γ2b Ig heavy chain were examined for alterations in B-cell differentiation and endogenous Ig gene rearrangement and expression. Fresh bone marrow from these mice was markedly reduced in BP-1+ cells and there were small reductions in B220+ and sIg+ cells. A-MuLV (Abelson murine leukemia virus) transformants from these bone marrow cells showed little alteration in Ig gene rearrangement and expression when compared to controls, however. Isolation of the B-lymphoid compartment from these mice in vitro using LBMC (lymphoid bone marrow cultures) enabled more detailed characterization of the effects of the transgene. LBMC derived from γ2b transgenic mice had similar growth kinetics, but a 4-5-week delay in the expression of endogenous mu Ig in comparison to control cultures. Nucleic acids derived from these early cultures prior to endogenous mu Ig expression showed reduced Ig JH rearrangements, some sterile mu transcription, low levels of BP-1 expression, and virtually undetectable TdT (terminal deoxynucleotidyl transferase) expression. Thus, this γ2b transgene appears able to affect early B-lymphocyte development."> γ2B免疫球蛋白转基因早期B淋巴细胞发育的延迟：对分化特异性分子的影响 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果
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免疫学研究杂志/1990年/文章

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体积 1 |文章ID. 071584 | https://doi.org/10.1155/1990/71584

Kathleen A. Denis，Scott Provost，Owen N. Witte，Ralph L. Brinster，Ursula Storb那 “γ2B免疫球蛋白转基因早期B淋巴细胞发育的延迟：对分化特异性分子的影响“，免疫学研究杂志那 卷。1那 文章ID.071584那 8. 页面那 1990年。 https://doi.org/10.1155/1990/71584

γ2B免疫球蛋白转基因早期B淋巴细胞发育的延迟：对分化特异性分子的影响

Kathleen A. Denis.那1 斯科特普通话那2 欧文N. Witte.那1 Ralph L. Brinster.那3. 和 Ursula Storb.2

1Howard Hughes Medical Institute，UCLA，洛杉矶，加利福尼亚90024，美国

2宾夕法尼亚大学，费城，宾夕法尼亚州191104，美国兽医学院

3.芝加哥大学分子遗传学和细胞生物学系，芝加哥，伊利诺伊州60637

已收到 1990年2月15日
公认 1990年5月5日

抽象的

小鼠转基因 γ. 检查2B IG重链以改变B细胞分化和内源Ig基因重排和表达。来自这些小鼠的新鲜骨髓在BP-1中显着降低+B220细胞和少量减少+和sig+细胞。然而，与对照相比，来自这些骨髓细胞的A-Mulv（Abelson鼠白血病病毒）从这些骨髓细胞的转化体表现出Ig基因重排和表达的更少。使用LBMC（淋巴骨骨髓培养物）在体外分离来自这些小鼠的B淋巴淋巴室，使其更详细地表征转基因的作用。LBMC衍生自 γ. 2B转基因小鼠具有相似的生长动力学，但与对照培养物相比，内源MU Ig表达4-5周的延迟。在内源MU IG表达之前衍生自这些早期培养物的核酸显示出降低Ig J.H重排，一些无菌MU转录，低水平的BP-1表达，以及几乎不可检测的TDT（末端脱氧核苷酸转移酶）表达。因此，这是这样的 γ. 2B转基因似乎能够影响早期B淋巴细胞发育。

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