生物监测气候变化和污染海洋生态系统:一个综述Aulacomya水

文摘

蓝贻贝的sedentarism和广泛的全球分布贝壳类是一个有用的生物学指标来评估健康状况的变化对海洋生态系统的污染和其他环境压力。有效的一个生态系统的生物监测需要,然而,多个生物标志物用于获得一个精确的衡量不同来源的环境压力的累积效应。在这里,我们首先提供一个集成的生物、经济、和地理特征的另一种贻贝、肋贻贝Aulacomya水。我们将讨论使用Aulacomya水作为一个补充生物第器蓝贻贝评估污染物和气候变化的影响。最近的研究结果确实表明贝壳类和Aulacomya水有独特的解剖学和生理学和对环境压力的反应不同。监控混合床含蓝色和肋贻贝可能代表一个独特的机会来研究环境压力对海洋生态系统的生物多样性的影响,尤其是在南半球,这是两种物种对气候变化特别敏感,经常在相同的潮间带同居。

1。介绍

历史上称为麦哲伦贻贝,Aulacomya atra(水)属于属Aulacomya。今天,这个贻贝物种通常被称为“cholga”在智利和阿根廷“肋贻贝”在南非和其他国家。新西兰形式(Aulacomya maoriana)小于它的南美同行,径向雕塑越来越精致,认为这可能是一个不同的物种(1]。它不应混淆Geukensia demissa,贻贝物种从北美大西洋沿岸也通常被称为“肋贻贝。“在南美和南非的存在答:水是在更新世沉积物,表明它已经在这些地区至少有200万年(2]。它可能已经进化而来的Aulacomya anderssoni来自南极在Paleocene-Early渐新世(3]。其色散可能已经被kelp-rafting青睐青少年和/或成年的个体,而不是人为传播机制(2]。

答:水是很出名的,在深的水。在智利彭塔阿雷纳斯湾,例如,自然的答:水是15米的深度超过30米,气温变化从12至16°C (4)(图1)。答:水也常见近岸kelp-bed社区和藻类夹在智利中部,亚南极的和南极海域5- - - - - -7)和南非(8]。我们发现一些标本的寒冷和深水Port-aux-Francais,克尔格伦群岛。

2。的解剖特点Aulacomya水

相比其他贻贝物种,如m .鸡蛋果和m . galloprovincialis,详细研究了多年,解剖特征的描述答:水保持相对稀缺。足丝的生物力学属性已经被Troncoso报道et al。9与其他贻贝物种]但没有比较。双壳类是众所周知的有多种感觉器官定位、配子的同步发射和机械接待的水流10]。他们也知道有感光头和(更进化的物种)外套的眼睛是用来测量近端光强度发出不同的方向(11]。Zaixso et al。12)表明,答:水有着独特的解剖和组织学特性对其感觉器官。虽然头眼睛双壳类之间是高度统一的,外套的眼睛在结构上更加多变和本地化的外,中间,或内部地幔折叠。答:水配对”大脑皮质的感觉器官”,没有等价Mytilus(12]。这些眼睛是位于suprabranchial外套腔室,从脚的底部延伸至肛门,后收肌。

3所示。生殖周期和经济增长

在智利北部,答:水产生超过一年一次,强度与变量。最激烈的产卵期发生在10月底或11月初在12月和2月,每天发生在较低的时期温度(记录在16米深度)4]。但是产卵仍然发生在冬季(5月底/ 7月底)。智利南部,连续配子释放一直在报道几个月期间,与清晰的山峰prespawning阶段(秋季)4月,8月(早春),11月,2月(夏季);这正好与浮游植物的波动水平20.]。雌性的产卵期高峰在7月和12月,而雄性配子释放从5月到1月20.]。与其他物种相比,然而,答:水最佳条件下生长更慢和它的增长比例更敏感比的情况下接触空气m . galloprovincialis(21,22]。例如,尽管增长率答:水第一个四年,大约是35 - 40毫米的m . galloprovincialis大约是70毫米为同一段时间。此外,虽然m . galloprovincialis基本上是影响连续暴露于空气的一个星期,几乎所有答:水贻贝会死后这样的接触(21]。达到最低50 mm的商业规模,m . chilensis因此将大约7 - 8年答:水需要8 - 10年,尽管增长率可能而异的区域和温度23]。因此格里菲斯和王24)公布的增长快得多答:水在Ouderkraal,位于南非开普敦南部。

4所示。地理分布

的分布答:水普遍存在在大西洋和太平洋海岸的南美,福克兰群岛,克尔格伦群岛(2]。还发现在各种不同的沿海环境(河口,港口、庇护和暴露的岩石海岸)在新西兰。答:水沿着太平洋存在从埃尔卡亚俄,秘鲁,智利的麦哲伦海峡,大西洋沿岸扩展从阿根廷南部的巴西的南部。也是目前非洲大西洋沿岸,从岩石点在纳米比亚北部港口阿尔弗雷德在东南沿海8]。它完全没有在北半球,尽管它的存在已经被报道在1994年和1997年的深水马里湾在苏格兰,可能通过后船舶或驳船船来自南美洲(25]。最南端的极限分布在贝格尔号通道(火地岛、阿根廷)和克尔格伦群岛,在那里栖息在潮间带和潮下的区域(图2)[26]。

