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DNA疫苗(1- - - - - -42,66年] |
核糖核酸疫苗(5,42- - - - - -55] |
未来方向:RNA和纳米材料6,53,55- - - - - -65年,67年- - - - - -77年] |
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| 设计 |
相对简单、廉价,快速构建。容易操作。不需要冷链。 |
相对简单、廉价,快速构建。可以在大量生产在体外从DNA模板。 |
功能化纳米材料可以共轭进一步稳定RNA和增加渗透。 |
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| 交付 |
IM注射是最常见的,但通常需要' /提升。即peg轰炸DNA-coated黄金微粒目前最有效。通过Bioinjector针头交付。 |
目前,没有标准的交付方法;IM注射是最常见的。脂质体载体也可以使用。 |
基因枪的RNA共轭树枝状分子和各种纳米粒子稳定运载工具。 |
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| 稳定 |
通常在室温下稳定。长的保质期。 |
存储不稳定,除非氧化、水解和接触核酸酶是预防。在生理液迅速退化,尽管研究显示未受保护的RNA可以诱导免疫反应。 |
络合RNA与多个纳米材料可以增加复合效应稳定储存和交付。 |
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| 安全 |
被认为是相对安全的,虽然有插入突变的理论风险集成后,诱导自身免疫,抗生素耐药性的转移。 |
迅速从组织和清除不需要进入细胞核;因此,没有插入突变的风险集成后,诱导自身免疫,或转让的抗生素耐药性。 |
继续研究的影响的形状、大小和表面化学对各种纳米材料的生物相容性和细胞间的相互作用。 |
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| 免疫原性 |
激活细胞和体液途径。贫穷导致人体临床试验。必须运送到细胞核为了发挥生物学效应。 |
激活细胞和体液途径。不需要交叉核膜发挥其生物学效应。不需要被复制或转录。 |
复杂的纳米材料,它可以识别和目标特定的细胞RNA。继续研究纳米材料与不良细胞穿透细胞膜的影响。 |
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