JMBgydF4y2Ba 海洋生物学杂志》上gydF4y2Ba 1687 - 949 xgydF4y2Ba 1687 - 9481gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 10.1155 / 2016/7183813gydF4y2Ba 7183813gydF4y2Ba 评论文章gydF4y2Ba 生物监测气候变化和污染海洋生态系统:一个综述gydF4y2Ba Aulacomya水gydF4y2Ba CazagydF4y2Ba 法国gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba CledongydF4y2Ba MaximilianogydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0002 - 1948 - 2041gydF4y2Ba 圣皮埃尔gydF4y2Ba 伊夫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba BenayahugydF4y2Ba 耶胡达gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba INRS-Institut Armand-FrappiergydF4y2Ba 531大道des草原gydF4y2Ba 拉伐尔gydF4y2Ba 质量控制gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba H7V b7 1gydF4y2Ba inrs.cagydF4y2Ba 2gydF4y2Ba INRS-ETEgydF4y2Ba 490街花边外缘饰圈gydF4y2Ba 魁北克gydF4y2Ba 质量控制gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba G1K 2 a9gydF4y2Ba inrs.cagydF4y2Ba 3gydF4y2Ba IIMyC-CONICETgydF4y2Ba 3350年富内斯gydF4y2Ba 马德普拉塔gydF4y2Ba 阿根廷gydF4y2Ba conicet.gov.argydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 04gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 07年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 版权©2016年法国Caza et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

蓝贻贝的sedentarism和广泛的全球分布gydF4y2Ba 贝壳类gydF4y2Ba是一个有用的生物学指标来评估健康状况的变化对海洋生态系统的污染和其他环境压力。有效的一个生态系统的生物监测需要,然而,多个生物标志物用于获得一个精确的衡量不同来源的环境压力的累积效应。在这里,我们首先提供一个集成的生物、经济、和地理特征的另一种贻贝、肋贻贝gydF4y2Ba Aulacomya水gydF4y2Ba。我们将讨论使用gydF4y2Ba Aulacomya水gydF4y2Ba作为一个补充生物第器蓝贻贝评估污染物和气候变化的影响。最近的研究结果确实表明gydF4y2Ba 贝壳类gydF4y2Ba和gydF4y2Ba Aulacomya水gydF4y2Ba有独特的解剖学和生理学和对环境压力的反应不同。监控混合床含蓝色和肋贻贝可能代表一个独特的机会来研究环境压力对海洋生态系统的生物多样性的影响,尤其是在南半球,这是两种物种对气候变化特别敏感,经常在相同的潮间带同居。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

历史上称为麦哲伦贻贝,gydF4y2Ba Aulacomya atra(水)gydF4y2Ba属于属gydF4y2Ba AulacomyagydF4y2Ba。今天,这个贻贝物种通常被称为“cholga”在智利和阿根廷“肋贻贝”在南非和其他国家。新西兰形式(gydF4y2Ba Aulacomya maorianagydF4y2Ba)小于它的南美同行,径向雕塑越来越精致,认为这可能是一个不同的物种(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]。它不应混淆gydF4y2Ba Geukensia demissagydF4y2Ba,贻贝物种从北美大西洋沿岸也通常被称为“肋贻贝。“在南美和南非的存在gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba是在更新世沉积物,表明它已经在这些地区至少有200万年(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba]。它可能已经进化而来的gydF4y2Ba Aulacomya anderssonigydF4y2Ba来自南极在Paleocene-Early渐新世(gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba]。其色散可能已经被kelp-rafting青睐青少年和/或成年的个体,而不是人为传播机制(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

答:水gydF4y2Ba是很出名的,在深的水。在智利彭塔阿雷纳斯湾,例如,自然的gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba是15米的深度超过30米,气温变化从12至16°C (gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)(图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba也常见近岸kelp-bed社区和藻类夹在智利中部,亚南极的和南极海域gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba)和南非(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]。我们发现一些标本的寒冷和深水Port-aux-Francais,克尔格伦群岛。gydF4y2Ba

Aulacomya水gydF4y2Ba。的标本gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba收集在Port-aux-Francais深潮下的水,在克尔格伦群岛。gydF4y2Ba

 2。解剖特点的<斜体> Aulacomya水< /斜体>gydF4y2Ba

相比其他贻贝物种,如gydF4y2Ba m .鸡蛋果gydF4y2Ba和gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba,详细研究了多年,解剖特征的描述gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba保持相对稀缺。足丝的生物力学属性已经被Troncoso报道et al。gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba与其他贻贝物种]但没有比较。双壳类是众所周知的有多种感觉器官定位、配子的同步发射和机械接待的水流gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。他们也知道有感光头和(更进化的物种)外套的眼睛是用来测量近端光强度发出不同的方向(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。Zaixso et al。gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba)表明,gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba有着独特的解剖和组织学特性对其感觉器官。虽然头眼睛双壳类之间是高度统一的,外套的眼睛在结构上更加多变和本地化的外,中间,或内部地幔折叠。gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba配对”大脑皮质的感觉器官”,没有等价gydF4y2Ba MytilusgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。这些眼睛是位于suprabranchial外套腔室,从脚的底部延伸至肛门,后收肌。gydF4y2Ba

 3所示。生殖周期和经济增长gydF4y2Ba

在智利北部,gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba产生超过一年一次,强度与变量。最激烈的产卵期发生在10月底或11月初在12月和2月,每天发生在较低的时期温度(记录在16米深度)gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba]。但是产卵仍然发生在冬季(5月底/ 7月底)。智利南部,连续配子释放一直在报道几个月期间,与清晰的山峰prespawning阶段(秋季)4月,8月(早春),11月,2月(夏季);这正好与浮游植物的波动水平gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。雌性的产卵期高峰在7月和12月,而雄性配子释放从5月到1月gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。与其他物种相比,然而,gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba最佳条件下生长更慢和它的增长比例更敏感比的情况下接触空气gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。例如,尽管增长率gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba第一个四年,大约是35 - 40毫米的gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba大约是70毫米为同一段时间。此外,虽然gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba基本上是影响连续暴露于空气的一个星期,几乎所有gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba贻贝会死后这样的接触(gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。达到最低50 mm的商业规模,gydF4y2Ba m . chilensisgydF4y2Ba因此将大约7 - 8年gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba需要8 - 10年,尽管增长率可能而异的区域和温度gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。因此格里菲斯和王gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba)公布的增长快得多gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba在Ouderkraal,位于南非开普敦南部。gydF4y2Ba

 4所示。地理分布gydF4y2Ba

的分布gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba普遍存在在大西洋和太平洋海岸的南美,福克兰群岛,克尔格伦群岛(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba]。还发现在各种不同的沿海环境(河口,港口、庇护和暴露的岩石海岸)在新西兰。gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba沿着太平洋存在从埃尔卡亚俄,秘鲁,智利的麦哲伦海峡,大西洋沿岸扩展从阿根廷南部的巴西的南部。也是目前非洲大西洋沿岸,从岩石点在纳米比亚北部港口阿尔弗雷德在东南沿海gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]。它完全没有在北半球,尽管它的存在已经被报道在1994年和1997年的深水马里湾在苏格兰,可能通过后船舶或驳船船来自南美洲(gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。最南端的极限分布在贝格尔号通道(火地岛、阿根廷)和克尔格伦群岛,在那里栖息在潮间带和潮下的区域(图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

