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体积 1 |文章ID. 059576. | https://doi.org/10.1155/1990/59576

Juan CarlosZoúñiga-pflücker，肯德尔A. Smith，Lucio Tentori，Draw M. Pardoll，Dan L. Longo，Ada M. Kruisbeek那 “IL-2受体是否在鼠胎儿胸腺功能中表达？“，免疫学研究杂志那卷。1那文章ID.059576.那 8. 页面那 1990年。 https://doi.org/10.1155/1990/59576

IL-2受体是否在鼠胎儿胸腺功能中表达？

Juan CarlosZoúñiga-pflücker那^1那5. 肯德尔A. Smith.那² Lucio Tentori.那^3. 德鲁姆·帕加尔斯那^4. Dan L. Longo那¹ 和 ADA M. Kruisbeek.¹

¹美国国家癌症研究所生物反应改性剂计划

²达特茅斯医学院，汉诺威，德国

^3.Instituto di Medicina Sperimentale，CNR Universita degli Studi Romi Roma，意大利

^4.约翰霍普金斯医学院，美国

^5.BRMP，NCI，国立健康研究院，BLDG。10，rm。12月226，美国

已收到 1989年9月8日

公认 1989年10月6日

抽象的

很好地确定，大多数小鼠胎儿胸腺细胞（妊娠第15天）表达白细胞介素2（IL-2）的受体，但这些IL-2受体（IL-2R）的功能意义尚不清楚。原位杂交数据显示IL-2和IL-2R mRNA的显影调节表达。对胎儿胸腺细胞进行IL-2结合研究，结果显示了高（KD = 20 PM）和低（KD = 10nm）亲和力IL-2R的存在。这些IL-2RS确实是功能性：IL-2中培养的完整胎儿胸腺裂片（但不是细胞悬浮液）在IL-2的20μl下表现出体外增殖反应，对应于功能性高亲和力IL-2R的存在胎儿胸腺细胞。IL-2依赖性生长主要在IL-2R +胸腺亚集中观察，其含有CD3- / CD4- / CD8-前体胸腺细胞。此外，在完整的胎儿胸腺中体外阻断IL-2导致细胞产率的降低，这主要影响了未成熟的CD3- / CD4- / CD8-Thymocytes的膨胀。我们的研究结果强烈支持IL-2 / IL-2R途径负责胎儿胸腺内前体细胞的增殖的概念。

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