免疫治疗的新时代的到来,新的方面的炎症过程参与治疗,肿瘤发生,其他几个人类病态突出(1]。这个特殊的问题试图覆盖尽可能多的原始论文和扩展这些炎症方面的评论。
是可能的特质两个截然不同的部分讨论炎症方面;一系列的论文聚焦于肿瘤和一系列的论文关注其他炎症相关的疾病。从第一个系列的论文,m·坦帕等人检查口腔鳞状细胞癌的炎症标志物强调炎症的主要标记,可以提高早期诊断。在食管鳞状细胞癌的细胞,m .王等人证明在体外研究、标准杆4杆具有肿瘤抑制作用,可以作为未来的治疗目标。在子宫内膜癌中,美国顾等人表明,肿瘤相关巨噬细胞主要是2型(M2)导致的发展这种类型的癌症和anti-CD27治疗可能有antitumoral效果。同样,综述了肿瘤相关巨噬细胞h . Degroote等人的另一种类型的癌症,肝细胞癌。TAM-targeted的临床演变和迄今为止的临床试验治疗肝癌已经突出显示。
恶病质综合征与癌症恶化时,进行大肠Manole et al。本文描述几个myokines生产和发布的细胞可以成为潜在生物标志物和未来的治疗靶点。
如前所述,免疫疗法将可能在肿瘤的一个重大突破。c . Vajaitu等人评审检查点抑制剂的新疗法和炎症的作用在这些治疗方法呈现生物标记,可以预测免疫治疗疗效和耐药性。
a . Calinescu等人回顾了一个inflammatory-related蛋白质、癌胚antigen-related细胞粘附分子1,及其参与恶性肿瘤。本文显示其重要性作为肿瘤的预后因素和未来目标特定的癌症治疗。
特殊问题的第二部分由原始论文审查和评估各nononcological炎症疾病。a . Pedrinolla等人评估促炎的标记与年龄有关的肥胖。m . Bucur等人强调原始论文,有明确的profibrotic和antifibrotic因素表达差异口腔黏膜和皮肤疤痕。
m . Dobre等人表明,差异中发现的各种炎症分子的转录水平可以帮助鉴别诊断溃疡性结肠炎和克罗恩病之间的关系。慢性肾脏疾病可能受益于目前蛋白质组学方法,s .国王等人描述inflammasomes和肠道微生物群失调参与这种疾病,而且肾恶性肿瘤。
的体内动物模型显示大肠Codrici等人caveolin-1-knockout鼠标在哪里彻底的特点,提出了作为一名优秀的炎性疾病模型。另一个原始论文V.M. Anghelescu等人显示了与各种相关的炎症模式评价动物模型骨植入物。最后,但并非最不重要的是,狭义相对论Georgescu等人修改特征HPV感染的慢性炎症可导致肿瘤发生。
我们非常满意,我们的问题导致很多有价值的论文,我们要感谢所有作者提交他们的工作考虑这个特殊的问题。没有他们的努力,这个特殊的问题就没有发生。编辑要感谢那些评论家彻底修订了论文和提供了重要建议,显著提高了论文。
的利益冲突
客人编辑团队聚集发展中特别提到的问题由莫妮卡Neagu教授、教授Donato Zipeto,和协会。教授朱莉娅Dana Popescu提供一个明确的声明,他们没有任何的利益冲突或与公司没有任何私人协议。
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