自身抗体在系统性自身免疫性疾病

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在过去的十年里,已经有自身免疫性疾病和许多条件的认识和理解增加一度被认为是特发性现在已经归因于自身免疫现象。应对这些挑战,小说疾病修改已经开发了一些自身免疫性疾病的药物允许更早更有效的干预,从而预防某些器官的不可逆的损害。因此,越来越多的小说或需要改进的生物标记,使这些条件的早期和准确诊断。这个特殊的问题小说自身抗体在系统性自身免疫性疾病,包括16个手稿的集合(包括原始文章和评论)报道血清自身抗体研究的各个方面,从小说的识别疾病自身抗原的自身抗体的临床意义。

作为一个例子扩展频谱的自身免疫性疾病,t .武田和y .樱井提供了证据表明,获得性血友病有自身免疫性疾病的临床和血清学特征。几篇文章讨论的各个方面的检测抗核抗体(ANA),这是一个标志在系统性自身免疫性风湿病的诊断疾病(肉红玉髓)[1]。全面审查文章安娜,安娜的进步测试和持续的挑战进行了讨论。的最新进展之一安娜测试是开发和利用各种数字成像系统。虽然系统从不同的制造商以这样或那样的方式不同,其中大部分是展示类似的功能和性能特征。系统之一,新观点,被美国美国坩埚等人证明间接免疫荧光(IIF)这个系统提供的结果与人工阅读,一个特性,承诺克服IIF的主体性和需要一个黑暗的房间里读幻灯片。额外的好处,数字成像系统的便利化和标准化的诊断程序,以及创建一个永久档案记录的结果。t y艾弗里等人研究了安娜的患病率和滴度IIF在初级,二级和三级保健设置和显示,患病率和安娜浓度增加从初级到三级护理。使用替代方法为安娜测试已经进行了讨论。有趣的是,安娜被报道的患病率很高m . Segni等人在自身免疫性甲状腺疾病的孩子。

除了安娜测试、自身抗体反应的subdifferentiation提取核抗原(ENA)患者的诊断的一个重要组成部分肉红玉髓。几个新方法已经发展多年来,仔细验证是强制性的。m . Infantino公司等人相比,不同系统的检测SS-A / Ro60 Ro52 / TRIM21, SS-B /洛杉矶人类血清自身抗体。总的来说,结果表明良好的一致性。历史类风湿性关节炎(RA)患者中描述,anti-hnRNP B1抗体,也称为anti-Ra33,研究了a Maslyanskiy等人在RA患者和系统性硬化症(SSc)。结果表明,anti-Ra33阳性患者代表不同的风湿性关节炎临床表型。

三篇文章侧重于肌炎特定的自身抗体及其检测。y•姆洛等人描述一个新的cDNA协议来促进发展的ELISA系统肌炎相关抗体的检测(如米、MDA5, NXP-2, TIF1 -α,TIF1γ)。第二篇文章侧重于肌炎研究anti-MDA5抗体已被报道迅速上升的间质性肺疾病患者预后的生物标志物,因此被认为是。c .华雷斯等人描述anti-MDA5地中海群IIM患者的抗体。anti-MDA5阳性患者呈现快速发展的间质性肺疾病(RP-ILD)的累积生存率明显低于其余系列()。

2010年,自身抗体3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme还原酶(HMGCR)描述的是免疫介导坏死性肌肉疾病患者(IMNM)。从immunopathogenic的角度来看,这些研究结果的特殊利益,因为HMGCR是首要分子的他汀类药物治疗的目标。商业分析已经成为可供常规诊断检测anti-HMGCR抗体和研究l . Musset et al .,不同研究方法证明了优秀的协议,这是重要的挑战规范自身抗体检测。

Antiphospholipid综合征(APS)是一种自身免疫性疾病,其特征是动脉或静脉血栓形成和复发性流产。额外nonclassification标准也报道如心脏瓣膜疾病,网状青斑,血小板减少症,肾病和神经症状,除了缺血性事件(2]。血栓形成的事件是由antiphospholipid抗体(aPL),如anticardiolipin抗体(aCL)和/或反β2我糖蛋白(β2 gpi)和/或红斑狼疮抗凝(LAC) [3]。APS可以发生在隔离(主APS)或与其他自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)(二级APS)。最近的研究描述了临床证据的APS患者并没有实现疾病的血清学指标。有些患者APS -分类标准的生物标志物但IgA反等其他自身抗体β2 gpi抗体。几项研究也报道患者临床上明显的疾病但没有任何t阴离子结合PL的自身抗体,β2 gpi、凝血酶原APS的重要子集被称为“血清反应阴性的APS。”

RA患者出现关节外表现的重要族群(像)的疾病。因为一些像可危及生命,生物标志物在像她们的诊断需要援助。在这项研究中,j . i Gamez-Nava et al .,像与疾病持续时间有关,DAS28,和更高的HAQ-DI分数但不是anti-CCP和anti-MCV水平血清的抗体。

两篇文章关注自身抗体在系统性红斑狼疮(SLE)。j·李等人报道了协会的自身抗体与中国大型系统性红斑狼疮临床表现的患者。第二个手稿研究抗淋巴细胞抗体和疾病活动之间的关系以及淋巴细胞减少。最后,新生儿狼疮综合征的特点是心动过缓,心传导阻滞和各种其他的发现,包括自身抗体SSA / Ro60和新生儿的皮肤爆发类似亚急性皮肤红斑狼疮。扩大的研究范式怀孕中期妊娠,a Wacker-Gussmann等人报道了房室延迟以胎儿magnetocardiography衡量。

这个特殊的问题提供了洞察力,给读者一种的一些进步在自身免疫和自身抗体的研究在短时间间隔。

承认

可悲的是,西尔维亚Pierangeli [4),其中一个最受人尊敬的,多产的,很受欢迎的领域的调查人员antiphospholipid抗体/ antiphospholipid综合征研究去世了在这个特殊的起源问题。我们承认深表感激西尔维亚的伟大贡献APS研究和这个特殊的问题。

迈克尔·马勒
西尔维亚Pierangeli
pier luigi Meroni
马文·j·fritzl

引用

1. n . Agmon-Levin j . Damoiseaux c Kallenberg et al .,“国际建议的评估自身抗体细胞抗原称为核抗体,”风湿性疾病上,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. s . Miyakis m . d . Lockshin t Atsumi et al .,“国际共识声明一个更新的分类标准确定antiphospholipid综合征(APS),“血栓和止血法杂志》上,4卷,不。2、295 - 306年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. m·马勒·g·l·诺曼·p·l·Meroni和m . Khamashta“自身抗体领域1β2糖蛋白1:风险管理的一个有前途的候选人生物标志物antiphospholipid综合症,”自身免疫的评论,12卷,不。2、313 - 317年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. e·n·哈里斯和r·威利斯,”西尔维亚Pierangeli博士(1955 - 2013),“研讨会在血栓和止血40卷,第139 - 137页,1955年。视图:谷歌学术搜索

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