TGF -微阵列记录分析和路径分析β1 + EGF-impacted基因HaCaT与角质细胞 1 β 。聚焦微阵列的双重增长factor-stimulated HaCaT与细胞显示mrna表达的增加编码蛋白质参与血管生成,基质入侵和控制pericellular蛋白水解作用。PAI-1成绩单是最高度调节(168倍),诱导早期(6小时内)的刺激和传播发病前殖民地。创新途径clustergram映射描述了诱导基因的潜在功能相互作用的补充。通路分析这些基因(参见表)表明,一些包括uPA、uPAR SERPINE1, TGF -基质金属蛋白酶1目标和编码的关键元素综合调节铺排基质降解的蛋白水解瀑布和肿瘤入侵。