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Nattawat Onlamoon, Kovit Pattanapanyasat, Aftab A. Ansari, ＂在HIV-1感染患者中，病毒免疫显性肽特异性四聚体+ CD8+ T细胞产生受损的IFN-γ并非继发于HAART"，免疫学研究杂志, 卷。11, 文章的ID171863, 13 页面, 2004． https://doi.org/10.1080/17402520400001611
在HIV-1感染患者中，病毒免疫显性肽特异性四聚体+ CD8+ T细胞产生受损的IFN-γ并非继发于HAART
摘要
对HIV-1感染患者PBMC样本的研究表明，尽管有大量的HIV特异性ctl，这些患者逐渐发展为艾滋病。目前的研究是为了确定这种矛盾是否次于这些患者所使用的蛋白酶抑制剂的影响。因此，我们分析了来自10名没有抗逆转录病毒药物治疗(ART)历史的HIV感染者和6名接受HAART治疗1年的HIV感染者的PBMC样本，分别分析了HIV-1 Nef和Gag显性肽特异性四聚体+细胞的频率。利用ELISPOT和细胞内细胞因子(ICC)分析了四聚体+ PBMCs合成特异性肽诱导IFN-γ的能力。结果研究表明,有一个整体相关性Nef的频率和插科打诨肽四聚物+细胞和干扰素-γ的频率合成细胞有关酶联免疫斑点试验刑事法庭或化验,显著降低干扰素-γ的值单位四聚物+细胞合成细胞被发现在两组患者。这些数据表明，hiv特异性CD8+T细胞的频率在感染的慢性阶段是维持的，它们的功能受损，并不是ART的反映。添加IL-2、抗cd40l和异体细胞可部分增加四聚体+细胞合成IFN-γ的能力，而添加IL-4、IL-12、抗cd28或抗tgf -β、TNF-α和IL-10的混合物均不能增强IFN-γ的反应。
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