全球分销的gydF4y2Ba Aulacomya水gydF4y2Ba。红色的,假设的起源gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba从南极海岸沿海的分布和实际gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba。在南美,发现在智利,秘鲁,阿根廷。还发现在大西洋沿岸的南非,在克尔格伦群岛(Port-aux-Francais和其他网站),新西兰,和福克兰群岛。在蓝色,mediteraneen的入侵gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba全球(改编自gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba])。gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba殖民和鹦鹉种群形成九点本土范围以外的地方。这些包括香港、日本、韩国、澳大利亚、美国、墨西哥、加拿大、英国和爱尔兰。gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba被列为世界上最严重的100年侵入性外来物种(GISD 2012)。gydF4y2Ba

 5。种群动态gydF4y2Ba

答:水gydF4y2Ba用于控制低midlittoral银行在巴塔哥尼亚。然而,越来越多的迹象表明,那里正逐渐消失。至少有三个原因可以解释这种下降:(1)海洋生态系统的气候的变化;(2)与侵入性外来物种贻贝竞争;和(3)转变商业生产的贻贝。例如,人口严重拒绝南美洲的许多地区,观察下降从自然所显示银行在秘鲁和巴塔哥尼亚严重厄尔尼诺南方涛动(ENSO)或与之竞争gydF4y2Ba b . rodrigueziigydF4y2Ba(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。在智利,其文化从1991年稳步下降,被取代了gydF4y2Ba m . chilensisgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba]。在2014年,它代表了不到2000吨相比20多000吨在70年代- 90年代和220000吨以上gydF4y2Ba m . chilensisgydF4y2Ba。在南非,gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba在许多地区是土著,它的存在是妥协的外来物种,如地中海gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba在南非,介绍了在1970年代末,是现在最丰富的贻贝物种在南非gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。这样的统治地位gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba暴露和semiexposed海岸归因于多种因素,包括一个更快的增长和更高的空气阻力,相比gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。只有在保护海岸gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba能够抵抗日益占据统治地位gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。地理重叠gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba和gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba几乎是完整的,往往在同一潮间带。因为它的滤过率显著升高(约3 - 4倍gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba),抵抗空气接触,和更快的增长和更高的繁殖输出,gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba威胁的存在gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。南非的海岸线并不是唯一的地方gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba面临竞争。马德林港在海滩上,在巴塔哥尼亚,发现四种原生贻贝在同一网站,包括gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba,gydF4y2Ba m .鸡蛋果gydF4y2Ba,gydF4y2Ba Perumytilus purpuratus,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba Brachidontes rodrigueziigydF4y2Ba(gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba]。混合床gydF4y2Ba 答:纯黑色,ChoromytilusgydF4y2Ba和其他人也被报道在智利中部和南部的岩石海岸潮间带gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。我们的团队发现贻贝潮间带包含大约相同数量的床gydF4y2Ba m . desolationisgydF4y2Ba和gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba在Port-aux-Francais克尔格伦群岛(gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba)(图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)。然而,据我们所知,没有数据显示,这种多样性和在前面的情况下永久保持。逻辑是相信,然而,存在污染物或其他来源的压力可能改变这种平衡。例如,当与其他贻贝物种相比,gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba已被证明是非常敏感的,铜在测量后死亡率暴露在浓度为62.6 -125gydF4y2Ba μgydF4y2Ba g / mL 48 h而其他贻贝的物种,如gydF4y2Ba Choromytilus合唱,gydF4y2Ba显示较高的铜公差(gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba]。这个平衡也可能受到不同的敏感性疾病,白血病。这种流行病传播的疾病是由于逆转录病毒的基因组序列的插入贻贝和最近被证明传播水平(gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba]。众所周知,影响许多双壳类物种,包括gydF4y2Ba 米娅arenariagydF4y2Ba和gydF4y2Ba MytilusgydF4y2Baspp。是否gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba比其他双壳类敏感或耐药白血病的发展目前未知。gydF4y2Ba

混合床的gydF4y2Ba m . desolationisgydF4y2Ba和gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba。混床的标本被发现位于Port-aux-Francais克尔格伦群岛。在左边,蓝贻贝gydF4y2Ba m . desolationisgydF4y2Ba。每个阀门与一个相对细长光滑的外表面显示同心年轮。前端尖,后端是全面的。背侧缘是弱凹凸和腹侧。在右边,gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba,也被称为肋贻贝,或者Cholga Cholgua,在南美洲。它的壳是多样的,凹腹侧边缘在大多数标本。背边缘是出了名的更加突出对后面一半传单。外部,它提出了同心凹槽增长,标志着肋骨组成与带宽减少逐步增加大小。gydF4y2Ba

 6。<斜体>。纯黑色< /斜体>作为海洋生态系统的哨兵生物gydF4y2Ba

海洋双壳类长期以来被认为是良好的生物指标监测的存在范围广泛的外源性物质在海洋环境中。他们也用于监测气候变化的影响。虽然大多数研究使用gydF4y2Ba m .鸡蛋果gydF4y2Ba作为一个前哨生物测量污染物在海洋生态系统的存在,几项研究已经使用gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba评估风险和影响污染物在贻贝(gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。在巴塔哥尼亚北部gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba形式广泛的床在阿根廷的巴塔哥尼亚海岸岩石海岸gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba),这一物种已被用来监测水平的金属(铁、Cd、锌、等)和抗氧化酶的活化。作者发现腮的金属的浓度gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba根据季节变化,观察类似之前用gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba]。测定酶活性的乙酰胆碱酯酶血淋巴中还显示是潜在有用的检测低浓度有机磷农药的存在。此外,gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba也被用于评估中存在镉污染海洋环境在2000多公里长的海岸线扩展从纳米比亚沃尔维斯湾港口阿尔弗雷德南非海岸线上的(gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。在智利和阿根廷,gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba通常用作前哨物种来检测生物体内积累的污染物,如铜或镉、或有毒化学物质在不同的网站或季节性变化后gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba]。它也被用于研究自然的破坏性影响雌性激素E2在男性和女性的双壳类gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba]。自然的荷尔蒙,如17gydF4y2Ba βgydF4y2Ba雌二醇(E2),是众所周知的强有力的内分泌扰乱对海洋生物的影响,通过国内废水在海洋环境发布gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba)、牲畜粪便(gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba),和农业径流(gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba]。在阿根廷的一项研究也表明,gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba可用于监测污染从城市污水gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba]。作者表明,gydF4y2Ba 答:纯黑色,m .鸡蛋果gydF4y2Ba和其他双壳类(gydF4y2Ba Perumytilus purpuratusgydF4y2Ba和gydF4y2Ba Brachidontes rodrigueziigydF4y2Ba污水污染)似乎同样敏感(gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba]。然而,到目前为止,大多数的生物标记已经开发使用gydF4y2Ba m .鸡蛋果gydF4y2Ba哨兵的物种。在的情况下gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba,大部分的压力生物标志物一直专注于细胞(吞噬作用、细胞凋亡、氧气消耗,氧化损伤,氨排泄,和脂质自由基)或酶(乙酰胆碱酯酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽S-transferase)活动(gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba]。我们的知识的免疫功能也仍然有限。然而,生物标记物的免疫反应被成为非常有用的哨兵在海洋生态系统监测环境压力。直到最近,我们可以瞥见血细胞的功能gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba和镉或急性热应力的影响在他们的生存能力和吞噬活动(gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。的描述基因或序列数据的情况gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba充其量仍轶事的或者一直局限于部分DNA序列的描述,旨在快速识别贻贝物种存在于食品(gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba]。然而,使用gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba作为前哨物种可能会提供一些有趣的好处,因为它是一种罕见的贻贝物种存在于潮间带和潮下的栖息地,一个属性可以非常有用的评估环境压力的影响在一个站点上的两个截然不同的栖息地。这样的差异在栖息地被认为解释之间的不同对铜和镉的敏感性gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba和gydF4y2Ba Perumytilus purpuratusgydF4y2Ba在海湾的智利Coliumo [gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba]。因为这样截然不同的栖息地可能改变曝光,摄入率和整体生物能学,这也可能解释为什么的积累毒素,如麻痹性贝类毒素、不变量gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba比在gydF4y2Ba m . chilensisgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba]。比较大量的金属报告gydF4y2Ba m .鸡蛋果gydF4y2Ba,gydF4y2Ba M galloprovincialis,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 答:atragydF4y2Ba(表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba),最后一个物种有相似的积累速率,可以被视为一个生态从这个角度来看。此外,都属也有类似的寿命,生殖周期,和增长的功能。由于他们可以同样用于比较相同大小的个体。gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba可能特别有用监测CC由于其独特的生理的影响,生殖周期,对热应力相比,其他常用的哨兵的物种。例如,它可能是一个方便的指标压力,对前哨蓝贻贝的影响有限。这种互补性在生物标志物监测可以提供显著的好处与边缘气候条件复杂和高风险的生态系统,比如克尔格伦群岛。gydF4y2Ba

