研究文章

抑制DLBCL进展的E3连接酶Trim35是由时钟退化和NK细胞的渗透

图4

时钟是高度表达在DLBCL和NK细胞浸润呈负相关。(一)免疫组织化学染色时钟在人类DLBCL组织和正常淋巴结组织。特定的时钟信号在布朗(DAB染色),并使用苏木精复染色进行核(蓝色)。酒吧,200μm。(b)总结整个群DLBCL患者,由包含IHC评估。的 卡方检验值的计算。(c)代表包含IHC Trim35和肿瘤浸润CD3的图像+,CD19+,CD16+、CD56+和CD68+细胞从两个时钟的高、低表达患者。规模的酒吧,50μm。(d)的差异CD3 / CD19 / CD16 / CD56 CD68积极性两个时钟之间的子组被一个未配对的评估 测试。(e)患者的总体生存高(红色)和低(蓝色)时钟表达式基于包含IHC染色。NS , , ,
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)