5。种群动态

答:水用于控制低midlittoral银行在巴塔哥尼亚。然而,越来越多的迹象表明,那里正逐渐消失。至少有三个原因可以解释这种下降:(1)海洋生态系统的气候的变化;(2)与侵入性外来物种贻贝竞争;和(3)转变商业生产的贻贝。例如,人口严重拒绝南美洲的许多地区,观察下降从自然所显示银行在秘鲁和巴塔哥尼亚严重厄尔尼诺南方涛动(ENSO)或与之竞争b . rodriguezii(20.,27,28]。在智利,其文化从1991年稳步下降,被取代了m . chilensis(29日]。在2014年,它代表了不到2000吨相比20多000吨在70年代- 90年代和220000吨以上m . chilensis。在南非,答:水在许多地区是土著,它的存在是妥协的外来物种,如地中海m . galloprovincialis在南非,介绍了在1970年代末,是现在最丰富的贻贝物种在南非30.]。这样的统治地位m . galloprovincialis暴露和semiexposed海岸归因于多种因素,包括一个更快的增长和更高的空气阻力,相比答:水(22]。只有在保护海岸答:水能够抵抗日益占据统治地位m . galloprovincialis(30.]。地理重叠答:水和m . galloprovincialis几乎是完整的,往往在同一潮间带。因为它的滤过率显著升高(约3 - 4倍答:水),抵抗空气接触,和更快的增长和更高的繁殖输出,m . galloprovincialis威胁的存在答:水(30.]。南非的海岸线并不是唯一的地方答:水面临竞争。马德林港在海滩上,在巴塔哥尼亚,发现四种原生贻贝在同一网站,包括答:水,m .鸡蛋果,Perumytilus purpuratus,和Brachidontes rodriguezii(31日]。混合床答:纯黑色,Choromytilus和其他人也被报道在智利中部和南部的岩石海岸潮间带32]。我们的团队发现贻贝潮间带包含大约相同数量的床m . desolationis和答:水在Port-aux-Francais克尔格伦群岛(33)(图3)。然而,据我们所知,没有数据显示,这种多样性和在前面的情况下永久保持。逻辑是相信,然而,存在污染物或其他来源的压力可能改变这种平衡。例如,当与其他贻贝物种相比,答:水已被证明是非常敏感的,铜在测量后死亡率暴露在浓度为62.6 -125g / mL 48 h而其他贻贝的物种,如Choromytilus合唱,显示较高的铜公差(34]。这个平衡也可能受到不同的敏感性疾病,白血病。这种流行病传播的疾病是由于逆转录病毒的基因组序列的插入贻贝和最近被证明传播水平(35,36]。众所周知,影响许多双壳类物种,包括米娅arenaria和Mytilusspp。是否答:水比其他双壳类敏感或耐药白血病的发展目前未知。

