研究文章

α2 Integrin-Dependent抑制胰腺癌细胞入侵涉及Ectodomain监管Kallikrein-Related Peptidase-5

图5

α 在体外 α α α α α KLK5介导的anti-invasion表型2-expressing PDAC细胞。(一)免疫印迹分析KLK5表示细胞的表达,KLK6,2整合素。肌动蛋白,加载控制。(b) ELISA KLK5和KLK6表示细胞分泌到培养基条件。(c) ELISA分析KLK5和KLK6由工程BxPC3细胞分泌稳定转染与KLK5 (blackstone group / KLK5)和KLK6 (Bx / KLK6)与hygromycin-resistant模拟转染子(blackstone group /模拟)。(d)入侵(左面板)和collagenI迁移(右面板)的分析表明稳定BxPC3种群的存在与否KLK抑制剂(KLKi)。(e)的ELISA分析KLK5由工程MP2细胞分泌稳定转染与KLK5 (MP2 / KLK5)与hygromycin-resistant模拟转染子(MP2 /模拟)。KLK6,控制。(f)的入侵分析表明稳定MP2细胞存在与否KLK抑制剂(KLKi)。(g)的免疫印迹分析2表达表示BxPC3种群稳定。肌动蛋白,控制。(h)入侵(左面板)和collagenI迁移(右面板)的分析MP2 /暂时KLK5细胞转染和稳定2 (2-48 h)或空向量(模拟)。
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(一)
365651. fig.005b
(b)
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(c)
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(d)
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(e)
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(f)
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(g)
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(h)