺KLK5染色显示导管和导管阳性(除了腺泡细胞和胰岛的一些信号)。(f) (f)高倍像。(G)分化良好的导管显示KLK5阳性。(g) (g)的高倍像。(H)高分化的klk5阳性导管与相邻的低分化、klk5还原/阴性细胞(黑色箭头)。(h) (h)高倍成像。(I)低分化/间变PDAC细胞(黑色箭头)与相邻的klk5阳性细胞簇(白色箭头);低功率。(我)(J) KLK5在I中染色的高倍像(J)2染色在(i)。