重金属平均含量的比较gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba与相关的双壳类。gydF4y2Ba

CdgydF4y2Ba CrgydF4y2Ba PbgydF4y2Ba 铜gydF4y2Ba 锌gydF4y2Ba 锰gydF4y2Ba 锰gydF4y2Ba
答:水gydF4y2Ba 1。7gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2.5gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 0.575gydF4y2Ba bgydF4y2Ba 13650年gydF4y2Ba bgydF4y2Ba 0.84gydF4y2Ba bgydF4y2Ba 0.31gydF4y2Ba bgydF4y2Ba
m . chilensisgydF4y2Ba 1。5gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 0.67gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 15.7gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2.85gydF4y2Ba ggydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
m .鸡蛋果gydF4y2Ba 1.26gydF4y2Ba cgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.98gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 44.7gydF4y2Ba fgydF4y2Ba 5gydF4y2Ba fgydF4y2Ba
m . galloprovincialisgydF4y2Ba 1。3gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 1。6gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 18gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 21gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 183年gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 14.1gydF4y2Ba egydF4y2Ba 56.3gydF4y2Ba egydF4y2Ba

值给出了gydF4y2Ba μgydF4y2Ba g / g干重。数据是取自Tapia et al ., 2010gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba (辣椒),迪塞尔瓦托et al ., 2013gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]gydF4y2Ba bgydF4y2Ba (阿根廷),菲利普斯,1976gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]gydF4y2Ba cgydF4y2Ba (澳大利亚)、桦树和Apostolatos 2013gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba]gydF4y2Ba dgydF4y2Ba (澳大利亚),Catsiki Florou, 2006gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]gydF4y2Ba egydF4y2Ba (希腊),Szefer et al ., 2002gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba]gydF4y2Ba fgydF4y2Ba (波罗的海)和西班牙et al ., 2007gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]gydF4y2Ba ggydF4y2Ba (辣椒)。gydF4y2Ba

 7所示。气候变化的影响和污染对混合河蚌<斜体> a水< /斜体>gydF4y2Ba

在气候条件变化后,大量的植物和动物是生态多样性的最大威胁之一。因为他们为其他底栖大型无脊椎动物提供栖息地,贻贝和持久性相关的生物相关性是至关重要的维持水生生态系统。因此,任何重大障碍在他们的人口可能在这些生态系统的生物多样性造成严重后果。例如,在北美,斑马贻贝(gydF4y2Ba Dreissena polymorphagydF4y2Ba),从欧洲到北美的运输船舶压载水的事情,已被证明对水生生态系统产生负面影响,以超强的竞争力将其他伤害原生生物滤食动物或遵守本机贻贝的壳,海龟,甲壳类动物(gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]。入侵的另一个例子是引入巴拉那河盆地的一个更危险的物种,gydF4y2Ba Limnoperna柳杉林gydF4y2Ba,glochidia幼虫可以连接到鱼类被上游(gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba]。根据全球入侵物种数据库(GISD),然而,最激进的外星人贻贝物种可能是gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba原产于地中海沿岸、黑海和亚得里亚海。它已经成功入侵众多海洋世界各地沿海行,尤其是那些在船体的重要海港附近污染和交通的压载水被怀疑释放外星物种贻贝(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。一个例子是它的本土优势gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba在南非。是否出现问题所以气候变化可能会加剧或恢复等外来物种的能力gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba入侵南非等地区。一个很容易想象的极端干燥岩石潮间带生态系统,造成强烈的干风和降雨量低,将会引发一场选择压力在这些mussel-dominated床,将影响他们的生物多样性。这样的效果可能会不可逆的因为我们现在知道,从极端条件下生物多样性有助于保护生态系统。这可能是特别重要的在网站丰富的多样性,如惠灵顿港口,流行肋贻贝gydF4y2Ba 答:maorianagydF4y2Ba和gydF4y2Ba 进行小管gydF4y2Ba,加上gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba,在潮间带的封面和生物质(gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba),或在智利南部,主要由岩石潮间带gydF4y2Ba Perumytilus purpuratus, Semimytilus algosus m .鸡蛋果,m . chilensis Choromytilus合唱,Brachidontes granulata,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba Aulacomya水gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。也是合理的,气候变化将影响贻贝逃脱自然的影响的能力控制代理等寄生虫。例如,在南非,众所周知,gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba是特别敏感的gydF4y2Ba MastigocoleusgydF4y2Ba,一个石内的蓝藻植物,有助于年轻的死亡率(少于40毫米壳长度)gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba通过弱化其外壳的内收肌连接和壳修复是不可能的gydF4y2Ba 58gydF4y2Ba]。因为gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba不太敏感gydF4y2Ba MastigocoleusgydF4y2Ba,任何有利的环境变化的倾向将细菌gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba在竞争中处于不利地位gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba。相比之下,条件,将有利于增长的多毛类可能有更多的不利影响gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba比gydF4y2Ba m .鸡蛋果gydF4y2Ba。而弱侵扰为双壳类多毛类通常不是一个威胁,沉重的感染会导致严重的外壳损坏,减少经济增长,影响生育。阀门的粗糙表面gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba,而顺利角质层gydF4y2Ba m .鸡蛋果gydF4y2Ba,可能解释了为什么polydorin(更敏感gydF4y2Ba Polydora rickettsiigydF4y2Ba)侵扰gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

