（一种）
（b）
（C）
研究文章
清除剂受体B级成员1通过培养的肝细胞独立摄取Transthyretin受高密度脂蛋白的调节
图2.
高密度脂蛋白（HDL）处理对TTR和TTR-T4摄取HepG2细胞的影响。在吸收实验前，细胞均为血清饥饿4小时。在该4小时的4小时内加入500μg/ ml HDL在HDL'预处理'组的4小时内加入血清游离培养基中。除去培养基并用含有未缀合的alexa染料的血清自由培养基，将Alexa标记的TTR，或标记标记的TTR-T4（±500/1000ug / ml HDL）和细胞转移到细胞内荧光和细胞的Essen Clucyte培养箱中每2小时测量汇合（％）。Alexa-TTR摄取被表示为红色对象/％汇合。（a）24小时相对摄取染料，alexa-ttr和alexa-ttr-t4。用500ug / ml HDL进行4小时的预处理导致24小时的alexa-ttr-t4的摄取量更大（p <0.05，n = 4）。具有500μg/ ml HDL的CoTreatment导致所有条件中Alexa-TTR和Alexa-TTR-T4的摄取降低。用1000μg/ mL HDL的叉尼管减少了用HDL预处理的细胞中Alexa-TTR的摄取。1000 ug / ml HDL在控制和预处理细胞中减少Alexa-TTR-T4的摄取（n = 4，P <0.05，P <0.01）。（b）在48小时内摄取Alexa-TTR。与HDL的辅助在所有条件下减少alexa-ttr摄取（n = 4）。（c）在48小时内摄取Alexa-TTR-T4。同步在所有条件下减少alexa-ttr-t4摄取（n = 4）。