6。答:水作为海洋生态系统的哨兵生物

海洋双壳类长期以来被认为是良好的生物指标监测的存在范围广泛的外源性物质在海洋环境中。他们也用于监测气候变化的影响。虽然大多数研究使用m .鸡蛋果作为一个前哨生物测量污染物在海洋生态系统的存在,几项研究已经使用答:水评估风险和影响污染物在贻贝(37]。在巴塔哥尼亚北部答:水形式广泛的床在阿根廷的巴塔哥尼亚海岸岩石海岸38),这一物种已被用来监测水平的金属(铁、Cd、锌、等)和抗氧化酶的活化。作者发现腮的金属的浓度答:水根据季节变化,观察类似之前用m . galloprovincialis(39,40]。测定酶活性的乙酰胆碱酯酶血淋巴中还显示是潜在有用的检测低浓度有机磷农药的存在。此外,答:水也被用于评估中存在镉污染海洋环境在2000多公里长的海岸线扩展从纳米比亚沃尔维斯湾港口阿尔弗雷德南非海岸线上的(37]。在智利和阿根廷,答:水通常用作前哨物种来检测生物体内积累的污染物,如铜或镉、或有毒化学物质在不同的网站或季节性变化后14,41- - - - - -44]。它也被用于研究自然的破坏性影响雌性激素E2在男性和女性的双壳类45]。自然的荷尔蒙,如17β雌二醇(E2),是众所周知的强有力的内分泌扰乱对海洋生物的影响,通过国内废水在海洋环境发布46,47)、牲畜粪便(48),和农业径流(49]。在阿根廷的一项研究也表明,答:水可用于监测污染从城市污水31日]。作者表明,答:纯黑色,m .鸡蛋果和其他双壳类(Perumytilus purpuratus和Brachidontes rodriguezii污水污染)似乎同样敏感(50]。然而,到目前为止,大多数的生物标记已经开发使用m .鸡蛋果哨兵的物种。在的情况下答:水,大部分的压力生物标志物一直专注于细胞(吞噬作用、细胞凋亡、氧气消耗,氧化损伤,氨排泄,和脂质自由基)或酶(乙酰胆碱酯酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽S-transferase)活动(14,33,38,51,52]。我们的知识的免疫功能也仍然有限。然而,生物标记物的免疫反应被成为非常有用的哨兵在海洋生态系统监测环境压力。直到最近,我们可以瞥见血细胞的功能答:水和镉或急性热应力的影响在他们的生存能力和吞噬活动(33]。的描述基因或序列数据的情况答:水充其量仍轶事的或者一直局限于部分DNA序列的描述,旨在快速识别贻贝物种存在于食品(53]。然而,使用答:水作为前哨物种可能会提供一些有趣的好处,因为它是一种罕见的贻贝物种存在于潮间带和潮下的栖息地,一个属性可以非常有用的评估环境压力的影响在一个站点上的两个截然不同的栖息地。这样的差异在栖息地被认为解释之间的不同对铜和镉的敏感性答:水和Perumytilus purpuratus在海湾的智利Coliumo [41]。因为这样截然不同的栖息地可能改变曝光,摄入率和整体生物能学,这也可能解释为什么的积累毒素,如麻痹性贝类毒素、不变量答:水比在m . chilensis(54]。比较大量的金属报告m .鸡蛋果,M galloprovincialis,和答:atra(表1),最后一个物种有相似的积累速率,可以被视为一个生态从这个角度来看。此外,都属也有类似的寿命,生殖周期,和增长的功能。由于他们可以同样用于比较相同大小的个体。答:水可能特别有用监测CC由于其独特的生理的影响,生殖周期,对热应力相比,其他常用的哨兵的物种。例如,它可能是一个方便的指标压力,对前哨蓝贻贝的影响有限。这种互补性在生物标志物监测可以提供显著的好处与边缘气候条件复杂和高风险的生态系统,比如克尔格伦群岛。

7所示。气候变化的影响和污染对混合河蚌答:水

在气候条件变化后,大量的植物和动物是生态多样性的最大威胁之一。因为他们为其他底栖大型无脊椎动物提供栖息地,贻贝和持久性相关的生物相关性是至关重要的维持水生生态系统。因此,任何重大障碍在他们的人口可能在这些生态系统的生物多样性造成严重后果。例如,在北美,斑马贻贝(Dreissena polymorpha),从欧洲到北美的运输船舶压载水的事情,已被证明对水生生态系统产生负面影响,以超强的竞争力将其他伤害原生生物滤食动物或遵守本机贻贝的壳,海龟,甲壳类动物(55]。入侵的另一个例子是引入巴拉那河盆地的一个更危险的物种,Limnoperna柳杉林,glochidia幼虫可以连接到鱼类被上游(56]。根据全球入侵物种数据库(GISD),然而,最激进的外星人贻贝物种可能是m . galloprovincialis原产于地中海沿岸、黑海和亚得里亚海。它已经成功入侵众多海洋世界各地沿海行,尤其是那些在船体的重要海港附近污染和交通的压载水被怀疑释放外星物种贻贝(30.]。一个例子是它的本土优势答:水在南非。是否出现问题所以气候变化可能会加剧或恢复等外来物种的能力m . galloprovincialis入侵南非等地区。一个很容易想象的极端干燥岩石潮间带生态系统,造成强烈的干风和降雨量低,将会引发一场选择压力在这些mussel-dominated床,将影响他们的生物多样性。这样的效果可能会不可逆的因为我们现在知道,从极端条件下生物多样性有助于保护生态系统。这可能是特别重要的在网站丰富的多样性,如惠灵顿港口,流行肋贻贝答:maoriana和进行小管,加上m . galloprovincialis,在潮间带的封面和生物质(57),或在智利南部,主要由岩石潮间带Perumytilus purpuratus, Semimytilus algosus m .鸡蛋果,m . chilensis Choromytilus合唱,Brachidontes granulata,和Aulacomya水(28]。也是合理的,气候变化将影响贻贝逃脱自然的影响的能力控制代理等寄生虫。例如,在南非,众所周知,m . galloprovincialis是特别敏感的Mastigocoleus,一个石内的蓝藻植物,有助于年轻的死亡率(少于40毫米壳长度)m . galloprovincialis通过弱化其外壳的内收肌连接和壳修复是不可能的58]。因为答:水不太敏感Mastigocoleus,任何有利的环境变化的倾向将细菌m . galloprovincialis在竞争中处于不利地位答:水。相比之下,条件,将有利于增长的多毛类可能有更多的不利影响答:水比m .鸡蛋果。而弱侵扰为双壳类多毛类通常不是一个威胁,沉重的感染会导致严重的外壳损坏,减少经济增长,影响生育。阀门的粗糙表面答:水,而顺利角质层m .鸡蛋果,可能解释了为什么polydorin(更敏感Polydora rickettsii)侵扰59]。