考虑另一个因素是气候变化将如何影响的脆弱性贻贝捕食者,发挥关键作用的控制结构和多样性的地方河蚌[gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba]。所建议的格里菲斯和曲棍球gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba),因为捕食者攻击更年轻和更小的贻贝,gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba不太容易受到捕食相比gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba增长速度明显降低,暴露和semiexposed网站(gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。然而,由于gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba有更高的增长率庇护网站,海平面的变化会影响的物理栖息地贻贝床可能会忙吗gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba,尽管你可能认为捕食在庇护地点可能会更强烈。岩龙虾是另一个捕食者,尤其敏感,环境因素如水温,Leeuwin电流强度,西风gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 63年gydF4y2Ba]。的稀缺的分布gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba在Malgas岛屿的确是归因于激烈的捕食大鳌[gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba]。人口的变化gydF4y2Ba Nucella炭疽病gydF4y2Ba,通常发现在南非海岸也有强烈影响生物多样性的混合床gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba因为这海螺演习更广泛的水井和优先选择大的贻贝等gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 8。经济的角度gydF4y2Ba

水产养殖是一个快速增长的经济部门,已稳步增长在过去的50年gydF4y2Ba 66年gydF4y2Ba]。根据2013年发布的一份报告透明度的市场研究,水产养殖的全球市场价值1351亿美元,2012年预计将达到1951.3亿年的2019美元。全球水产养殖提供了一半的海鲜产品。生产贻贝是第三个最重要的双壳类、蛤和牡蛎之后,在2010年达到约150万吨。这个市场在很大程度上是由蓝贻贝,已培养了一个广泛的地理分布和潮间带木杆几个世纪在欧洲。答:纯黑色的极端南方地理分布,生产更有限。历史上,a的生产水已经完全由手工智利沿海捕获方法。其商业潜力1950年代以来稳步增长,达到高原大约15 000到000吨的年代(gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba]。这种方法已经逐步取代了水产养殖生产。的生产gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba通常是通过使用悬浮系统,需要14 - 24个月之前收获(gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba]。尽管有这样的新方法,在过去的15到20年,其总体生产稳步下降(gydF4y2Ba http://www.fao.org/fishery/species/3533/engydF4y2Ba)[gydF4y2Ba 69年gydF4y2Ba]。2005年,生产的gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba几乎达到800吨。这是极低而制作的gydF4y2Ba m .鸡蛋果gydF4y2Ba和gydF4y2Ba m . galloprovincialisgydF4y2Ba(大约400 000和115 000吨,分别地。)(gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba]。在南美,生产的gydF4y2Ba m . chilensisgydF4y2Ba达到80多000吨,超过的倍gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba。在智利等国,贻贝生产集中在三个不同的物种,gydF4y2Ba m . chilensisgydF4y2Ba,gydF4y2Ba ChoromytilusgydF4y2Ba合唱,gydF4y2Ba 答:纯黑色,gydF4y2Ba超过了太平洋牡蛎和北方扇贝,工业发展和最大的商业潜力正在关注gydF4y2Ba m . chilensisgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。2010年,生产的gydF4y2Ba m . chilensisgydF4y2Ba达到221522吨,1736吨gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba,757吨gydF4y2Ba c .合唱gydF4y2Ba。考虑到双壳类的全球市场持续增长,达到13.6吨(mt) 2005年,贻贝主导全球贸易,很明显,gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba捕获只有一小部分的双壳类市场考虑消费者的偏好蓝色的贻贝。gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba然而,可能仍有一些未开发的潜力当考虑bioinspired工程研究的出现为生物技术的创新应用程序的开发。全球市场对这些植物和动物生物粘合剂被认为在2019年达到逾60亿美元(gydF4y2Ba http://www.marketsandmarkets.com/gydF4y2Ba)。像其他贻贝、gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba有一些高度发达macroadhesion机制非常有效的在潮湿的环境中,是必要的抵抗汹涌潮间带的剪切力。腺体byssus-forming贻贝生产胶粘剂的脚多酚蛋白富含多巴、赖氨酸和其他羟化氨基酸。这些蛋白质,低免疫原性和无毒,可生物降解,无污染,被认为是潜在的吸引力对涂层表面不同类型的生物技术的使用情况,包括固定在固体支持ELISA抗原检测(gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba]。与其他贻贝物种相比,gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba包含15 - 20倍胶多酚比任何其他贻贝蛋白(gydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba]。协议旨在优化大规模生产这些生物粘合剂工业使用最近发达,可能加速bioinspired蛋白质这样的使用在各种生物医学和组织工程领域(gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 74年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 9。视角gydF4y2Ba

相比gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba和其他贻贝物种,科学家的蓝贻贝收到更多的关注和浅绿色的农民不仅因为其全球产量快速增加,但也因为它在世界上几乎每个地方都能找到,能够主导本土贻贝物种,这将最终面临灭绝的地方和区域。相比之下,gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba历史上,许多国家的经济驱动力,其地位在全球市场的双壳类稳步下降的其他物种贻贝。这主要是由于几个因素,包括其地理分布是局限于南半球,其增长率低于蓝贻贝。对于科学家而言,蓝贻贝的广泛分布也使一个非常有用的工具来监控的影响海洋生态系统在全球范围内的环境压力。然而,很明显,需要更多的关注gydF4y2Ba 答:纯黑色。gydF4y2Ba其进步消失从南非海岸的敏感性蓝贻贝的主导地位。鉴于其有限的地理分布,可以怀疑这些被蓝贻贝主导可能严重损害的存在gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba。气候变化和污染是否会加剧这一趋势是值得关注的一个问题。由于其独特的解剖学和生理学,相信是逻辑两个物种对气候变化会有不同的反应和暴露于污染物。我们最近的之间的比较研究gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba和gydF4y2Ba m . desolationisgydF4y2Ba支持这个假说(gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。监控混合床包含gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba可能代表一个独特的机会来研究气候变化的影响和污染对海洋生态系统的生物多样性。事实上,一个更好的了解gydF4y2Ba 答:水gydF4y2Ba可以提供一个新的全球气候变化和补充工具来监控在南半球的海洋生态系统,这是对气候变化特别敏感。gydF4y2Ba

