研究文章
鸭肠炎病毒VP16对抗干扰素-β介导的抗病毒先天免疫
图2
DEV VP16对干扰素-有明显的影响β激活和干扰素-β有关的isg。(一)鸭干扰素-β信使rna在DEF转染4相对水平μg或10μ与25 g pCAGGS-UL48-HA,刺激μg / mL保利(我:C)在12小时posttransfection超过36小时,被实时qPCR呈现。分析了VP16的表达蛋白免疫印迹使用anti-HA和反β肌动蛋白(作为对照)(CST,美国)。在这一组,增加使用VP16-HA表达质粒。(b) def播种在24-well盘子转染pCAGGS或pCAGGS-UL48-HA (500 ng /),连同duIFN -β卢克(500 ng /)和pRL-TK (50 ng /) 12小时;然后,25μg / mL保利(我:C)转染到细胞24小时。萤火虫荧光素酶的活动被GraphPad棱镜测量和数据分析软件,并使用双向方差分析结果(
)。(c, d)定量实时PCR分析鸭OASL DEF和鸭Mx mRNA水平细胞表达VP16-HA与否。鸭ISG mRNA表达相对调节,(c)聚(我:c)或(d)聚(dA: dT)。实验表明使用双向方差分析(
)。意义重大,
,
,和
。(e)的表达VP16-HA证实了免疫印迹分析。
| (一) |
| (b) |
| (c) |
| (d) |
| (e) |