考虑另一个因素是气候变化将如何影响的脆弱性贻贝捕食者,发挥关键作用的控制结构和多样性的地方河蚌[60]。所建议的格里菲斯和曲棍球61年),因为捕食者攻击更年轻和更小的贻贝,m . galloprovincialis不太容易受到捕食相比答:水增长速度明显降低,暴露和semiexposed网站(21]。然而,由于答:水有更高的增长率庇护网站,海平面的变化会影响的物理栖息地贻贝床可能会忙吗答:水,尽管你可能认为捕食在庇护地点可能会更强烈。岩龙虾是另一个捕食者,尤其敏感,环境因素如水温,Leeuwin电流强度,西风62年,63年]。的稀缺的分布答:水在Malgas岛屿的确是归因于激烈的捕食大鳌[64年]。人口的变化Nucella炭疽病,通常发现在南非海岸也有强烈影响生物多样性的混合床答:水因为这海螺演习更广泛的水井和优先选择大的贻贝等答:水(65年]。

8。经济的角度

水产养殖是一个快速增长的经济部门,已稳步增长在过去的50年66年]。根据2013年发布的一份报告透明度的市场研究,水产养殖的全球市场价值1351亿美元,2012年预计将达到1951.3亿年的2019美元。全球水产养殖提供了一半的海鲜产品。生产贻贝是第三个最重要的双壳类、蛤和牡蛎之后,在2010年达到约150万吨。这个市场在很大程度上是由蓝贻贝,已培养了一个广泛的地理分布和潮间带木杆几个世纪在欧洲。答:纯黑色的极端南方地理分布,生产更有限。历史上,a的生产水已经完全由手工智利沿海捕获方法。其商业潜力1950年代以来稳步增长,达到高原大约15 000到000吨的年代(67年]。这种方法已经逐步取代了水产养殖生产。的生产答:水通常是通过使用悬浮系统,需要14 - 24个月之前收获(68年]。尽管有这样的新方法,在过去的15到20年,其总体生产稳步下降(http://www.fao.org/fishery/species/3533/en)[69年]。2005年,生产的答:水几乎达到800吨。这是极低而制作的m .鸡蛋果和m . galloprovincialis(大约400 000和115 000吨,分别地。)(70年]。在南美,生产的m . chilensis达到80多000吨,超过的倍答:水。在智利等国,贻贝生产集中在三个不同的物种,m . chilensis,Choromytilus合唱,答:纯黑色,超过了太平洋牡蛎和北方扇贝,工业发展和最大的商业潜力正在关注m . chilensis(26]。2010年,生产的m . chilensis达到221522吨,1736吨答:水,757吨c .合唱。考虑到双壳类的全球市场持续增长,达到13.6吨(mt) 2005年,贻贝主导全球贸易,很明显,答:水捕获只有一小部分的双壳类市场考虑消费者的偏好蓝色的贻贝。答:水然而,可能仍有一些未开发的潜力当考虑bioinspired工程研究的出现为生物技术的创新应用程序的开发。全球市场对这些植物和动物生物粘合剂被认为在2019年达到逾60亿美元(http://www.marketsandmarkets.com/)。像其他贻贝、答:水有一些高度发达macroadhesion机制非常有效的在潮湿的环境中,是必要的抵抗汹涌潮间带的剪切力。腺体byssus-forming贻贝生产胶粘剂的脚多酚蛋白富含多巴、赖氨酸和其他羟化氨基酸。这些蛋白质,低免疫原性和无毒,可生物降解,无污染,被认为是潜在的吸引力对涂层表面不同类型的生物技术的使用情况,包括固定在固体支持ELISA抗原检测(71年]。与其他贻贝物种相比,答:水包含15 - 20倍胶多酚比任何其他贻贝蛋白(72年]。协议旨在优化大规模生产这些生物粘合剂工业使用最近发达,可能加速bioinspired蛋白质这样的使用在各种生物医学和组织工程领域(73年,74年]。