 相互竞争的利益gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

作者感谢Stephane Betoulle博士帮助讨论和爱德华博士f . Potworowski批判阅读的论文。gydF4y2Ba

 BeugydF4y2Ba a·G。gydF4y2Ba 雷恩gydF4y2Ba j . I。gydF4y2Ba 修改后的描述新西兰新生代软体动物类Beu和麦克斯韦gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba GNS科学杂系列gydF4y2Ba 卡斯提拉gydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba GuinezgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 不相交的潮间带和近岸底栖无脊椎动物的地理分布在南半球gydF4y2Ba 航空杂志上Chilena de史学家自然gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 10.4067 / s0716 - 078 x2000000400004gydF4y2Ba 起重机械gydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba 进化的角度对海洋动物物种联系最南端的南美洲和南极洲之间gydF4y2Ba Scientia滨gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 63年gydF4y2Ba S1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033503199gydF4y2Ba 阿根廷gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba CantillanezgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 生殖周期的gydF4y2Ba Aulacomya水gydF4y2Ba(双壳纲:贻贝科(1782年Molina)]彭塔阿雷纳斯湾(Antofagasta地区、智利)gydF4y2Ba 水产养殖国际gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1229年gydF4y2Ba 1244年gydF4y2Ba 10.1007 / s10499 - 013 - 9743 - 5gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84903887610gydF4y2Ba 奥赫达gydF4y2Ba f P。gydF4y2Ba SantelicesgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 无脊椎动物社区浩方的海带Macrocystis pyrifera从智利南部gydF4y2Ba 《海洋生态发展系列gydF4y2Ba 1984年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba 10.3354 / meps016065gydF4y2Ba VasquezgydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba SantelicesgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba Comunidades de macroinvertebrados en迪斯科adhesivos de Lessonia nigrescens Bory(褐藻类)在智利中部gydF4y2Ba 航空杂志上Chilena de史学家自然gydF4y2Ba 1984年gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba 131年gydF4y2Ba 154年gydF4y2Ba 卡斯提拉gydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 海带的食物网和功能方面,gydF4y2Ba Macrocystis pyriferagydF4y2Ba,社区在贝格尔号通道,智利gydF4y2Ba 南极的养分循环和食物网gydF4y2Ba 1985年gydF4y2Ba 柏林,德国gydF4y2Ba 施普林格gydF4y2Ba 407年gydF4y2Ba 414年gydF4y2Ba 范Erkom SchurinkgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 格里菲思gydF4y2Ba c . c . L。gydF4y2Ba 南部的海洋贻贝Africa-their分布模式,站在股票、剥削和文化gydF4y2Ba 贝类研究期刊》的研究gydF4y2Ba 1990年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 85年gydF4y2Ba TroncosogydF4y2Ba o . P。gydF4y2Ba 托雷斯gydF4y2Ba f·G。gydF4y2Ba 格兰德gydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba 力学性能的表征艰难的贻贝足丝的生物聚合物纤维gydF4y2Ba Aulacomya水gydF4y2Ba Acta BiomaterialiagydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1114年gydF4y2Ba 1117年gydF4y2Ba 10.1016 / j.actbio.2008.01.014gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 44549087565gydF4y2Ba 莫顿gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 在双壳纲眼睛的进化gydF4y2Ba 海洋学和海洋生物学:年度审查gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 165年gydF4y2Ba 205年gydF4y2Ba 土地gydF4y2Ba m F。gydF4y2Ba 尼尔森gydF4y2Ba d E。gydF4y2Ba 动物的眼睛gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 牛津大学出版社gydF4y2Ba ZaixsogydF4y2Ba h·E。gydF4y2Ba 神经系统和受体在肋贻贝,Aulacomya atra atra(双壳纲:贻贝科)gydF4y2Ba 航空杂志上Biologia y Oceanografia码头gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1242343982gydF4y2Ba TapiagydF4y2Ba J。gydF4y2Ba Vargas-ChacoffgydF4y2Ba lgydF4y2Ba 列出来gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 卡拉斯科gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 托雷斯gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 平托gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba UrzuagydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba ValderramagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 勒特里尔gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 研究内容的镉、铬和铅在太平洋的双壳类软体动物(Maule地区、智利)gydF4y2Ba 食品化学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 121年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 666年gydF4y2Ba 671年gydF4y2Ba 10.1016 / j.foodchem.2009.12.091gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77649272552gydF4y2Ba 迪塞尔瓦托gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba CalcagnogydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba 奥尔蒂斯gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 里奥斯·德·莫利纳gydF4y2Ba m . d . C。gydF4y2Ba 萨巴蒂gydF4y2Ba s E。gydF4y2Ba 季节性影响氧化应激反应和金属积累的软组织gydF4y2Ba Aulacomya atragydF4y2Ba来自南大西洋的贻贝巴塔哥尼亚海岸gydF4y2Ba 海洋环境研究gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 92年gydF4y2Ba 244年gydF4y2Ba 252年gydF4y2Ba 10.1016 / j.marenvres.2013.10.004gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84887256193gydF4y2Ba 菲利普斯gydF4y2Ba d . j . H。gydF4y2Ba 常见的贻贝gydF4y2Ba 贝壳类gydF4y2Ba作为污染指标的锌、镉、铅和铜。即金属的环境变量对吸收的影响gydF4y2Ba 海洋生物学gydF4y2Ba 1976年gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba 69年gydF4y2Ba 10.1007 / bf00391486gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0017037014gydF4y2Ba 桦木gydF4y2Ba g F。gydF4y2Ba ApostolatosgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 用沉积金属来预测金属浓度黑贻贝(gydF4y2Ba Mytilus galloprovincialisgydF4y2Ba)组织和人类健康风险(澳大利亚悉尼港湾)gydF4y2Ba 环境科学与污染研究gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 5481年gydF4y2Ba 5491年gydF4y2Ba 10.1007 / s11356 - 013 - 1538 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84880576742gydF4y2Ba CatsikigydF4y2Ba V.-A。gydF4y2Ba FlorougydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 研究行为的重金属铜、铬、镍、锌、铁、锰和137 cs在河口生态系统使用Mytilus galloprovincialis生物学指标物种:Thermaikos海湾的情况下,希腊gydF4y2Ba 《环境放射性gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 10.1016 / j.jenvrad.2005.07.005gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 28944435375gydF4y2Ba SzefergydF4y2Ba P。gydF4y2Ba FrelekgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba SzefergydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba C.-B。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba s。gydF4y2Ba WarzochagydF4y2Ba J。gydF4y2Ba ZdrojewskagydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba CiesielskigydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 分布和微量金属的软组织的关系,足丝和贝壳gydF4y2Ba 贝壳类gydF4y2Batrossulus来自南部波罗的海gydF4y2Ba 环境污染gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 120年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 423年gydF4y2Ba 444年gydF4y2Ba 10.1016 / s0269 - 7491 (02) 00111 - 2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036882492gydF4y2Ba 西班牙gydF4y2Ba m . s . A。gydF4y2Ba 罗德里格斯gydF4y2Ba e·m·R。gydF4y2Ba 罗梅罗gydF4y2Ba c, D。gydF4y2Ba 矿物质和微量元素含量的比较两个软体动物的麦哲伦海峡(智利)gydF4y2Ba 《食物成分和分析gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 3 - 4gydF4y2Ba 273年gydF4y2Ba 279年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jfca.2006.06.007gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33846803982gydF4y2Ba JaramillogydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 纳瓦罗gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 智利的生殖周期肋贻贝Aulacomya水(莫利纳,1782)gydF4y2Ba 贝类研究期刊》的研究gydF4y2Ba 1995年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 165年gydF4y2Ba 172年gydF4y2Ba 曲棍球gydF4y2Ba p . a。R。gydF4y2Ba 范Erkom SchurinkgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 外来入侵生物的贻贝gydF4y2Ba Mytilus galloprovincialisgydF4y2Ba在南部非洲海岸gydF4y2Ba 皇家学会的事务南非gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 123年gydF4y2Ba 139年gydF4y2Ba 10.1080 / 00359199209520258gydF4y2Ba 范Erkom SchurinkgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 格里菲思gydF4y2Ba c . L。