PDF
开放获取
Jenefer Dekoning, Jonathan G. Kaye， ＂未成熟CD4细胞分化的要求+8+t细胞线"，免疫学研究杂志， 卷。5， 文章的ID026547， 13 页面， 1997． https://doi.org/10.1155/1997/26547
未成熟CD4细胞分化的要求+8+t细胞线
摘要
TCR的CD3ɛ和ζ链已经被证明具有独立的信号传导能力。对含有ζ或ɛ胞质结构域的嵌合分子的研究表明，这两个结构不同的TCR-CD3复合体成员能够自主功能，并在成熟T细胞的tcr信号转导中具有冗余特征。人类嵌合il -2受体-链分子在CD4中的表达+8+t细胞系DPK使我们能够直接分析ζ-链信号模块在未成熟t细胞分化中的反应。在这篇文章中，我们证明了嵌合ζ链的抗体交联只能传递有限的激活信号(Ca) [2]+]通量，诱导低水平CD5表达，以及通过细胞表面CD8表达缺失来评估的最小分化。在缺乏共刺激的情况下，tcr通过内源性CD3ɛ受体的抗体交联而诱导的激活在启动激活和分化方面也相对低效。然而，CD4共受体与CD3的共交联会产生协同反应，而CD4共交联与ζ-链嵌合体的影响很小。通过完整的TCR与单独ζ链触发后，酪氨酸磷酸化的底物模式以及淋巴因子分泌也有显著差异。这些结果表明，尽管ζ-链可能具有与完整的TCR相似的信号能力，但作为启动CD4的自主亚基，它的功能有限+8+t细胞分化。
版权
版权所有©1997 Hindawi出版公司这是一篇开放获取的文章知识共享署名许可，允许在任何媒介上不受限制地使用、分发和复制，只要原稿被适当引用。