9。视角

相比答:水和其他贻贝物种,科学家的蓝贻贝收到更多的关注和浅绿色的农民不仅因为其全球产量快速增加,但也因为它在世界上几乎每个地方都能找到,能够主导本土贻贝物种,这将最终面临灭绝的地方和区域。相比之下,答:水历史上,许多国家的经济驱动力,其地位在全球市场的双壳类稳步下降的其他物种贻贝。这主要是由于几个因素,包括其地理分布是局限于南半球,其增长率低于蓝贻贝。对于科学家而言,蓝贻贝的广泛分布也使一个非常有用的工具来监控的影响海洋生态系统在全球范围内的环境压力。然而,很明显,需要更多的关注答:纯黑色。其进步消失从南非海岸的敏感性蓝贻贝的主导地位。鉴于其有限的地理分布,可以怀疑这些被蓝贻贝主导可能严重损害的存在答:水。气候变化和污染是否会加剧这一趋势是值得关注的一个问题。由于其独特的解剖学和生理学,相信是逻辑两个物种对气候变化会有不同的反应和暴露于污染物。我们最近的之间的比较研究答:水和m . desolationis支持这个假说(33]。监控混合床包含答:水可能代表一个独特的机会来研究气候变化的影响和污染对海洋生态系统的生物多样性。事实上,一个更好的了解答:水可以提供一个新的全球气候变化和补充工具来监控在南半球的海洋生态系统,这是对气候变化特别敏感。

