文摘

中T淋巴细胞的运动三维细胞外基质(ECM)是一个高度动态和灵活的过程后变形运动的原则。变形能动性的特征是极化而简单的细胞形状允许高速、快速定向振动,和低亲和力的衬底耦合的交互程度低细胞骨架组织缺乏离散焦联系人。在T细胞迁移的发生,一个默认的程序,称为migration-associated极化,启动,导致极地细胞表面受体和细胞骨架元素的再分配。极化涉及蛋白质要么骑自行车到前缘(例如LFA-1、CD45RO、趋化因子受体,粘着斑激酶),中央偏振舱(MTOC, PKC MARCKS),或腹足(CD44、CD43、ICAM - 3,β1整合蛋白)。这样的功能舱可能重要的趋化反应,形成扫描遇到细胞,和一个灵活和自适应交互与ECM本身。由于简单的形状和广泛地组织细胞骨架,周围的细胞外基质的相互作用快速、可逆,似乎让广泛的分子迁移策略。这些范围从(1)胶粘剂和haptokinetic后即chemokine-induced能动性在二维表面(2)主要integrin-independent迁移主要受形状变化和形态的灵活性,如3 d I型胶原蛋白矩阵。他们杰出的能力迅速适应给定的结构环境耦合联系指导机制设置T细胞运动除了缓慢、焦contact-dependent和胶粘剂的迁移策略建立了纤维母细胞和细胞集群。因此可能在组织内,除了趋化因子或haptotactic梯度,预成型的矩阵结构具有重要影响T细胞贩运和定位在健康和疾病。