gydF4y2Ba 影响因素相对增长率四个南非贻贝的物种gydF4y2Ba 水产养殖gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 3 - 4gydF4y2Ba 257年gydF4y2Ba 273年gydF4y2Ba 10.1016 / 0044 - 8486 (93)90168 - xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0027870812gydF4y2Ba 达文波特gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 戴维斯gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 初步评估贻贝的增长率从福克兰群岛(Mytilus chilensis Hupe和Aulacomya水(Molina))gydF4y2Ba 《委员会gydF4y2Ba 1984年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 154年gydF4y2Ba 158年gydF4y2Ba 10.1093 / icesjms / 41.2.154gydF4y2Ba 格里菲思gydF4y2Ba c . L。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba 能源消耗对经济增长和性腺输出肋贻贝gydF4y2Ba Aulacomya水gydF4y2Ba 海洋生物学gydF4y2Ba 1979年gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 217年gydF4y2Ba 222年gydF4y2Ba 10.1007 / bf00952429gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001612867gydF4y2Ba 麦凯gydF4y2Ba d . W。gydF4y2Ba Aulacomya水(莫利纳,1782)[软体动物类Pelecypoda):收集来自马里湾。豪猪通讯5 p。23日,1994年gydF4y2Ba UriartegydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 邻近的实际del Cultivo de Moluscos Bivalvos en智利gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 粮农组织找de Pesca y AcuiculturagydF4y2Ba 格林gydF4y2Ba p W。gydF4y2Ba 厄尔尼诺-南方涛动1982 - 1983:近岸人口、社区以及生态系统响应gydF4y2Ba 年度回顾生态、进化和系统误差gydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 309年gydF4y2Ba 346年gydF4y2Ba 10.1146 / annurev.es.19.110188.001521gydF4y2Ba 卡斯提拉gydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 尼尔gydF4y2Ba p E。gydF4y2Ba 在东南太平洋海洋bioinvasions:状态、生态、经济影响、保护和管理gydF4y2Ba 海洋生态系统中生物入侵gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 柏林,德国gydF4y2Ba 施普林格gydF4y2Ba 439年gydF4y2Ba 457年gydF4y2Ba SERNAPESCAgydF4y2Ba Anuarios Estadisticos de PescagydF4y2Ba 圣地亚哥,智利gydF4y2Ba Servicio Nacional de Pesca Ministerio de隐藏y Reconstruccion持有gydF4y2Ba 1991 - 2007gydF4y2Ba 分支gydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba 尼娜SteffanigydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 我们可以预测外来物种的影响吗?南非的入侵的病历gydF4y2Ba Mytilus galloprovincialisgydF4y2Ba(拉马克)gydF4y2Ba 实验海洋生物学和生态学杂志》上gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 300年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 189年gydF4y2Ba 215年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jembe.2003.12.007gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 2342575626gydF4y2Ba MacHado-SchiaffinogydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 巴拉gydF4y2Ba l . O。gydF4y2Ba Garcia-VazquezgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 停止后恢复正常的细胞遗传学记录贻贝污染物废水在马德林港(巴塔哥尼亚,阿根廷)gydF4y2Ba 河口和海岸gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 813年gydF4y2Ba 818年gydF4y2Ba 10.1007 / s12237 - 009 - 9173 - 9gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67349145986gydF4y2Ba 费尔南德斯gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba JaramillogydF4y2Ba E。gydF4y2Ba MarquetgydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 智利的底栖生物近岸生态系统的多样性、动力学和生物地理学:保护和指南概述gydF4y2Ba 航空杂志上Chilena de史学家自然gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 797年gydF4y2Ba 830年gydF4y2Ba CazagydF4y2Ba F。gydF4y2Ba BetoullegydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba AuffretgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba BrousseaugydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 弗尔涅gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 圣皮埃尔gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 血球属性的比较分析gydF4y2Ba 贝壳类gydF4y2Badesolationis和gydF4y2Ba Aulacomya水gydF4y2Ba格凌兰岛gydF4y2Ba 海洋环境研究gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 110年gydF4y2Ba 174年gydF4y2Ba 182年gydF4y2Ba 10.1016 / j.marenvres.2015.09.003gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84942200181gydF4y2Ba 祖尼加gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba VallejosgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 拉腊因gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Bay-SchmithgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 智利铜毒性在四个海洋贻贝gydF4y2Ba 环境污染和毒理学的公告gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1167年gydF4y2Ba 1174年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0345283308gydF4y2Ba ArriagadagydF4y2Ba G。gydF4y2Ba MetzgergydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba MuttraygydF4y2Ba 答:F。gydF4y2Ba 雪利酒gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 钟情gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 街gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 利普金gydF4y2Ba w . I。gydF4y2Ba 高夫gydF4y2Ba s P。gydF4y2Ba 激活的转录和retrotransposition小说retroelement,轮船,软体动物肿瘤通过姬氏的米娅arenariagydF4y2Ba 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 111年gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 14175年gydF4y2Ba 14180年gydF4y2Ba 10.1073 / pnas.1409945111gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84907584622gydF4y2Ba MetzgergydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 钟情gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 雪利酒gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 高夫gydF4y2Ba s P。gydF4y2Ba 水平传播的癌细胞克隆会导致白血病有软壳的蛤蜊gydF4y2Ba 细胞gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 161年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 255年gydF4y2Ba 263年gydF4y2Ba 10.1016 / j.cell.2015.02.042gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84927128678gydF4y2Ba DarracottgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 沃特gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 使用软体动物监测镉水平在河口和沿海海洋环境gydF4y2Ba 皇家学会的事务南非gydF4y2Ba 1975年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 325年gydF4y2Ba 338年gydF4y2Ba 10.1080 / 00359197509519447gydF4y2Ba GiarratanogydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 吉尔gydF4y2Ba m . N。gydF4y2Ba 以gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 生物标志物的肋贻贝鳃的环境压力gydF4y2Ba Aulacomya atra atragydF4y2Ba(新海湾,巴塔哥尼亚北部)gydF4y2Ba 生态毒理学和环境安全gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 107年gydF4y2Ba 111年gydF4y2Ba 119年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ecoenv.2014.05.003gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84902189404gydF4y2Ba IvankovićgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba PavičićgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 的兵gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba Filipović-MarijićgydF4y2Ba V。gydF4y2Ba RasporgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 评估Mytilus galloprovincialis林。消化腺在长期的野外研究金属硫蛋白作为一种生物标志物:季节和空间变化gydF4y2Ba 海洋污染公告gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1303年gydF4y2Ba 1313年gydF4y2Ba 10.1016 / j.marpolbul.2005.04.039gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 27744437892gydF4y2Ba PytharopoulougydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba KouvelagydF4y2Ba e . C。gydF4y2Ba SazakligydF4y2Ba E。gydF4y2Ba LeotsinidisgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba KalpaxisgydF4y2Ba d . L。