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体积 7. |文章ID. 060247. | https://doi.org/10.1155/2000/60247

Wilson Savino,SérgioRantoDalmau,ViníciusCtraDealmeida 细胞外基质介导的相互作用在胸腺细胞迁移中的作用“,免疫学研究杂志 卷。7. 文章ID.060247. 13. 页面 2000年 https://doi.org/10.1155/2000/60247

细胞外基质介导的相互作用在胸腺细胞迁移中的作用

抽象的

细胞粘附,迁移,分化和存活或死亡是通过将细胞外基质组分结合到其相应的受体中可以引发的很大谱。关于胸腺的生理学,细胞迁移是T细胞分化的一般过程中的关键事件。对ECM组分的静脉内分布的研究表明,纤连蛋白,层粘蛋白和IV型胶原蛋白没有限制在典型的基底膜位点,在胸腺叶片的髓质区域中也形成厚网络,而在内部存在非常薄的ECM纤维皮质。这些ECM组分基本上由胸腺微环境细胞产生,其也驱动胸腺细胞分化。ECM触发的信号通过特异性膜受体传送到胸腺细胞或微环境细胞中,并且大多数属于整合蛋白类型,例如VLA-3,VLA-4,VLA-5和VLA-6。体外研究表明,胸腺细胞对胸腺微环境细胞的粘附是通过细胞外基质介导的。这种粘附性优先通过未成熟的胸腺细胞进行。重要的是,ECM介导的相互作用也可以控制淋巴上皮复合物中淋巴脑复合物中的胸腺细胞的入口和出口。最后,病理条件包括传染性和自身免疫性疾病,其中观察到ECM配体和受体的变化,脑内迁移和死亡的改变。总之,ECM可以调节正常胸腺细胞的交通,分化,死亡和存活的事实增加了解ECM介导的相互作用在胸腺中的表现,不仅是正常的,而且还在病理条件下。

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