免疫系统中的细胞迁移:进化粘附分子和蛋白酶的相互关联作用 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

摘要

炎症时白细胞外渗到血管周围组织，淋巴细胞归巢到淋巴器官，包括短暂粘附到血管内皮，然后通过内皮细胞(EC)层转移并在组织部位停留一段时间。在这些过程中，在跨内皮细胞迁移之前，白细胞会多次附着在血管内皮细胞上和脱离血管内皮细胞。穿越白细胞必须穿过内皮下基底膜，到达血管周组织，并利用基质金属蛋白酶在基底膜的细胞外基质成分中做出选择性夹。这篇综述将集中于白细胞粘附内皮细胞之间的联系，白细胞粘附受体介导的基质金属蛋白酶的诱导，以及利用这些基质金属蛋白酶促进白细胞侵袭组织的能力。具有侵袭性表型的白细胞表达高水平的基质金属蛋白酶，而基质金属蛋白酶的表达增强了这些细胞的迁移和侵袭性。此外，基质金属蛋白酶可被淋巴细胞用于蛋白水解分子，如粘附受体和膜结合细胞因子，提高其在免疫反应中的效率。白细胞粘附受体的参与可以调节侵袭性白细胞的粘附(整合素亲和力和表达的调节)、合成(蛋白酶的诱导和激活)和表面组织(蛋白水解复合物的聚集)行为。阐明这些途径将有助于更好地理解控制机制，以便在炎症和自身免疫领域开发合理的治疗方法。

免疫学研究杂志

免疫系统中的细胞迁移:粘附分子和蛋白酶相互作用的进化

摘要

版权

更多相关文章