相互竞争的利益

作者宣称没有利益冲突。

确认

作者感谢Stephane Betoulle博士帮助讨论和爱德华博士f . Potworowski批判阅读的论文。

引用

1. a·g·Beu和j·雷恩,修改后的描述新西兰新生代软体动物类Beu和麦克斯韦27卷GNS科学杂系列,2009年。
2. j·c·卡斯提拉和r . Guinez不相交的潮间带和近岸底栖无脊椎动物的地理分布在南半球,”航空杂志上Chilena de史学家自然,卷73,不。4、1、2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. j . a .起重机械”进化的角度对海洋动物物种最南端的南美洲和南极洲之间的联系,“Scientia滨,卷63,不。S1, 1 - 14, 1999页。视图:谷歌学术搜索
4. m .阿根廷和m . Cantillanez”的生殖周期Aulacomya水(双壳纲:贻贝科(1782年Molina)]彭塔阿雷纳斯湾(智利Antofagasta地区),“水产养殖国际,22卷,不。4、1229 - 1244年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. f·p·奥赫达和b . Santelices无脊椎动物社区浩方的海带Macrocystis pyrifera从智利南部,”《海洋生态发展系列,16卷,不。1,第73 - 65页,1984。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. Vasquez j . a, b . Santelices Comunidades de macroinvertebrados en迪斯科adhesivos de Lessonia nigrescens Bory(褐藻类)在智利中部,“航空杂志上Chilena de史学家自然57卷,第154 - 131页,1984年。视图:谷歌学术搜索
7. j·c·卡斯提拉,“食物网和海带的功能方面,Macrocystis pyrifera,社区在贝格尔号通道,在智利。南极的养分循环和食物网施普林格,页407 - 414年,柏林,德国,1985年。视图:谷歌学术搜索
8. c . Van Erkom Schurink和c·c·l·格里菲思,“海洋贻贝Africa-their南部分布模式,站在股票、剥削和文化,“贝类研究期刊》的研究,9卷,不。1,第85 - 75页,1990。视图:谷歌学术搜索
9. 共和党Troncoso、f·g·托雷斯和c·j·格兰德“艰难的生物高聚物的力学性能表征纤维的贻贝足丝Aulacomya水”,Acta Biomaterialia,4卷,不。4、1114 - 1117年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. b·莫顿“双壳纲眼睛的进化,”海洋学和海洋生物学:年度审查39卷,第205 - 165页,2001年。视图:谷歌学术搜索
11. m . f .土地和d·e·尼尔森动物的眼睛,牛津大学出版社,纽约,纽约,美国,2002年。
12. h·e·Zaixso”,神经系统和受体在肋贻贝,Aulacomya atra atra(双壳纲:贻贝科),“航空杂志上Biologia y Oceanografia码头,38卷,不。2,43-56,2003页。视图:谷歌学术搜索
13. j . Tapia l . Vargas-Chacoff c·伯et al .,”内容的研究镉、铬和铅在太平洋的双壳类软体动物(Maule地区、智利),“食品化学,卷121,不。3、666 - 671年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. p·迪塞尔瓦托j . a . Calcagno n .奥尔蒂斯·m·d·c·里奥斯·德·莫利纳,s·e·萨巴蒂季节性对氧化应激反应的影响和金属积累的软组织Aulacomya atra来自南大西洋的贻贝巴塔哥尼亚海岸,”海洋环境研究卷,92年,第252 - 244页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. d·j·h·菲利普斯,常见的贻贝贝壳类作为污染指标的锌、镉、铅和铜。环境变量对金属吸收的影响,“海洋生物学,38卷,不。1,59 - 69年,1976页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. g . f .桦树和c . Apostolatos”使用沉积金属浓度预测金属黑贻贝(Mytilus galloprovincialis)组织和人类健康风险(澳大利亚悉尼河口),“环境科学与污染研究,20卷,不。8,5481 - 5491年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. V.-A。Catsiki和h . Florou研究行为的重金属铜、铬、镍、锌、铁、锰和137 cs在河口生态系统使用Mytilus galloprovincialis生物学指标物种:Thermaikos海湾的情况下,希腊,”《环境放射性,卷86,不。1,31-44,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. p . Szefer k . Frelek k Szefer et al .,”分布和微量金属的软组织的关系,足丝和贝壳贝壳类从南部trossulus波罗的海。”环境污染,卷120,不。2、423 - 444年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. m . s . a .西班牙e·m·r·罗德里格斯和c d·罗梅罗“矿物质和微量元素含量的比较两个软体动物的麦哲伦海峡(智利),“《食物成分和分析,20卷,不。3 - 4、273 - 279年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. r . Jaramillo和j·纳瓦罗生殖周期的智利肋贻贝Aulacomya水(莫利纳,1782),“贝类研究期刊》的研究,14卷,不。1,第172 - 165页,1995。视图:谷歌学术搜索
21. p . a . r .曲棍球和c . van Erkom Schurink,”入侵生物学的贻贝Mytilus galloprovincialis在非洲南部海岸。”皇家学会的事务南非,48卷,不。1,第139 - 123页,1992。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. c . van Erkom Schurink和c·l·格里菲思”影响因素相对增长率四个南非贻贝的物种,”水产养殖,卷109,不。3 - 4、257 - 273年,1993页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. j·达文波特和g·戴维斯,“初步评估贻贝的增长率从福克兰群岛(Mytilus chilensis Hupe和Aulacomya水(Molina)),“《委员会第41卷。。2、154 - 158年,1984页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. c·l·格里菲斯和j·a·王,“能源消耗对经济增长和性腺输出肋贻贝Aulacomya水”,海洋生物学,53卷,不。3、217 - 222年,1979页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. d . w·麦凯Aulacomya水(莫利纳1782)[软体动物类Pelecypoda):收集来自马里湾。豪猪通讯5 p。23日,1994年。
26. Uriarte,邻近的实际del Cultivo de Moluscos Bivalvos en智利2008年,粮农组织找de Pesca y Acuicultura。
27. p·w·格林,”厄尔尼诺-南方涛动1982 - 1983:近岸人口、社区和生态系统响应,“年度回顾生态、进化和系统误差,19卷,不。1,第346 - 309页,1988。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. j·c·卡斯提拉和p·e·尼尔”在东南太平洋海洋bioinvasions:状态、生态、经济影响、保护和管理”海洋生态系统中生物入侵施普林格,页439 - 457年,柏林,德国,2009年。视图:谷歌学术搜索