gydF4y2Ba 评估全球蛋白质合成的gydF4y2Ba Mytilus galloprovincialisgydF4y2Ba海洋污染监测:季节性变化与其他生物标记和相关性gydF4y2Ba 水生毒理学gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 10.1016 / j.aquatox.2006.07.010gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33748782510gydF4y2Ba 埃斯皮诺萨gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 迪亚兹gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 祖尼加gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba Toxicidad联合会cronica de cobre y cadmio尤其dos de mitilidos especies:gydF4y2Ba Perumytilus purpuratusgydF4y2BaygydF4y2Ba Aulacomya水gydF4y2Ba Ciencia y Tecnologia del MargydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba 埃斯皮诺萨gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba CamanogydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 迪亚兹gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 空间和时间比较铜生物体内积累的贻贝aulacomya水(Molina)从jorgillo位置(23°45;79°27 'w)和城市的位置(36°32;71°56 'w)gydF4y2Ba 环境污染和毒理学的公告gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1049年gydF4y2Ba 1056年gydF4y2Ba 吉尔gydF4y2Ba m . N。gydF4y2Ba 托雷斯gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 哈维gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 斯特维斯gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 金属pesados en生物马里诺de la带costera de la阿根廷巴塔哥尼亚大陆gydF4y2Ba 航空杂志上Biologia y Oceanografia码头gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 167年gydF4y2Ba 176年gydF4y2Ba 10.4067 / s0718 - 19572006000200004gydF4y2Ba 博罗gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba KukučkagydF4y2Ba P。gydF4y2Ba VaňkovagydF4y2Ba lgydF4y2Ba PřibylovagydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 仅管gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 鲁道夫gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba BangueragydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba MonsalvesgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 康特拉斯gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba BarragydF4y2Ba R。gydF4y2Ba AhumadagydF4y2Ba R。gydF4y2Ba (称为多溴二苯醚)在康塞普西翁湾,2010年海啸后,智利中部gydF4y2Ba 海洋污染公告gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 95年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 480年gydF4y2Ba 483年gydF4y2Ba 10.1016 / j.marpolbul.2015.03.011gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84930573044gydF4y2Ba 萨维德拉gydF4y2Ba lgydF4y2Ba LeonardigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 莫林gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 醌类gydF4y2Ba r。gydF4y2Ba 感应vitellogenin-like脂蛋白的贻贝gydF4y2Ba Aulacomya水gydF4y2Ba在暴露于17gydF4y2Ba βgydF4y2Ba雌二醇gydF4y2Ba 航空杂志上Biologia y Oceanografia码头gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 429年gydF4y2Ba 438年gydF4y2Ba 10.4067 / s0718 - 19572012000300006gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84871966683gydF4y2Ba 他赢gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 安德烈gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 布莱斯gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 卵黄蛋白原基因表达增加贻贝Elliptio complanata estradiol-17gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 费森尤斯公司环境公报gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 861年gydF4y2Ba 866年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 27644539247gydF4y2Ba 他赢gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 布沙尔gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 安德烈gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 皮疽病gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 弗尔涅gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 女性化的证据在野生Elliptio complanata贻贝在接收水域下游的市政污水排泄口gydF4y2Ba 比较生物化学和Physiology-C毒理学和药理学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 153年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 99年gydF4y2Ba 106年gydF4y2Ba 10.1016 / j.cbpc.2010.09.002gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 78649699078gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba t·s·艾。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba 苏耿赋。gydF4y2Ba 叶gydF4y2Ba K.-J。C。gydF4y2Ba 曹国伟gydF4y2Ba H.-R。gydF4y2Ba LiawgydF4y2Ba 外星人。gydF4y2Ba 谢长廷gydF4y2Ba 彭译葶。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba K.-C。gydF4y2Ba 谢长廷gydF4y2Ba L.-T。gydF4y2Ba 叶gydF4y2Ba 杨绍明。关铭gydF4y2Ba 高雌激素浓度从集中接收河量牲畜饲养场gydF4y2Ba 科学的环境gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 408年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 3223年gydF4y2Ba 3230年gydF4y2Ba 10.1016 / j.scitotenv.2010.03.054gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77953718615gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba l S。gydF4y2Ba CarmosinigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba SassmangydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 迪翁gydF4y2Ba h . M。gydF4y2Ba 赛普维达gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 农业贡献抗菌素和激素对土壤和水的质量gydF4y2Ba 农学的发展gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 93年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba 10.1016 / s0065 - 2113 (06) 93001 - 6gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33947395167gydF4y2Ba IzquierdogydF4y2Ba j . I。gydF4y2Ba 马查多gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba AyllongydF4y2Ba F。gydF4y2Ba D中保gydF4y2Ba 诉L。gydF4y2Ba 巴拉gydF4y2Ba l . O。gydF4y2Ba VallarinogydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 伊莱亚斯gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba Garcia-VazquezgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 沿海生态系统评估污染:初步调查使用微核测试贻贝gydF4y2Ba 贝壳类gydF4y2Ba 生态毒理学和环境安全gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 10.1016 / s0147 - 6513 (02) 00041 - 6gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0242668416gydF4y2Ba 元首gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 鲁道夫gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 埃斯皮诺萨gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 迪亚兹gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba GajardogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba CamanogydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 综合利用生物标志物(O, N比例和乙酰胆碱酯酶抑制)Aulacomya水(莫利纳,1782)(双壳纲:贻贝科)作为标准有机磷农药博览会的影响gydF4y2Ba 毒理学杂志》gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 951568年gydF4y2Ba 10.1155 / 2012/951568gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84861065526gydF4y2Ba GiarratanogydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 吉尔gydF4y2Ba m . N。gydF4y2Ba 以gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 评估的抗氧化反应和微量金属积累消化腺肋贻贝gydF4y2Ba Aulacomya atra atragydF4y2Ba从巴塔哥尼亚北部gydF4y2Ba 生态毒理学和环境安全gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 92年gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 10.1016 / j.ecoenv.2013.02.007gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84876977827gydF4y2Ba SantaclaragydF4y2Ba f·J。gydF4y2Ba EspineiragydF4y2Ba M。gydF4y2Ba CabadogydF4y2Ba a·G。gydF4y2Ba AldasorogydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Gonzalez-LavingydF4y2Ba N。gydF4y2Ba VieitesgydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba 发展的基因识别方法属于贻贝物种gydF4y2Ba Mytilus,佩纳AulacomyagydF4y2Ba和其他属gydF4y2Ba 农业与食品化学杂志》上gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 8461年gydF4y2Ba 8470年gydF4y2Ba 10.1021 / jf061400ugydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33750972047gydF4y2Ba MolinetgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba NiklitschekgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba SeguelgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 迪亚兹gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 趋势的自然积累和麻痹性贝类毒素的解毒两双壳类的巴塔哥尼亚西北内陆海gydF4y2Ba 航空杂志上Biologia y Oceanografia码头gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 195年gydF4y2Ba 204年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77957047176gydF4y2Ba CuhelgydF4y2Ba r . L。