药物超敏反应仍然是一个重要的临床问题是常见的,与长期并发症可能是致命的。严重的皮肤不良反应(疤痕)T-cell-mediated dth,包括史蒂文斯—约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症(sj / 10),药物反应与嗜酸性粒细胞和系统性症状(衣服)/药物超敏反应综合征(DIHS), (AGEP)和急性全身发疹样脓疱症。这些药物超敏反应的光谱具有挑战性的临床实践和相关的高发病率和死亡率。这个特殊的问题关注药物过敏症研究和治疗方面的新进展。我们邀请了一些文件来解决这些问题。
第一篇论文的这个特殊的问题提供了一个总体概述在流行病学最新进展,遗传因素、免疫机制、诊断工具,药物过敏的治疗方法1]。特异性免疫分子参与的疤痕,如IL-15 sj / 10或特征immunohistopathological特性sj / 10,衣服,和AGEP也回顾了在这个特殊的问题。更好地说明组织病理学特征可以提高诊断的准确性,导致给重要的洞察的pathomechanism药物过敏反应或疤痕。本文展示了一个更新的药物过敏,可以帮助临床实践知识和在这个领域中的研究。
扩大我们的理解的疤痕在不同国家的情况,疤痕的特殊问题包括流行病学研究从不同的亚洲国家,包括日本、中国和泰国。越来越多的报告显示抗癌药物,特别是新的目标或免疫治疗药物也可能导致疤痕;这个特殊的问题还包括文献综述sj / 10与抗癌药物,包括化疗、靶向治疗和免疫治疗。变量的快速发展目标或免疫抗癌药物可能导致一个新的疤痕在未来的威胁。本文也会增加医生的意识之间的鉴别诊断的几种过敏性反应或直接皮肤毒性抗癌药物相关,可以进一步改善癌症患者的疤痕的管理层。
最近的进步在药物基因组学揭示遗传链接疤痕。有三个文件在这个特殊问题证明单核苷酸多态性之间的关系和HLA-B等位基因与药物不良反应,包括抗惊厥的或antihyperuricemic agent-induced过敏性反应或药物引起的肝损伤。此外,不同的技术用于屏幕HLA等位基因或预测药物过敏反应在新的吸毒者也了一篇论文。
仍然没有consensus-specific治疗疤痕。由于罕见的伤疤,只有几个精心设计和实施大规模的随机对照试验的治疗患者疤痕。管理系统性皮质类固醇仍然是有争议的sj / 10。有更多的证据显示有益的环孢霉素的治疗效果和患者生物anti-TNFα封锁sj / 10。在这个特殊的问题,提出了一个简洁的审查管理的每一个伤疤根据目前的临床证据。
作者的贡献
Yi-Giien蔡和Wen-Hung涌了同样的工作。
Yi-Giien蔡
Wen-Hung涌
Riichiro安
Wichittra Tassaneeyakul