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Sabine Oertelt托马斯·p·肯尼卡洛•Selmi Pietro Invernizzi,毛罗·Podda, m·埃里克·格什温, ”SNP分析基因在原发性胆汁性肝硬化的T细胞增殖”,免疫学研究期刊》的研究, 卷。12, 文章的ID297598年, 5 页面, 2005年。 https://doi.org/10.1080/17402520500317859
SNP分析基因在原发性胆汁性肝硬化的T细胞增殖
文摘
先前的研究在原发性胆汁性肝硬化(PBC)都集中在T淋巴细胞的作用是潜在的效应器的组织损伤。我们假设基因的单核苷酸多态性(snp)参与淋巴细胞增殖将负责控制T细胞和autoreactivity扩张。为了解决这个问题,我们的基因DNA PBC患者从154年和166年种族匹配的健康对照组5个候选基因的单核苷酸多态性(60 G / CTLA-4, 1858 C / T LYP -IVS9 C / T foxp3 p1323 C / G这个理事会和-9606 T / C CD25)使用TaqMan化验。我们在此报告一个显著减少纯合性率为60⋆CTLA-4等位基因的患者相比,中国人民银行控件(p= 0.0411)。此外,我们发现了一个重要的关联相同的等位基因和LYP⋆T等位基因与anti-mitochondrial抗体(AMA)血清消极(p分别为= 0.0304和0.0094)。之间没有联系的其他研究snp和中国人民银行敏感性,进展,或观察AMA状态。总之,鉴于CTLA-4盛行的snp检测在许多自身免疫性疾病,我们鼓励更详细的遗传分析的候选基因。进一步,虽然从数量有限的AMA-negative主题,我们的数据显示一个潜在的遗传异质性这特定的子群的PBC患者。
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