gydF4y2Ba 阿基拉gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 劳伦伟大的密西根湖的生态系统转换nonindigenous生物入侵者gydF4y2Ba 海洋科学的年度审查gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 289年gydF4y2Ba 320年gydF4y2Ba 10.1146 / annurev -海洋- 120710 - 100952gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84872305250gydF4y2Ba BoltovskoygydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 科雷亚gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 侵入性的双壳类生态系统影响gydF4y2Ba Limnoperna柳杉林gydF4y2Ba(黄金贻贝)在南美洲gydF4y2Ba HydrobiologiagydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 746年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 81年gydF4y2Ba 95年gydF4y2Ba 10.1007 / s10750 - 014 - 1882 - 9gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84939880928gydF4y2Ba HelsongydF4y2Ba j·G。gydF4y2Ba 加德纳gydF4y2Ba j . p。gydF4y2Ba 变化范围的增长:一个测试的食物限制在潮间带贻贝gydF4y2Ba HydrobiologiagydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 586年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 373年gydF4y2Ba 392年gydF4y2Ba 10.1007 / s10750 - 007 - 0711 - 9gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34249063961gydF4y2Ba 韦伯gydF4y2Ba s . C。gydF4y2Ba KorrubelgydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 壳牌削弱海洋mytilids归因于蓝绿色藻类gydF4y2Ba MastigocoleusgydF4y2Basp。(Nostochopsidaceae)gydF4y2Ba 贝类研究期刊》的研究gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0028005839gydF4y2Ba DiezgydF4y2Ba m E。gydF4y2Ba RadashevskygydF4y2Ba 诉我。gydF4y2Ba OrensanzgydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba CremontegydF4y2Ba F。gydF4y2Ba Spionid多毛类(环节动物门:海稚虫科)无聊到壳软体动物的巴塔哥尼亚北部的商业利益,阿根廷gydF4y2Ba 意大利动物学杂志》gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 497年gydF4y2Ba 504年gydF4y2Ba 10.1080 / 11250003.2011.572565gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84859055370gydF4y2Ba BarkaigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 分支gydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba 对比潮下的硬底栖生物群落之间的根基在马库斯和Malgas群岛:替代的稳定状态?gydF4y2Ba 南非海洋科学杂志》上gydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 117年gydF4y2Ba 137年gydF4y2Ba 10.2989 / 025776188784378982gydF4y2Ba 格里菲思gydF4y2Ba c . L。gydF4y2Ba 曲棍球gydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 模型描述的交互作用捕食、竞争和潮汐高度在构建贻贝的人口gydF4y2Ba 南非海洋科学杂志》上gydF4y2Ba 1987年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 547年gydF4y2Ba 556年gydF4y2Ba 10.2989 / 025776187784522496gydF4y2Ba CaputigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 丘伯保险锁gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba Melville-SmithgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 皮尔斯gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 格里芬gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 回顾西方岩石龙虾的生活史阶段之间的关系,Panulirus天鹅座,在澳大利亚西部gydF4y2Ba 渔业研究gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba 1 - 3gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba 10.1016 / j.fishres.2003.09.006gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0346270303gydF4y2Ba CaputigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba Leeuwin电流影响的空间分布的puerulus解决西方岩石龙虾(gydF4y2Ba Panulirus天鹅座gydF4y2Ba)和西澳大利亚渔业的影响gydF4y2Ba 海洋渔业gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 147年gydF4y2Ba 152年gydF4y2Ba 10.1111 / j.1365-2419.2008.00471.xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 41149171888gydF4y2Ba BarkaigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 分支gydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba 增长和死亡率的贻贝gydF4y2Ba Choromytilus南方猛犸gydF4y2Ba(克劳斯)和gydF4y2Ba Aulacomya水gydF4y2Ba(molina)作为生物指标的条件gydF4y2Ba 《软体动物的研究gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 329年gydF4y2Ba 342年gydF4y2Ba 10.1093 / mollus / 55.3.329gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33750836633gydF4y2Ba WickensgydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 格里菲思gydF4y2Ba c . L。gydF4y2Ba 捕食的gydF4y2Ba Nucella炭疽病gydF4y2Ba在贻贝(林奈,1771),特别是Aulacomya水(莫利纳,1782)gydF4y2Ba 面盘幼体gydF4y2Ba 1985年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 366年gydF4y2Ba 374年gydF4y2Ba 沙姆韦gydF4y2Ba s E。gydF4y2Ba 贝类养殖和环境gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 424年gydF4y2Ba 美国爱荷华州艾姆斯gydF4y2Ba 著名gydF4y2Ba Cavero CerratogydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 罗德里格斯平托gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba Produccion Sostenida de Moluscos Bivalvos en el秘鲁:Acuicultura y RepoblamientogydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 粮农组织gydF4y2Ba 粮农组织找de Pesca y AcuiculturagydF4y2Ba 洛佩兹gydF4y2Ba d . A。gydF4y2Ba 洛佩兹gydF4y2Ba b。gydF4y2Ba 冈萨雷斯gydF4y2Ba m . L。gydF4y2Ba 贝类文化在智利gydF4y2Ba 国际环境与污染杂志gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 401年gydF4y2Ba 431年gydF4y2Ba 10.1504 / IJEP.2008.020570gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 54749100087gydF4y2Ba GallinatogydF4y2Ba c·S。gydF4y2Ba 造型生产率、水质的影响和利润优化的太平洋牡蛎(Crassostrea牡蛎)农场:农场的应用模型和GIS在智利瓦尔迪维亚河口[博士学位。论文)gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 大学做阿尔加维gydF4y2Ba LovatelligydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba VannuccinigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 麦克劳德gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba LovatelligydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 法瑞斯gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba UriartegydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 邻近的实际del cultivo y控制moluscos bivalvos y苏proyeccion未来gydF4y2Ba 这些危险,afectan苏sustentabilidad en美国拉美裔;高Tecnico地区de la粮农组织、20 - 24 de agosto德2007年蒙特港,智利;粮农组织找de Pesca y Acuicultura (FAO)gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 罗马,意大利gydF4y2Ba 粮农组织、部门de治理de la la Acuicultura Pesca ygydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba BurziogydF4y2Ba 诉。gydF4y2Ba 席尔瓦gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 帕尔多gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba BurziogydF4y2Ba l . O。gydF4y2Ba 贻贝粘附增强人类绒毛膜促性腺激素的固定一个坚实的支持gydF4y2Ba 分析生物化学gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 241年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 190年gydF4y2Ba 194年gydF4y2Ba 10.1006 / abio.1996.0398gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0030588246gydF4y2Ba BurziogydF4y2Ba l . O。gydF4y2Ba BurziogydF4y2Ba 诉。gydF4y2Ba 席尔瓦gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba BurziogydF4y2Ba l。gydF4y2Ba 帕尔多gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 环境辅料:主题和应用程序gydF4y2Ba 当前生物技术的观点gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 309年gydF4y2Ba 312年gydF4y2Ba 10.1016 / s0958 - 1669 (97) 80008 - 0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0030962082gydF4y2Ba LimgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba 崔gydF4y2Ba y S。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba D.-K。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 查gydF4y2Ba h·J。gydF4y2Ba 体内的转录后修饰重组贻贝粘附蛋白在昆虫细胞中gydF4y2Ba 生物技术进展gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1390年gydF4y2Ba 1396年gydF4y2Ba 10.1002 / btpr.662gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 80053915902gydF4y2Ba 崔gydF4y2Ba y S。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba y . J。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 查gydF4y2Ba h·J。gydF4y2Ba 体内的酪氨酸残基改性重组贻贝粘附蛋白的酪氨酸酶co-expressiongydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba 微生物细胞工厂gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1,第139条gydF4y2Ba 10.1186 / 1475-2859-11-139gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84867670946gydF4y2Ba