29. SERNAPESCA,Anuarios Estadisticos de PescaServicio Nacional de Pesca Ministerio de隐藏,持有y Reconstruccion,圣地亚哥,智利,1991 - 2007。
30. 通用分支和c尼娜Steffani”,我们可以预测外来物种的影响吗?南非的入侵的病历Mytilus galloprovincialis(拉马克),“实验海洋生物学和生态学杂志》上,卷300,不。1 - 2、189 - 215年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. g . MacHado-Schiaffino l·o·巴拉,e . Garcia-Vazquez”停止后恢复正常的细胞遗传学记录贻贝污染物废水在马德林港(阿根廷巴塔哥尼亚),“河口和海岸,32卷,不。4、813 - 818年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. m·费尔南德斯·e·Jaramillo, p . a . Marquet“智利底栖生物近岸生态系统的多样性、动力学和生物地理学:概述和指导方针来保护,”航空杂志上Chilena de史学家自然,卷73,不。4、797 - 830年,2000页。视图:谷歌学术搜索
33. f . Caza s Betoulle m . Auffret p . Brousseau m·弗尔涅和圣皮埃尔y”,比较分析血细胞属性贝壳类desolationis和Aulacomya水在克尔格伦群岛海洋环境研究卷,110年,第182 - 174页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. m·祖尼加p . Vallejos a .拉腊因大肠Bay-Schmith,”智利铜四海洋贻贝毒性。”环境污染和毒理学的公告,卷71,不。6,1167 - 1174年,2003页。视图:谷歌学术搜索
35. g . Arriagada m . j . Metzger a . f . Muttray et al .,“激活转录和小说retroelement retrotransposition,轮船,软体动物肿瘤通过姬氏的米娅arenaria,”美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷111,不。39岁,14175 - 14180年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. m . j . Metzger c钟情j .雪莉和s·p·高夫,“水平克隆癌细胞的传播导致有软壳的蛤蜊,白血病”细胞,卷161,不。2、255 - 263年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. a . Darracott h·沃特,“使用软体动物监测镉水平在河口和沿海海洋环境中,“皇家学会的事务南非第41卷。。4、325 - 338年,1975页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. e . Giarratano m . n .吉尔和g .以“生物标记物的环境压力在肋贻贝鳃Aulacomya atra atra(新海湾,巴塔哥尼亚北部),“生态毒理学和环境安全卷,107年,第119 - 111页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. d . Ivankovićj . Pavičićm . Erk诉Filipović-Marijić,和b . Raspor评估Mytilus galloprovincialis林。消化腺在长期的野外研究金属硫蛋白作为一种生物标志物:季节和空间变化。”海洋污染公告,50卷,不。11日,第1313 - 1303页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. s . Pytharopoulou e·c·Kouvela e . Sazakli m . Leotsinidis和d . l . Kalpaxis”评估全球蛋白质合成的Mytilus galloprovincialis海洋污染监测:季节性变化与其他生物标记和相关性,”水生毒理学,卷80,不。1,33-41,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. c·埃斯皮诺萨r·迪亚兹和m·祖尼加”Toxicidad联合会cronica de cobre y cadmio尤其dos de mitilidos especies:Perumytilus purpuratusyAulacomya水”,Ciencia y Tecnologia del Mar26卷,第78 - 73页,2003年。视图:谷歌学术搜索
42. c·埃斯皮诺萨、a . Camano和r·迪亚兹铜生物体内积累的“空间和时间比较贻贝aulacomya水(Molina)从jorgillo位置(23°45;79°27 'w)和城市的位置(36°32;71°56 'w)。”环境污染和毒理学的公告,卷73,不。6,1049 - 1056年,2004页。视图:谷歌学术搜索
43. m·n·吉尔托雷斯,m·哈维和j·l·斯特维斯“金属pesados en生物马里诺de la带costera de la阿根廷巴塔哥尼亚大陆,”航空杂志上Biologia y Oceanografia码头第41卷。。2、167 - 176年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. k .博罗·Kukučka l . Vaňkova et al .,“多溴二苯醚(多溴二苯醚)在康塞普西翁湾,智利中部2010年海啸后,“海洋污染公告,卷95,不。1,第483 - 480页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. l . Saavedra m . Leonardi诉莫林,r . a .醌类“感应vitellogenin-like脂蛋白贻贝Aulacomya水在暴露于17β雌二醇,”航空杂志上Biologia y Oceanografia码头卷,47号3、429 - 438年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
46. f .赢、c·安德烈和c·布莱斯”增加了卵黄蛋白原基因表达贻贝Elliptio complanata estradiol-17β”,费森尤斯公司环境公报,14卷,不。10日,861 - 866年,2005页。视图:谷歌学术搜索
47. f .赢b·布沙尔c·安德烈·e·皮疽病,和m·弗尔涅“女性化的证据在野生Elliptio complanata贻贝在接收水域下游的市政污水排泄口,“比较生物化学和Physiology-C毒理学和药理学,卷153,不。1,第106 - 99页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. t·s·艾。陈,苏耿赋。陈,K.-J。c .叶et al .,“高雌激素浓度从集中接收河量牲畜饲养场,”科学的环境,卷408,不。16,3223 - 3230年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
49. l·s·李,n . Carmosini s . a . Sassman h·m·迪翁和m . s .赛普维达,“农业贡献抗菌素和激素对土壤和水的质量,”农学的发展卷,93年,页1 - 68,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
50. j . i Izquierdo g . Machado f . Ayllon et al .,“沿海生态系统评估污染:初步调查使用微核测试贻贝贝壳类”,生态毒理学和环境安全,55卷,不。1,24-29,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
51. 大肠的元首,a鲁道夫,c·埃斯皮诺萨r·迪亚兹m . Gajardo和N . Camano”综合利用生物标志物(O, N比例和乙酰胆碱酯酶抑制)Aulacomya水(莫利纳,1782)(双壳纲:贻贝科)作为标准有机磷农药博览会的影响,“毒理学杂志》951568卷,2012篇文章ID, 6页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
52. e . Giarratano m . n .吉尔和g .以评估抗氧化反应和微量金属积累消化腺肋贻贝Aulacomya atra atra从巴塔哥尼亚北部。”生态毒理学和环境安全卷。92年,39-50,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
53. f . j . Santaclara m . Espineira a·g·Cabado a . Aldasoro n . Gonzalez-Lavin和j . m . Vieites”发展的基因识别方法属于贻贝物种Mytilus,佩纳Aulacomya和其他属。”农业与食品化学杂志》上,54卷,不。22日,第8470 - 8461页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
54. c . Molinet e . Niklitschek m . Seguel, p . Diaz”趋势的自然积累和麻痹性贝类毒素的解毒两双壳类的巴塔哥尼亚西北内陆海,”航空杂志上Biologia y Oceanografia码头,45卷,不。2、195 - 204年,2010页。视图:谷歌学术搜索
55. r . l . Cuhel和c . Aguilar”劳伦伟大的密西根湖的生态系统转换nonindigenous生物入侵者,”海洋科学的年度审查5卷,第320 - 289页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
56. d . Boltovskoy和n .科雷亚”入侵双壳类生态系统的影响Limnoperna柳杉林(黄金贻贝)在南美,“Hydrobiologia,卷746,不。1,第95 - 81页,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
57. j·g·Helson和j·p·a·加德纳的变化范围的增长:一个测试的食物限制在潮间带贻贝,”Hydrobiologia,卷586,不。1,第392 - 373页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
58. s c·韦伯和j·l·Korrubel“壳牌削弱海洋mytilids归因于蓝绿色藻类Mastigocoleussp。(Nostochopsidaceae)。”贝类研究期刊》的研究,13卷,不。1,17岁,1994页。视图:谷歌学术搜索
59. m . e . Diez诉Radashevsky, j . m . Orensanz和f . Cremonte”Spionid多毛类(环节动物门:海稚虫科)无聊成壳软体动物的巴塔哥尼亚北部的商业利益,阿根廷,“意大利动物学杂志》,卷78,不。4、497 - 504年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
60. a Barkai通用分支,“对比潮下的硬底栖生物群落之间的根基在马库斯和Malgas群岛:替代的稳定状态呢?”南非海洋科学杂志》上,7卷,不。1,第137 - 117页,1988。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
61. c·l·格里菲斯和p . A .曲棍球”模型描述捕食的互动作用,竞争和潮汐高度结构化贻贝人口,”南非海洋科学杂志》上,5卷,不。1,第556 - 547页,1987。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
62. c, n .卡布其共同出版丘伯保险锁,r . Melville-Smith a·皮尔斯·d·格里芬,“回顾西方岩石龙虾的生活史阶段之间的关系,Panulirus天鹅座,在澳大利亚西部,”渔业研究,卷65,不。1 - 3,47 - 61、2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
63. ,n .卡布其共同出版的“Leeuwin影响当前的空间分布puerulus解决西方岩石龙虾(Panulirus天鹅座)和西澳大利亚渔业的影响,“海洋渔业,17卷,不。2、147 - 152年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
64. a . Barkai通用分支,“增长和死亡率的贻贝Choromytilus南方猛犸(克劳斯)和Aulacomya水(molina)作为生物指标的条件下,“《软体动物的研究,55卷,不。3、329 - 342年,1989页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
65. p . a . Wickens和c·l·格里菲思“捕食Nucella炭疽病在贻贝(林奈,1771),特别是Aulacomya水(莫利纳,1782),“面盘幼体,27卷,不。4、366 - 374年,1985页。视图:谷歌学术搜索
66. s e·沙姆韦Ed。贝类养殖和环境卷。424年,著名,艾姆斯,爱荷华州,美国,2011年。
67. p . Cavero Cerrato和p . Rodrigues平托Produccion Sostenida de Moluscos Bivalvos en el秘鲁:Acuicultura y Repoblamiento粮农组织找de Pesca y Acuicultura,粮农组织,2008年。
68. d·a·洛佩兹b·a·洛佩兹·m·l·冈萨雷斯,“智利、贝类文化”国际环境与污染杂志,33卷,不。4、401 - 431年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
69. c . s . Gallinato造型生产率、水质的影响和利润优化的太平洋牡蛎(Crassostrea牡蛎)农场:农场的应用模型和GIS在智利瓦尔迪维亚河口[博士学位。论文)大学做阿尔加维,2009。
70. a . Lovatelli s Vannuccini d·麦克劳德,”带动下实际del cultivo y控制moluscos bivalvos y苏proyeccion未来,”这些危险,afectan苏sustentabilidad en美国拉美裔;高Tecnico地区de la粮农组织、20 - 24 de agosto德2007年蒙特港,智利;粮农组织找de Pesca y Acuicultura (FAO)a . Lovatelli a·法瑞斯,和i Uriarte, Eds。,pp. 45–59, FAO, División de Gestion de la Pesca y la Acuicultura, Rome, Italy, 2008.视图:谷歌学术搜索
71. v . a . Burzio t·席尔瓦j . Pardo和l . o . Burzio“贻贝粘附增强人类绒毛膜促性腺激素的固定一个坚实的支持,“分析生物化学,卷241,不。2、190 - 194年,1996页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
72. l . o . Burzio v . a . Burzio t·席尔瓦·l·a . Burzio和j·帕尔多,“环境辅料:主题和应用程序,”当前生物技术的观点,8卷,不。3、309 - 312年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
73. Lim,崔y s . k . r . Kim D.-K。金、d·黄和h . j . Cha”体内转录后修饰的重组贻贝粘附蛋白在昆虫细胞中,“生物技术进展,27卷,不。5,1390 - 1396年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
74. 崔y s . y . j .杨,杨,和h . j . Cha”体内的酪氨酸残基修改重组贻贝粘附蛋白的酪氨酸酶co-expression大肠杆菌”,微生物细胞工厂,11卷,不。1,第139条,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权

版权©2016年法国Caza et al。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。